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1.015 mögliche Ursachen für Kortikale Tuber, Nierenzyste

  • Tuberöse Sklerose

    […] de la peau (Paris 1826–1827, 1835) von Pierre François Olive Rayer erstmals Außerhalb des Gehirns treten in den Nieren gutartige Tumoren, sogenannte Angiomyolipome , und Nierenzysten[de.wikipedia.org] Kortikale Tuber, die der Erkrankung ihren Namen gaben, Heterotopien und Zysten sind weitere kraniale Manifestationen.[symptoma.com] ; Ergebnisse klinischer Studien deuten darauf hin, dass bei eine großen Anzahl von Tuber (7 oder mehr) mit infantilen Spasmen und therapieresistenter Epilepsie assoziiert[genodermatosen.at]

  • Harnwegsinfektion

    Gesichert wird der Verdacht mit einem Urinstatus und der genauen Befunderhebung (Anamnese).Darüber hinaus sind Harntransportstörungen wie narbig verwachsene Harnleiter oder Nierenzysten[chirurgie-portal.de]

    Es fehlt: Kortikale Tuber
  • Lymphangioleiomyomatose

    Tuber, subependymale Knoten, subependymale Astrozytome, kardiale Rhabdomyome, Lymphangioleiomyomatose.[urologielehrbuch.de] Nieren: Nierenzysten mit eosinophiler hyperplastischer Epithelauskleidung, welche zum Nierenzellkarzinom entarten können.[urologielehrbuch.de] Angiomyolipom e, Angiofibrome im Gesicht, nicht traumatische periunguale Fibrome, mehr als zwei hypomelanotische Maculae, Bindegewebsnävus, multiple retinale nodulare Hamartome, kortikale[urologielehrbuch.de]

  • Subependymales Riesenzell-Astrozytom

    Tuber, subependymale Knoten, subependymale Astrozytome, kardiale Rhabdomyome, Lymphangioleiomyomatose.[urologielehrbuch.de] Angioblastome der Retina (Koagulieren), sowie Angioblastome des Kleinhirns (OP), darüber hinaus Nierenzysten und Nierenkarzinome, ... welche Phakomatosen gibt es?[karteikarte.com] Etwa 20-30% der Menschen mit TSC wird Nierenzysten haben, was zu einigen Problemen. Jedoch kann 2% auch autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung.[lebendom.com]

  • Komplexe kortikale Dysplasie mit weiteren Fehlbildungen des Gehirns 2

    , z.B. mit der transkraniellen Magnetstimulation kortikale Tuber im Bereich der Hirnrinde gelegene Knoten bei der tuberösen Sklerose Taylor, David, C. englischer Neuropathologe[epilepsie-gut-behandeln.de] Histo: Hepatische Fibrose, Nierenzysten, Migrationsstörungen im ZNS, Abnormalitäten der weissen Substanz durch Lipideinlagerungen (trilamelläre Einschlüsse in den Makrophagen[de.wikibooks.org] Ballonzelle ballonförmige Zelle; mögliche histologische Veränderung bei fokaler kortikaler Dysplasie (FKD) kortikale Exzitabilität Erregbarkeit von Nervenzellen der Hirnrinde[epilepsie-gut-behandeln.de]

  • Kortikale Dysplasie-Komplex mit anderen Fehlbildungen des Gehirns 4

    Tuber, subependymale Knoten, subependymale Astrozytome, kardiale Rhabdomyome, Lymphangioleiomyomatose.[urologielehrbuch.de] Tuber, subependymale Knötchen, Riesenzellastrozytome 72 6-jähriger Junge mit Entwicklungsverzögerung 73 Neurofibromatosfibromatose Neurofibromatose Neuro- Typ 1 Typ 2 Typ[docplayer.org] Histo: Hepatische Fibrose, Nierenzysten, Migrationsstörungen im ZNS, Abnormalitäten der weissen Substanz durch Lipideinlagerungen (trilamelläre Einschlüsse in den Makrophagen[de.wikibooks.org]

  • Markschwammniere

    Verwandte Themen Nephropathie, erbliche Nephrozystose Nierenfehlbildung Nierenzyste Schwammniere, medulläre Tubuloektasie, präkalizielle[gesundheit.de] Therapie Einzelne Nierenzysten müssen häufig nicht behandelt werden.[medhost.de] Ursachen einer Nierenzyste Für gewöhnlich handelt es sich bei Nierenzysten, um zufällig auftretende oder durch bestimmte Nierenerkrankungen begünstigte Defekte im Nierenparenchym[medhost.de]

    Es fehlt: Kortikale Tuber
  • Meckel-Gruber-Syndrom

    Sie ist gekennzeichnet durch Nierenzysten, okzipitale Enzephalozele und weitere Hirnfehlbildungen, Mikrophthalmie, Polydaktylie, Situs inversus, Gallengangsdysplasie, Leberzysten[medizinische-genetik.de]

    Es fehlt: Kortikale Tuber
  • Polymikrogyrie

    Tuber, subependymale Knötchen, Riesenzellastrozytome 72 6-jähriger Junge mit Entwicklungsverzögerung 73 Neurofibromatosfibromatose Neurofibromatose Neuro- Typ 1 Typ 2 Typ[docplayer.org] Weiterhin können Organfehlbildungen bestehen, insbesondere der Nieren (bilaterale Nierenzysten, Hämaturie) und des Auges.[mgz-muenchen.de] Histo: Hepatische Fibrose, Nierenzysten, Migrationsstörungen im ZNS, Abnormalitäten der weissen Substanz durch Lipideinlagerungen (trilamelläre Einschlüsse in den Makrophagen[de.wikibooks.org]

  • Von-Hippel-Lindau-Syndrom

    Nierenzysten sind ungefährlich und verursachen üblicherweise keine Beschwerden. In seltenen Fällen können diese Zysten jedoch Bluthochdruck verursachen.[urology-guide.com] […] der Niere, das sich durch einige Besonderheiten von den sporadischen Klarzellkarzinomen der Niere abgrenzen lässt (häufig multifokal, bilateral, Kapselbildung, multiple Nierenzysten[genetik-dresden.de] Zentralnervensystems, v.a. des Kleinhirns (Kleinhirntumor), sowie Nierenzellkarzinome (Klarzellkarzinome der Niere, häufig multifokal, bilateral, Kapselbildung, multiple Nierenzysten[dna-diagnostik.hamburg]

    Es fehlt: Kortikale Tuber

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