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115 mögliche Ursachen für Laktatdehydrogenase erhöht, Lymphom, Nephrotisches Syndrom

  • Lymphom

    Muster an Eiweißen auf der Zelloberfläche Nachweis des Eiweißstoffs B-Cell-Lymphom 1 (BCL-1) Erhöhte Blutwerte der Laktatdehydrogenase (LDH) als Zeichen des Zelluntergangs[nhl-info.de] B-Zell-Lymphom ALK-positives großzelliges B-Zell-Lymphom Plasmoblastisches Lymphom Primäres Ergusslymphom HHV8 diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, nicht näher bezeichnet[symptoma.com] Diese Faktoren sind: Alter über 60 Jahre Hämoglobinwert ( Hb) von unter 12 g/dl erhöhte Laktatdehydrogenase ( LDH) mehr als vier befallene Lymphknotenregionen Stadium III[shg-halle.de]

  • Non-Hodgkin-Lymphom

    Eine erhöhte Konzentration des Enzyms Laktatdehydrogenase im Blut des Erkrankten kann sich ebenfalls negativ auswirken.[hiv-symptome.de] Non-Hodgkin-Lymphom bezeichnet alle malignen Lymphome, welche nicht die Merkmale eines Hodgkin-Lymphoms tragen.[symptoma.com] Lymphom Haarzell-Leukämie Plasmozytom Extranodales MALT-Lymphom Follikuläres Lymphom Mantelzell-Lymphom Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom Burkitt Lymphom/Leukämie Vorläufer-T-Zell-Lymphome[de.wikipedia.org]

  • Morbus Hodgkin

    , Samenleiter und Samenstrang Nebenniere Nebennierenrindeninsuffizienz Nebenschilddrüsen Nekrotisierende Enterokolitis Nephroblastom Nephrotisches Syndrom Nervengewebe, Synapsen[amboss.com] Im mikroskopischen Gewebebild ist das Hodgkin-Lymphom durch das Vorkommen einer besonderen Zellart ( Sternberg-Reed-Zellen ) gekennzeichnet, wodurch es sich von den Non-Hodgkin-Lymphomen[de.wikipedia.org] Die Lymphome werden in zwei Hauptgruppen unterteilt: Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphome.[myelom-lymphom.at]

  • Sichelzellanämie

    HbA2 Hereditäre hyporegeneratorischen Hypothyreose ineffektiver Infekte Infektionen Klassifikation klinische Untersuchung Knochenmark Lebererkrankungen Leukämie Leukozyten Lymphome[books.google.de] Die Themen reichen von Stammzellphysiologie und -entwicklung bis hin zu Leukämie, Lymphom und Myelom -- Diagnose und Behandlung, Störungen bei roten und weißen Blutzellen[presseportal.de]

  • Multiples Myelom

    Syndrom bei fortgeschrittener Amyloidose der Nieren, eventuell bereits mit Niereninsuffizienz Hyperkalzämie (u.U. mit Nephrokalzinose ) Hyperviskositätssyndrom Hyperurikämie[flexikon.doccheck.com] […] und der Laktatdehydrogenase .[lecturio.de] Beide Studiengruppen sind seit 2003 Mitglied im Kompetenznetz Maligne Lymphome und präsentieren sich und ihre Studien auf dieser Website.[lymphome.de]

  • Immunoblastische Lymphadenopathie

    […] der Laktatdehydrogenase (LDH) mit 2550 U/l, der Harnsäure mit 41 mg/dl, dem Phosphat bei 19,6 mg/dl und einer Blutsenkungsgeschwindigkeit (BSG) von 30 mm/h.[deutsch.medscape.com] Syndrom ‒ Sammelbegriff für Symptome, die bei verschiedenen Erkrankungen des Glomerulums (Nierenkörperchen) auftreten; die Symptome sind Proteinurie (erhöhte Ausscheidung[gesundheits-lexikon.com] T-Zonen-Lymphom Tabelle Therapie Tumoren Tumorzellen unklassifizierten unseren Untersuchung verschiedenen verwandter Zellen Virus Zentroblastisches Lymphom Bibliografische[books.google.de]

  • Erworbenes Immundefektsyndrom

    Myelom multiples (insbesondere Bence-Jones-Myelom) Nephrotisches Syndrom (Eiweißverlust über die Nieren) Exsudative Enteropathie (Eiweißverlust über den Darm) Prophylaxe Beachtung[enzyklopaedie-dermatologie.de] Zu ihnen zählen unter anderem: Kaposi-Sarkom, disseminierte oder extrapulmonale Kokzidioidomykose, Burkitt-Lymphom, Pneumocystis-Pneumonie, progressive multifokale Leukenzephalopathie[symptoma.com] Salmonellen-Septikämien, Tuberkulose, Kaposi-Sarkom, Maligne-Lymphome, Enzephalopathie.[labor-leipzig.de]

  • Atypisches hämolytisch urämisches Syndrom

    Die Haptoglobinwerte sind niedrig, die Konzentration der Laktatdehydrogenase dagegen erhöht.[symptoma.com] Firma: Gilead Zulassung: Aug 2018 B-Zell-Lymphom, großes, diffuses Erläuterung: Blutkrebs aus der Gruppe der Non-Hodgkin-Lymphome Betroffene in der EU [1]: 235.500 Wirkstoff[vfa.de] Vucinic Pathologische Falldemonstration - MODS bei unentdecktem Lymphom Link (PDF 935 kB) 29.03.2017 OA Dr.[intensivmedizin.uniklinikum-leipzig.de]

  • Haarzell-Leukämie

    Syndrom, Zöliakie (chronische Verdauungs-Störung), Morbus Whipple (intestinale Lipodystrophie), aplastische Anämie (Panmyelopathie), Hypersplenismus (Komplikation der Splenomegalie[lymphozyten-info.de] Die Gruppe der T-Zell Lymphome fasst eine sehr unterschiedliche Erkrankungen wie z.B. peripheres T-Zell Lymphom, Angioimmunoblastisches Lymphom, Alk-positives Lymphom oder[myelom-lymphom.at] Beschreibung Diagnose Therapie 1999-2009 gefördert vom www.lymphome.de T-Zell-Lymphom 1 Was ist ein T-Zell-Lymphom Ein T-Zell-Lymphom ist eine Erkrankung des lymphatischen[docplayer.org]

  • Kryoglobulinämisches Syndrom

    Diagnose: nodales Marginalzonen-Lymphom mit IgM-Paraprotein, kryoglobulinämischer Vaskulitis und Glomerulonephritis mit nephrotischem Syndrom bei langjährig aktiver Kollagenose[egms.de] NHL: B-Zell-Lymphom: CD 20; T-Zell-Lymphom: CD 3; Haarzellleukämie mit Haarzellen und Puntio sicca, MALT-Lymphom B-Zell-Lymphom des Magens; Lymphknotenbiopsie, niedrig maligne[medi-learn.de] Syndrom und/oder schwerer Hypertriglyceridämie mit Versagen der Chemotherapie/Cholesterinsynthesehemmer-Therapie und rascher Zunahme der Niereninsuffizienz(Funktionsverlust[gesundheitsparkcham.de]

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