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126 mögliche Ursachen für Laktatdehydrogenase erhöht, Lymphom, Nephrotisches Syndrom

  • Lymphom

    Muster an Eiweißen auf der Zelloberfläche Nachweis des Eiweißstoffs B-Cell-Lymphom 1 (BCL-1) Erhöhte Blutwerte der Laktatdehydrogenase (LDH) als Zeichen des Zelluntergangs[nhl-info.de] B-Zell-Lymphom ALK-positives großzelliges B-Zell-Lymphom Plasmoblastisches Lymphom Primäres Ergusslymphom HHV8 diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, nicht näher bezeichnet[symptoma.com] Diese Faktoren sind: Alter über 60 Jahre Hämoglobinwert ( Hb) von unter 12 g/dl erhöhte Laktatdehydrogenase ( LDH) mehr als vier befallene Lymphknotenregionen Stadium III[shg-halle.de]

  • Non-Hodgkin-Lymphom

    Eine erhöhte Konzentration des Enzyms Laktatdehydrogenase im Blut des Erkrankten kann sich ebenfalls negativ auswirken.[hiv-symptome.de] Non-Hodgkin-Lymphom bezeichnet alle malignen Lymphome, welche nicht die Merkmale eines Hodgkin-Lymphoms tragen.[symptoma.com] Hochmaligne Non-Hodgkin-Lymphome sind das großzellige B-Zell-Lymphom, das Burkitt-Lymphom und die so genannten AIDS-assoziierten Lymphome.[medhost.de]

  • Morbus Hodgkin

    Man unterscheidet zwei Hauptarten von Lymphomen (Lymphdrüsenkrebs): Hodgkin-Lymphom (Morbus Hodgkin) und Non-Hodgkin-Lymphome Hodgkin-Lymphom (Morbus Hodgkin) Der Morbus Hodgkin[sprechzimmer.ch] Von dem klassischen Hodgkin-Lymphom (weitere Infos über den Glossarbegriff Hodgkin-Lymphom) wird das Lymphozyten-prädominante Hodgkin-Lymphom aufgrund seiner morphologischen[lymphome.de] Inhalt: Morbus Hodgkin, Non-Hodgkin-Lymphome: lymphozytische Lymphome, Mantelzell-Lymphome, follikuläre Lymphome, T-Zell-Lymphome...[medinfo.de]

  • Sichelzellanämie

    Die Themen reichen von Stammzellphysiologie und -entwicklung bis hin zu Leukämie, Lymphom und Myelom -- Diagnose und Behandlung, Störungen bei roten und weißen Blutzellen[presseportal.de] HbA2 Hereditäre hyporegeneratorischen Hypothyreose ineffektiver Infekte Infektionen Klassifikation klinische Untersuchung Knochenmark Lebererkrankungen Leukämie Leukozyten Lymphome[books.google.de]

  • Multiples Myelom

    […] und der Laktatdehydrogenase .[lecturio.de] Syndrom bei fortgeschrittener Amyloidose der Nieren, eventuell bereits mit Niereninsuffizienz Hyperkalzämie (u.U. mit Nephrokalzinose ) Hyperviskositätssyndrom Hyperurikämie[flexikon.doccheck.com] Vertiefende Informationen zum Umgang mit Nebenwirkungen beim Lymphom und beim Multiplen Myelom finden Sie im Kurs “Lebensqualität bei Myelom und Lymphom” .[selpers.com]

  • Immunoblastische Lymphadenopathie

    […] der Laktatdehydrogenase (LDH) mit 2550 U/l, der Harnsäure mit 41 mg/dl, dem Phosphat bei 19,6 mg/dl und einer Blutsenkungsgeschwindigkeit (BSG) von 30 mm/h.[deutsch.medscape.com] Syndrom ‒ Sammelbegriff für Symptome, die bei verschiedenen Erkrankungen des Glomerulums (Nierenkörperchen) auftreten; die Symptome sind Proteinurie (erhöhte Ausscheidung[gesundheits-lexikon.com] T-Zonen-Lymphom Tabelle Therapie Tumoren Tumorzellen unklassifizierten unseren Untersuchung verschiedenen verwandter Zellen Zentroblastisches Lymphom Bibliografische Informationen[books.google.de]

  • Erworbenes Immundefektsyndrom

    Myelom multiples (insbesondere Bence-Jones-Myelom) Nephrotisches Syndrom (Eiweißverlust über die Nieren) Exsudative Enteropathie (Eiweißverlust über den Darm) Prophylaxe Beachtung[enzyklopaedie-dermatologie.de] Zu ihnen zählen unter anderem: Kaposi-Sarkom, disseminierte oder extrapulmonale Kokzidioidomykose, Burkitt-Lymphom, Pneumocystis-Pneumonie, progressive multifokale Leukenzephalopathie[symptoma.com] Salmonellen-Septikämien, Tuberkulose, Kaposi-Sarkom, Maligne-Lymphome, Enzephalopathie.[labor-leipzig.de]

  • Atypisches hämolytisch urämisches Syndrom

    ARPKD, Nephronophthise, Bardet Biedl Syndrom, HNF1b) Hereditäre Nephrotische Syndrome Atypische hämolytisch-urämische Syndrome Magnesiummangel-Erkrankungen Angeborene Urogenitalstörungen[bcse.charite.de] Die Haptoglobinwerte sind niedrig, die Konzentration der Laktatdehydrogenase dagegen erhöht.[symptoma.com] Vucinic Pathologische Falldemonstration - MODS bei unentdecktem Lymphom Link (PDF 935 kB) 29.03.2017 OA Dr. [intensivmedizin.uniklinikum-leipzig.de]

  • Kryoglobulinämisches Syndrom

    Diagnose: nodales Marginalzonen-Lymphom mit IgM-Paraprotein, kryoglobulinämischer Vaskulitis und Glomerulonephritis mit nephrotischem Syndrom bei langjährig aktiver Kollagenose[egms.de] NHL: B-Zell-Lymphom: CD 20; T-Zell-Lymphom: CD 3; Haarzellleukämie mit Haarzellen und Puntio sicca, MALT-Lymphom B-Zell-Lymphom des Magens; Lymphknotenbiopsie, niedrig maligne[medi-learn.de] Syndrom und/oder schwerer Hypertriglyceridämie mit Versagen der Chemotherapie/Cholesterinsynthesehemmer-Therapie und rascher Zunahme der Niereninsuffizienz(Funktionsverlust[gesundheitsparkcham.de]

  • Chronische Malaria

    Eine chronische P. malariae -Infektion kann zu einem nephrotischen Syndrom mit fokalen hyalinisierenden Läsionen des Glomerulums, Endothelzellproliferationen und einer zunehmenden[e-learning.studmed.unibe.ch] Leukämien Allgemeines Akute Leukämien Chronische Leukämien Myelodysplasien Maligne Lymphome Allgemeines Niedrigmaligne Non-Hodgkin-Lymphome Hochmaligne Non-Hodgkin-Lymphome[uni-due.de] Eine charakteristische Komplikation ist das nephrotische Syndrom .[de.wikipedia.org]

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