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1.246 mögliche Ursachen für Kraniosynostose

  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Diese Patienten weisen neben der Kraniosynostose eine Lernbehinderungen bzw. mentale Retardierungen auf.[de.praenatal-medizin.de] B. die 2-3-Syndaktylie der Hand) spezifisch für das SCS, jedoch sind auch andere syndromale Formen von Kraniosynostose (z. B.[orpha.net] Das Saethre-Chotzen-Syndrom (SCS) ist eine seltene angeborene Kraniofaziale Fehlbildung mit einer Kombination von Kraniosynostose mit Syndaktylien und Symphalangismus.Synonyme[de.wikipedia.org]

  • Morbus Crouzon

    Der Morbus Crouzon ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Kraniosynostosen und Hypoplasie des Gesichts gekennzeichnet ist.[symptoma.com] Sollte jedoch die Ursache für die auffällige Kopfform eine echte Kraniosynostose sein, so kann in Abhängigkeit von deren Ausprägung eine operative Therapie erwogen werden.[kinderneurochirurgie.charite.de] Kraniosynostosen – Operative Korrektur bei zu schnell verwachsenden Schädelnähten Bereits im frühen Kindesalter werden Kraniosynostosen durch auffällige Schädelverformungen[klinikum-muenchen.de]

  • Hypophosphatasie

    Patienten, die an der infantilen HP leiden, zeigen eine Wachstumsverzögerung mit Skelettdeformitäten, die innerhalb des ersten Lebensjahres ersichtlich werden, z.B. prämature Kraniosynostose[symptoma.com] Ausgenommen davon ist die vorzeitige Verknöcherung der Schädelnähte (Kraniosynostose).[lifeline.de] Diese können sein: Atemkomplikationen aufgrund eines missgebildeten Brustkorbs Vorzeitige Verknöcherung der Schädelnähte (Kraniosynostose) Erhöhte Reizbarkeit, Appetitlosigkeit[lifeline.de]

  • Brachyzephalie

    Q75.0 ICD-10-GM Version 2008 Weitere Diagnosen Q75.0 Brachyzephalie (ICD-10-GM) Akrozephalie Akrozephalus Baller-Gerold-Syndrom [Kraniosynostose-Radiusaplasie-Syndrom] Brachyzephalie[med-kolleg.de] Die Brachyzephalie ist eine Form der Kraniosynostose, die auf einem vorzeitigen Verschluss beider Koronarnähte beruht und das Schädelwachstum in der anterior-posterioren Ebene[symptoma.com] Brachyzephalus Kahnschädel Kielkopf Kraniostenose Kraniosynostose Mangelhafte kraniofaziale Achse Mangelhafter Schädelverschluss Oxyzephalie Oxyzephalus Pyrgozephalus Skaphozephalie[med-kolleg.de]

  • Dysostosis mandibulofacialis

    .: Mikrozephalie ( Q02 ) Q75.0 Kraniosynostose Inkl.: Akrozephalie Oxyzephalie Trigonozephalie Unvollständige Verschmelzung von Schädelknochen Q75.1 Dysostosis craniofacialis[icd-code.de]

  • Akrozephalopolysyndaktylie

    Der Schweregrad der Symptome ist variabel Angeborene Herzerkrankung, Ptosis, Hypodontie, Kraniosynostose.[was-varizen.xyz] NPR Eine Gruppe von Genetisch vererbten Krankheiten, sterben Durch midfacial Hypoplasie, Kraniosynostose, exophthalmos und Kurzen Kopf aus.[agerentur.pro]

  • X-chromosomale hypophosphatämische Rachitis

    TGFBR2, TP53, Kombinierte Hypophysenhormon-Defizienz siehe Hypopituitarismus Kongenitale Glykosylierungsstörung (CDG-Syndrom) auf Anfrage Kongenitale Herzfehler auf Anfrage Kraniosynostose[bioscientia-humangenetik.de] Hypophysenhormon-Defizienz siehe Hypopituitarismus Kongenitale Glykosylierungsstörung (CDG-Syndrom) nach telefonischer Rücksprache Kongenitale Herzfehler nach telefonischer Rücksprache Kraniosynostose[amedes-genetics.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1

    Zusammenfassung Epidemiologie Die geschδtzte Prδvalenz ist 1:100.000, der Anteil des Hurler-Syndroms betrδgt 57%, des Hurler-Scheie-Syndroms 23% und des Scheie-Syndroms 20%. Klinische Beschreibung Leitsymptome der schweren Form (Hurler-Syndrom, MPS I-H) sind Skelettdeformitδten und verzφgerte motorische und[…][orpha.net]

  • Smith-Magenis-Syndrom

    ... und sich über das Smith-Magenis-Syndrom (SMS) informieren möchten. Unser Beitrag zum internationalen SMS-Tag am 17. November 2018. SMS ist eine seltene Krankheit - von den rechnerisch etwa 3.200 SMS-Fällen in Deutschland sind zur Zeit etwa nur 3% diagnostiziert. Die Ursache hierfür liegt im Informationsdefizit bei[…][smith-magenis.de]

  • Pallister-Hall-Syndrom

    Das Pallister-Hall-Syndrom (PHS) ist eine sehr seltene genetisch bedingte Erkrankung, die sich durch die Kombination aus Polydaktylie, Nageldysplasie, eine gespaltene Epiglottis und eine Neigung zur Entwicklung hypothalamischer Hamartome, die epileptische Anfälle verursachen können, kennzeichnet. Es handelt sich um eine[…][symptoma.com]

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