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378 mögliche Ursachen für Makrothrombozytopenie

  • Schwere autosomal rezessive Makrothrombozytopenie

    Die Autosomal-rezessive Makrothrombozytopenie ist eine zur Gruppe der Makrothrombozytopenien gehörige angeborene Form der Thrombozytopenie.Synonyme sind: englisch Bleeding[de.wikipedia.org] Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz.[de.wikipedia.org] Startseite Seltene Krankheiten Suche Suche Krankheit Makrothrombozytopenie, schwere, autosomal-rezessive ORPHA:438207 Synonym(e): - Prävalenz: Erbgang: Autosomal-rezessiv[orpha.net]

  • Autosomal dominante Makrothrombozytopenie

    Die Autosomal-dominante Makrothrombozytopenie ist eine zur Gruppe der Makrothrombozytopenien gehörige angeborene Form der Thrombozytopenie mit Auftreten von Riesen-Thrombozyten.Synonyme[de.wikipedia.org] Die May-Hegglin-Anomalie ist eine familiäre, autosomal dominant vererbte Makrothrombozytopenie mit basophilen spindelförmigen Einschlusskörpern in den Leukozyten.[hemato-images.eu] Startseite Seltene Krankheiten Suche Suche Krankheit Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante ORPHA:140957 Synonym(e): - Prävalenz: Erbgang: Autosomal-dominant Manifestationsalter[orpha.net]

  • Mediterrane Makrothrombozytopenie

    Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz.[de.wikipedia.org] Forschungsgeschichte Die Erkrankung wurde 1974 erstmals beschrieben. [3] Die Erkrankung firmierte früher wegen der mit vorliegenden Makrothrombozytopenie unter der Bezeichnung[wikiwand.com] Differentialdiagnose Differentialdiagnosen sind andere Thrombozytenstцrungen, wie Makrothrombozytopenien (Bernard-Soulier-Syndrom, MYH9-abhдngige Thrombozytopenie, Makrothrombozytopenie[orpha.net]

  • Thrombozytopenie Typ May-Hegglin

    : May-Hegglin-Anomalie und Leukozyt · Mehr sehen » Makrothrombozytopenie Die Makrothrombozytopenie ist eine angeborene Form der Thrombozytopenie mit Auftreten von Riesen-Thrombozyten[de.unionpedia.org] Dies ist äußert sich als Makrothrombozytopenie. Die Thrombozytenzahl ist vermindert, die einzelnen Thrombozyten sind übergroß.[flexikon.doccheck.com] Dies ist die Ursache für die Makrothrombozytopenie, die sich durch einen Mangel an Thrombozyten (eine sogenannte Thrombozytopenie) und übergroßen Thrombozyten mit Leukozyteneinschlüssen[biologie-seite.de]

  • May-Hegglin-Anomalie

    Dies ist die Ursache für die Makrothrombozytopenie, die sich durch einen Mangel an Thrombozyten (Thrombozytopenie) und übergroßen Thrombozyten manifestiert.[shop.feragen.at] Dies ist äußert sich als Makrothrombozytopenie. Die Thrombozytenzahl ist vermindert, die einzelnen Thrombozyten sind übergroß.[flexikon.doccheck.com] Dies ist die Ursache für die Makrothrombozytopenie, die sich durch einen Mangel an Thrombozyten (eine sogenannte Thrombozytopenie ) und übergroßen Thrombozyten mit Leukozyteneinschlüssen[deacademic.com]

  • Gray-Platelet-Syndrom

    Differentialdiagnose Differentialdiagnosen sind andere Thrombozytenstцrungen, wie Makrothrombozytopenien (Bernard-Soulier-Syndrom, MYH9-abhдngige Thrombozytopenie, Makrothrombozytopenie[orpha.net] […] mit Mitralklappeninsuffizienz, Mediterrane Makrothrombozytopenie, Idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP) und andere Krankheiten mit hypogranulдren oder grauen Thrombozyten[orpha.net]

  • Autosomal-dominante Osteosklerose Typ Worth

    Die Autosomal-dominante Makrothrombozytopenie ist eine zur Gruppe der Makrothrombozytopenien gehörige angeborene Form der Thrombozytopenie mit Auftreten von Riesen-Thrombozyten[de.wikipedia.org] Einzelnachweise a b Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).[de.wikipedia.org] Abzugrenzen ist die Autosomal-rezessive Makrothrombozytopenie . Literatur P. Guéguen, K. Rouault, J. M. Chen, O. Raguénès, Y. Fichou, E. Hardy, E. Gobin, B.[de.wikipedia.org]

  • Autosomal-dominante Myopie Typ 24

    Die Autosomal-dominante Makrothrombozytopenie ist eine zur Gruppe der Makrothrombozytopenien gehörige angeborene Form der Thrombozytopenie mit Auftreten von Riesen-Thrombozyten[de.wikipedia.org] Einzelnachweise a b Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).[de.wikipedia.org] Abzugrenzen ist die Autosomal-rezessive Makrothrombozytopenie . Literatur P. Guéguen, K. Rouault, J. M. Chen, O. Raguénès, Y. Fichou, E. Hardy, E. Gobin, B.[de.wikipedia.org]

  • Autosomal-dominante Thrombozytopenie 5

    Die Autosomal-dominante Makrothrombozytopenie ist eine zur Gruppe der Makrothrombozytopenien gehörige angeborene Form der Thrombozytopenie mit Auftreten von Riesen-Thrombozyten[de.wikipedia.org] Dadurch kommt es zu einem Mangel an Thrombozyten ( Thrombozytopenie ) und übergroßen Thrombozyten mit Leukozyteneinschlüssen, also einer sogenannten Makrothrombozytopenie[flexikon.doccheck.com] Döhle-Körperchen , was eine fehlerhafte Organisation des Zytoskeletts in den Megakaryozyten , den Vorläuferzellen der Thrombozyten bewirkt. [4] Dies ist die Ursache für die Makrothrombozytopenie[wikiwand.com]

  • Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1A

    Die Autosomal-dominante Makrothrombozytopenie ist eine zur Gruppe der Makrothrombozytopenien gehörige angeborene Form der Thrombozytopenie mit Auftreten von Riesen-Thrombozyten[de.wikipedia.org] Einzelnachweise a b Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).[de.wikipedia.org] Abzugrenzen ist die Autosomal-rezessive Makrothrombozytopenie . Literatur P. Guéguen, K. Rouault, J. M. Chen, O. Raguénès, Y. Fichou, E. Hardy, E. Gobin, B.[de.wikipedia.org]

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