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19 mögliche Ursachen für Lymphom, Nephrotisches Syndrom, Vergrößerung der Tränendrüse

  • Non-Hodgkin-Lymphom

    Non-Hodgkin-Lymphom bezeichnet alle malignen Lymphome, welche nicht die Merkmale eines Hodgkin-Lymphoms tragen.[symptoma.com] Lymphom Haarzell-Leukämie Plasmozytom Extranodales MALT-Lymphom Follikuläres Lymphom Mantelzell-Lymphom Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom Burkitt Lymphom/Leukämie Vorläufer-T-Zell-Lymphome[de.wikipedia.org] Die Dauer der Behandlung richtet sich nach Typ und Stadium der Lymphome.[orpha.net]

  • Lymphom

    B-Zell-Lymphom ALK-positives großzelliges B-Zell-Lymphom Plasmoblastisches Lymphom Primäres Ergusslymphom HHV8 diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, nicht näher bezeichnet[symptoma.com] Bei den Lymphomen werden grundsätzlich Hodgkin-Lymphome, die circa 25 % aller Lymphome ausmachen, und Non-Hodgkin-Lymphome, die circa 75 % aller Lymphome ausmachen, unterschieden[de.wikipedia.org] Diese können unterteilt werden in Hodgkin-Lymphome (auch Morbus Hodgkin) genannt und Non-Hodgkin-Lymphome, die ihrerseits noch mal in verschieden Formen unterteilt werden[onkologie.hexal.de]

  • Morbus Hodgkin

    , Samenleiter und Samenstrang Nebenniere Nebennierenrindeninsuffizienz Nebenschilddrüsen Nekrotisierende Enterokolitis Nephroblastom Nephrotisches Syndrom Nervengewebe, Synapsen[amboss.com] Im mikroskopischen Gewebebild ist das Hodgkin-Lymphom durch das Vorkommen einer besonderen Zellart ( Sternberg-Reed-Zellen ) gekennzeichnet, wodurch es sich von den Non-Hodgkin-Lymphomen[de.wikipedia.org] Die Lymphome werden in zwei Hauptgruppen unterteilt: Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphome.[myelom-lymphom.at]

  • Morbus Waldenström

    Zu niedrige IgM-Werte können auf angeborene Störungen der Produktion von Immunglobulinen oder eine Nierenerkrankung (nephrotisches Syndrom) hindeuten.[internisten-im-netz.de] , wobei die Bestimmung des monoklonalen IgM als zusätzlicher Verlaufsparameter im Gegensatz zum follikulären Lymphom dient, siehe Onkopedia Follikuläres Lymphom . 9 Literatur[onkopedia.com] Daher kann ihre Konzentration auch dann erniedrigt sein, wenn der Darm oder die Niere zu viel davon ausscheiden (nephrotisches Syndrom, exsudative Enteropathie).[apotheken-umschau.de]

  • Systemische Amyloidose

    Schlüsselwörter Amyloidose AL-Amyloidose Melphalan-Therapie Nephrotisches Syndrom This is a preview of subscription content, log in to check access.[link.springer.com] Immunphänotypisierung von Knochenmarkaspirat mittels Durchflusszytometrie zur differential-diagnostischen Abgrenzung von MM, MGUS, reaktiven polyklonalen Plasmozytosen und Non-Hodgkin-Lymphom[labor-ostsachsen.de] Syndrom, Niereninsuffizienz).[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Systemischer Lupus erythematodes

    Syndrom und Niereninsuffizienz , Leberbeteiligung: eine Lupushepatitis ist selten.[medicoconsult.de] Lymphknoten Lymphknotenschwellung Magen Magenkarzinom Magnetresonanztomographie Malaria Malassimilation Maligne Hyperthermie Malignes Melanom Mallory-Weiss-Syndrom MALT-Lymphom[amboss.miamed.de] Bei einem weiteren Schub - nach anfänglicher Gabe mit dem Malariamittel "Quensyl" als Dauermedikation - dann Glomerulonephritis WHO IV d -- nephrotisches Syndrom mit Krea[medi-learn.de]

  • Blepharophimose

    Hypomagnesiämie TRPM6 Kongenitales nephrotisches Syndrom NPHS1 Nephrotisches Syndrom NPHS2, WT1 Fokale segmentale Glomerulosklerose ACTN4, TRPC6 Pierson-Syndrom LAMB2 Nach[ukm.de] .: Chronische Vergrößerung der Tränendrüse H04.1 Sonstige Affektionen der Tränendrüse Inkl.: Dakryops Tränendrüsenatrophie Trockenes Auge Zyste H04.3 Akute und nicht näher[dimdi.de] Primärposition und eine gravierendere Kopfzwangshaltung vorliegen.Bei erworbenen Brownsyndromen müssen rheumatische Erkrankungen, Stirnhöhlenaffektionen und Leukosen sowie Lymphome[onjoph.net]

  • Kongenitale extraokuläre Muskelfibrose

    Syndrom 1 1,3 Nephrotisches Syndrom 2 1,3 Nephrotisches Syndrom 3 1,3 Nephrotisches Syndrom 4 1,3 Nephrotisches Syndrom 5 1,3 (Pierson-Syndrome) Nephrotisches Syndrom 6 1,3[docplayer.org] […] der Tränendrüse.[schilddruesenguide.de] *, follikulär, t(14;18) Translokation Lymphoproliferatives Lynch Syndrom M Mainzer-Saldino-Syndrom Makulardystrophie, vitelliforme MALT-Lymphom (t(11;18) Translokation) Mantelzell-Lymphom[docplayer.org]

  • Extraokuläre Muskelfibrose, kongenitale, Typ 3A

    Syndrom 1 1,3 Nephrotisches Syndrom 2 1,3 Nephrotisches Syndrom 3 1,3 Nephrotisches Syndrom 4 1,3 Nephrotisches Syndrom 5 1,3 (Pierson-Syndrome) Nephrotisches Syndrom 6 1,3[docplayer.org] […] der Tränendrüse.[schilddruesenguide.de] *, follikulär, t(14;18) Translokation Lymphoproliferatives Lynch Syndrom M Mainzer-Saldino-Syndrom Makulardystrophie, vitelliforme MALT-Lymphom (t(11;18) Translokation) Mantelzell-Lymphom[docplayer.org]

  • IgG4-Syndrom

    Primäre Immundefekte; Assoziation mit: atopischen Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen (SLE, Sjögren-Syndrom, Vaskulitis), chronisch-aktiver Hepatitis, Diabetes mellitus, nephrotischem[charite.de] Ein MRT der Gesichts- und Halsweichteile bestätigte eine Vergrößerung der Speichel- und Tränendrüsen, zeigte Zeichen der Pansinusitis und vergrößerte zervikale und submandibuläre[egms.de] Manifestation IgG4 erhöht: Infektionen, multiples Myelom, Lymphome, Malignome, Autoimmunerkrankungen (s.a. Immunglobuline ).[enzyklopaedie-dermatologie.de]

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