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696 mögliche Ursachen für Liposarkom

  • Liposarkom

    Klassifikation nach ICD-O-3 8850/3 Liposarkom o.n.A. 8851/3 Gut differenziertes Liposarkom 8852/3 Myxoides Liposarkom 8853/3 Rundzelliges Liposarkom 8854/3 Pleomorphes Liposarkom[de.wikipedia.org] Prognose Die Δtiologie ist unbekannt, jedoch werden bei Liposarkomen zahlreiche Chromosomen-Anomalien gefunden.[orpha.net] Kann ein Liposarkom metastasieren? Ein Liposarkom kann metastasieren .[dr-gumpert.de]

  • Spindelzellsarkom

    Erweitert wurde die Palette der Liposarkome vor wenigen Jahren durch das maligne Pendant des Spindelzell-Lipoms, das Spindelzell-Liposarkom (13) (Abbildung 1), und kürzlich[aerzteblatt.de] .: Neurofibrosarkome), Myxosarkome, Liposarkome, Leiomyosarkome, undifferenzierte und pleomoprhe Sarkome sowie Tumoren perivaskulären Ursprungs.[oldsite.laboklin.de] Das Liposarkom ist ein maligner Fettgewebstumor. Es kommt meist in tiefen Weichteilen und im Retroperitoneum vor.[de.wikipedia.org]

  • Lipom

    "Ein Liposarkom lässt sich nicht gut verschieben, weil es mit dem umliegenden Gewebe verwachsen ist." Liposarkome treten häufiger ab dem 50.[apotheken-umschau.de] Abgrenzung zu Liposarkomen Im Gegensatz zu den gutartigen Lipomen sind die bösartigen Liposarkome allerdings sehr selten.[health-rise.de] Liposarkom Die seltene Krebserkrankung des Fettgewebes heißt Liposarkom. Es bildet sich fast nie unter der Haut.[symptomeundbehandlung.com]

  • Li-Fraumeni-Syndrom

    Unsere Patientin stellte sich vor mit einem nicht im Gesunden entfernten Liposarkom der rechten Schläfe.[thieme-connect.de] Das Liposarkom ist der häufigste Vertreter mit mehr als 20%. Die Ätiologie der Weichgewebssarkome ist weitgehend unbekannt.[tumororthopaedie.org] Methode: Nach Exstirpation des Liposarkoms an der rechten Schläfe und Defektdeckung durch Spalthaut erhielt die Patientin eine adjuvante Strahlentherapie.[thieme-connect.de]

  • Multiple endokrine Neoplasie Typ 1

    Struma nodosa, multiple Lipome (auch Liposarkome) im Bereich der Subkutis (nicht obligat).[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Dysplasie mit gekrümmten Knochen

    Ifosfamid immunhistochemische Indikation Jahren klinischen Knochen Knochentumoren Knochenzyste Kompartment Komplikationen Kortikalis langen Röhrenknochen Läsionen Lipom Liposarkom[books.google.de]

  • Fokale Myositis

    Differentialdiagnose Klinisch kann die fokale Myositis mit zahlreichen anderen Stφrungen verwechselt werden, darunter Weichgewebesarkome (Rhabdomyosarkom, Liposarkom, Leiomyosarkom[orpha.net]

  • Fibröse Dysplasie

    Ifosfamid immunhistochemische Indikation Jahren klinischen Knochen Knochentumoren Knochenzyste Kompartment Komplikationen Kortikalis langen Röhrenknochen Läsionen Lipom Liposarkom[books.google.de]

  • Knochentumor

    Das Liposarkom ist also ein bösartiger Tumor aus Fettgewebe. Das Osteosarkom ist ein primärer Knochentumor, der aus dem Knochenmaterial entsteht.[ethianum-klinik-heidelberg.de]

  • Prolaktinom

    Karzinoid, Lipom, Liposarkome nach oben 4.0 Bildgebung NMR in coronarer Schichtung (NEJM 2003) Mikroprolaktinom / Makroprolaktinom 5.0 Gesichtsfeldbestimmung Oben: vor Therapie[die-hormon-spezialisten.de]

Weitere Symptome