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12 mögliche Ursachen für Leukozyten erniedrigt, Urtikaria pigmentosa

  • Aggressive systemische Mastozytose

    pigmentosa (UP)) Die Urtikaria pigmentosa ist die häufigste Form der Hautmastozytose.[mastozytose.com] Hautmastozytose (CM) - Maculopapulare cutane Mastozytose (MPCM) (früher: Urtikaria pigmentosa (UP)) - Diffuse kutane Mastozytose (DCM) - Mastozytom Systemische Mastozytose[mastozytose.com] […] durch eine Biopsie der typischen Hautveränderungen (Siehe: Diagnose) sowie durch Ausschluss der Systemischen Mastozytose. • Maculopapulare cutane Mastozytose (MPCM) (früher: Urtikaria[mastozytose.com]

  • Systemische Mastozytose

    WHO Klassifikation der Mastozytose Hautmastozytose (CM) Maculopalulare kutane Mastozytose (MPCM) (früher: Urtikaria pigmentosa (UP)) Diffuse kutane Mastozytose (CDM) Mastozytom[mastocytosis.eu] pigmentosa (UP)) Die Urtikaria pigmentosa ist die häufigste Form der Hautmastozytose.[mastozytose.com] Sie wird weiter unterteilt in: Maculopapulare cutane Mastozytose (MPCM) (veraltet: Urtikaria pigmentosa (UP)) Diffuse kutane Mastozytose (DCM) Mastozytom Systemische Mastozytose[mastzellaktivierung.info]

  • Infiltration des Knochenmarks durch Lymphomzellen

    Akut Unreifzellen Aleukämisch keine Ausschwemmung ins Blut Hier können die Leukozyten normal sein oder Erniedrigt durch verdrängung durch die Wucherndenzellen aber die Erythrozyten[quizlet.com] pigmentosa (UP)) Die Urtikaria pigmentosa ist die häufigste Form der Hautmastozytose.[mastozytose.com] Leukämien können leukämisch ( Leukozyten erhöht), subleukämisch ( Leukozyten normal oder erniedrigt) oder aleukämisch (Blasten im Knochenmark , nicht jedoch im Blut nachweisbar[amboss.miamed.de]

  • Aleukämische Leukämie

    ) Leukämoide Reaktion Knochenmarkskarzinose Schwangerschaft Interpretation erniedrigter Werte Chronische myeloische Leukämie (CML; pathognomonisch (für eine Krankheit beweisend[gesundheits-lexikon.com] pigmentosa (UP)) Die Urtikaria pigmentosa ist die häufigste Form der Hautmastozytose.[mastozytose.com] Quelle: Blutbild, Knochenmarkzytologie und -histologie: Leukozyten können normal, erhöht oder erniedrigt sein (40 % subleukämisch!)[de.medicle.org]

  • Autosomal-rezessive myeloproliferative Krankheit

    […] und Thrombozyten erhöht, BSG evtl. erniedrigt Labor: Harnsäure erhöht (hoher Zellumsatz) Weitere Diagnostik Beckenkammbiopsie: Proliferation aller 3 Blutzellreihen mit Überwiegen[de.medicle.org] Urtikaria pigmentosa, noduläre Urtikaria pigmentosa, plaqueförmige Urtikaria pigmentosa, typische Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel[se-atlas.de] […] können normal oder erniedrigt sein Merkenswert Prinzipiell kann jeder Pneumonieerreger sowohl eine typische als auch eine atypische Pneumonie auslösen, deshalb ist die klinische[brainscape.com]

  • Akute Panmyelose mit Myelofibrose

    Zur Untersuchung seiner Erkrankung wurde ein vollständiges Blutbild mit Leukozyten-Differenzialzählung (CBC-Diff) angefordert.[sysmex.ch] Urtikaria pigmentosa, noduläre Urtikaria pigmentosa, plaqueförmige Urtikaria pigmentosa, typische Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel[se-atlas.de] Zusammen mit einer erniedrigten Anzahl an unreifen Thrombozyten (IPF#) weist dies auf eine ineffektive Erythropoese und Thrombopoese hin.[sysmex.ch]

  • Leichtketten- und Schwerketten-Speicherkrankheit

    PhagozytenFunktionstest: Defekte in Chemotaxis und Superoxid-Anion Produktion, verminderte Bakterizidie Labor: Erhöhung der Leukozyten- und Granulozytenzahl im Blut, erniedrigt[azslide.com] Urtikaria pigmentosa, noduläre Urtikaria pigmentosa, plaqueförmige Urtikaria pigmentosa, typische Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel[se-atlas.de] Fehlende Adhäsionsproteine bei LAD Typ 1 (CD18) und LAD Typ 2 [CD15s (Sialyl-Lewis-X)], Leukozyten-Migrationsstörung und Glanzmann Thrombasthenie bei LAD Typ 3 Therapie Stammzell[azslide.com]

  • Hämolytische Anämie durch genetisch bedingten Enzym-Mangel

    , vorausgegangener Infekt, keine Lymphknotenschwellung, normale Leukozyten- und Thrombozytenzahlen 2 Die Prognose ist gut, der Hämoglobin-Wert normalisiert sich oft innerhalb[deximed.de] Urtikaria pigmentosa, noduläre Urtikaria pigmentosa, plaqueförmige Urtikaria pigmentosa, typische Vici-Syndrom Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter[se-atlas.de] Bei eindeutig erniedrigter Glukozerebrosidaseaktivität und dem typischen klinischen Bild einer Gaucherschen Erkrankung sind histologische Untersuchungen von Milz, Leber oder[lysosolutions.de]

  • Adulte idiopathische Neutropenie

    , neutrophile Granulozyten sowie Thrombozyten erniedrigt.[gelbe-liste.de] Urtikaria pigmentosa, noduläre Urtikaria pigmentosa, plaqueförmige Urtikaria pigmentosa, typische Vici-Syndrom Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter[se-atlas.de] Langzeitdaten und abnorme Laborwerte bei CAPS-Patienten Während der klinischen Studien mit Ilaris bei CAPS-Patienten waren die mittleren Werte für Hämoglobin erhöht und für Leukozyten[gelbe-liste.de]

  • Myeloperoxidase-Mangel

    Zur Untersuchung seiner Erkrankung wurde ein vollständiges Blutbild mit Leukozyten-Differenzialzählung (CBC-Diff) angefordert.[sysmex.de] Monomorph bezeichnet das Infiltrat eines Zelltyps, wie bei Mastzellen in der Urtikaria pigmentosa oder große Lymphozyten in einigen malignen Lymphomen.[de.pathowiki.org] Zusammen mit einer erniedrigten Anzahl an unreifen Thrombozyten (IPF#) weist dies auf eine ineffektive Erythropoese und Thrombopoese hin.[sysmex.de]

Weitere Symptome