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176 mögliche Ursachen für Kurze Lidspalte

  • DiGeorge-Syndrom

    Faziale Anomalien mit antimongoloider Lidachsenstellung, kurzen Lidspalten, Mikrogenie, kleinem Mund, kurzem Philtrum, tiefsitzenden Ohren, bulböser Nase mit quadratischer[enzyklopaedie-dermatologie.de] Lidspalten und Epikanthus Breite, kurze Nase mit evertierter Nasenbodenebene, langer Nasenrücken Schmales Philtrum Kleiner gespitzter Mund Mikroretrogenie Tiefsitzende dysmorphe[mgz-muenchen.de] Symptome sind: Entwicklungsauffälligkeiten Variabler Grad von Entwicklungsverzögerung und mentaler Retardierung Charakteristische faziale Dysmorphien Hypertelorismus mit kurzen[mgz-muenchen.de]

  • Dubowitz-Syndrom

    Das Gesicht hat ein charakteristisches Aussehen: hohe fliehende Stirn, flache Supraorbitalleisten, lateral ausgedьnnte Augenbrauen, kurze Lidspalten, Ptose, malformierte Ohren[orpha.net] Das Gesicht hat ein charakteristisches Aussehen: hohe fliehende Stirn, flache Supraorbitalleisten, lateral ausgedünnte Augenbrauen, kurze Lidspalten, Ptose, malformierte Ohren[rehakids.de]

  • Brooks-Wisniewski-Brown-Syndrom

    Das Brooks-Wisniewski-Brown-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene , zu den Nicht-syndromalen X-chromosomalen mentalen Retardierungen zählende Erkrankung mit den Hauptmerkmalen geistige Retardierung , Krampfanfälle , Gedeihstörung , Kurzsichtigkeit und Gesichtsauffälligkeiten. Klinische Erscheinungen Bearbeiten[…][enhancedwiki.territorioscuola.it]

  • Choanalatresie

    Zusammenfassung Das Syndrom ist gekennzeichnet durch beidseitige Choanalatresie mit charakteristischen fazialen Dysmorphien (abtehende Ohren, Hypertelorismus mit kurzen Lidspalten[orpha.net]

  • Native-American-Myopathie

    SAN FRANCISCO , 18. Juli 2017 /PRNewswire/ -- Audentes Therapeutics, Inc. (Nasdaq: BOLD ), ein Biotechnologie-Unternehmen mit Fokus auf der Entwicklung und Vermarktung von gentherapeutischen Produkten für Patienten mit schweren, lebensbedrohlichen seltenen Krankheiten, kündigte heute die Ernennung von Fulvio[…][prnewswire.com]

  • Stuve-Wiedemann-Syndrom

    Erkrankung Gen(e) Achondroplasie / Hypochondroplasie FGFR3 COMP Alagille-Syndrom JAG1 NOTCH2 Beckwith-Wiedemann-Syndrom NSD1 H19 KCNQ1OT1 CDKN1C Brachydaktylie TP63 HOXD13 IHH GDF5 BMPR1B BMP2 GDF5 ROR2 NOG HOXD13 HOXD13 PTHLH TBX15 CHSY1 Bruck Syndrom FKBP10 PLOD2 Campomele Dysplasie SOX9 Cherubismus SH3BP2[…][diagenos.com]

  • Mikrotie - Skelettanomalien - Kleinwuchs

    Transkript 1 Prevalence distribution of rare diseases Orphanet Berichtsreihe Seltene Krankheiten Datenerhebung Number of diseases Mai 2013 May 2009Nummer Estimated prevalence (/100000) Prävalenz seltener Krankheiten : Bibliographische Angaben Aufgelistet nach absteigender Prävalenz oder veröffentlichter 2[…][docplayer.org]

  • Wellesley-Carmen-French-Syndrom

    Fachliteratur Begutachteter Zeitschriftenartikel Kinsner-Ovaskainen, Agnieszka; Lanzoni, Monica; Garne, Ester; Loane, Maria; Morris, Joan; Neville, Amanda; Nicholl, Ciarán; Rankin, Judith; Rißmann, Anke; Tucker, David; Martin, Simona A sustainable solution for the activities of the European network for surveillance of[…][angeborene-fehlbildungen.com]

  • 18q-Syndrom
  • Infantile Restriktive Dermopathie

    Schattauer Verlag , 2011 - 653 Seiten Teil I Grundlagen: Entwicklung, Aufbau und Funktionen der Haut - Effloreszenzen und Untersuchungstechniken - Prinzipien der auSSerlichen Dermatotherapie Teil II Vom Symptom zur Diagnose: braune oder schwarze Flecken - weiSSe Flecken - rote Flecken - Exantheme - Erythem mit[…][books.google.de]

Weitere Symptome