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280 mögliche Ursachen für Maligne atrophische Papulose

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  • Maligne atrophische Papulose

    maligne atrophische Papulose Universal-Lexikon . 2012 .[universal_lexikon.deacademic.com] , Auch bekannt als maligne atrophische Papulose Dego Krankheit, Kohlmeier-Degos Syndrom, Haut und Magen-Darm-fatal feinen arterielle Thrombose (tödliche Haut-und Magen-Darm-arteriolarthrombosis[de.swewe.net] Die Pathogenese und effektive Behandlungsmethoden der malignen atrophischen Papulose sind unbekannt.[link.springer.com]

  • Optikusatrophie

    Die Optikusatrophie ist eine degenerative Erkrankung des Sehnervs , die sich durch den Schwund von Nervenzellen über weite Teile seines Verlaufs hinweg auszeichnet und meist als Folgezustand unterschiedlichster Krankheitsprozesse oder als Primärerkrankung des Nerven selbst auftritt. Bei vielen neurologischen[…][de.wikipedia.org]

  • Neurogene Harnblase

    Neurogene Blase bezeichnet eine Sonderform der Blasenentleerungsstörung aufgrund einer Störung der Nervenversorgung (neurogen) der Harnblase und/oder des Zusammenspiels von Muskelkontraktion der Blasenwand und Erschlaffung des Blasensphinkters . In der Regel liegt eine Rückenmarksschädigung , seltener eine[…][de.wikipedia.org]

  • Rückenmarksverletzung

    Ihre Spende 100% Ihrer Spende fließen in die Forschung. Bitte tragen Sie Spenden über 500 Euro manuell ein. Sie spenden an Wings for Life Unsere Mission Wings for Life ist eine gemeinnützige, staatlich anerkannte Stiftung für Rückenmarksforschung. Unser Ziel: eine Heilung für Querschnittslähmung zu finden. Dazu[…][campaignforcure.org]

  • Dowling-Degos-Krankheit

    atrophische Papulose; atrophische papulosquamöse Dermatitis … Universal-Lexikon Degos acanthoma disease — De·gos acanthoma, disease (də goґ) [Robert Degos, French dermatologist[translate.academic.ru] atrophische Papulose; atrophische papulosquamöse Dermatitis … Universal-Lexikon Morbus Degos — Klassifikation nach ICD 10 I78 Krankheiten der Kapillaren I78.8 Sonstige Krankheiten[translate.academic.ru] Degos-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 I78 Krankheiten der Kapillaren I78.8 Sonstige Krankheiten der Kapillaren … Deutsch Wikipedia Degos-Syndrom — Morbus Köhlmeier Degos; maligne[translate.academic.ru]

  • Fischaugenkrankheit

    ; maligne atrophische Maligne atrophische Papulose 1427 kas Paraganglien Symptomatik und endokrino or logische Befunde bei katecholamin-sezernierenden Tumoren.[docplayer.org] Verlauf unter Therapie mit Glucocorticoiden und Alpha-Interferon Maligne atrophische Papulose Vaskulitis; ANCA-assoziierte Einseitige diffuse Lungenbeteiligung bei Vaskulitis[docplayer.org] atrophische Papulose Takayasu-Arteriitis Dysfunktionen; postischämische myokardiale Pathophysiologie der Myokarddurchblutung.[docplayer.org]

  • Tricho-retino-dento-digitales Syndrom

    , atrophische maligne Parana-Syndrom Parkes-Weber-Syndrom Peeling Skin-Syndrom Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes Peeling-Skin-Syndrom, lokalisiertes Pellagra-ähnliches-Syndrom[se-atlas.de] , atrophische maligne Pseudoarthrose der Klavikula, kongenitale Adenosinmonophosphat-Desaminase-Mangel Camurati-Engelmann-Syndrom Cockayne-Syndrom Cogan-Syndrom 13 Prävalenz[docplayer.org] Gamborg-Nielsen Palmoplantarkeratose, isolierte diffuse Palmoplantarkeratose, isolierte fokale Palmoplantarkeratose, isolierte punktierte Palmoplantarkeratose, marginale papulöse[se-atlas.de]

  • Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 61

    , atrophische maligne Pseudoarthrose der Klavikula, kongenitale Adenosinmonophosphat-Desaminase-Mangel Camurati-Engelmann-Syndrom Chediak-Higashi-Syndrom Cockayne-Syndrom[docplayer.org] Muir-Torre-Syndrom Pachydermoperiostose Angiom, büschelartiges Congenital erythropoietic porphyria Erythrokeratodermia variabilis Hämangiomatose, viszerokutane Monosomie 22q13 Papulose[docplayer.org]

  • Kranio-Osteoarthropathie

    , atrophische maligne Pseudoarthrose der Klavikula, kongenitale Adenosinmonophosphat-Desaminase-Mangel Camurati-Engelmann-Syndrom Chediak-Higashi-Syndrom Cockayne-Syndrom[docplayer.org] Muir-Torre-Syndrom Pachydermoperiostose Angiom, büschelartiges Congenital erythropoietic porphyria Erythrokeratodermia variabilis Hämangiomatose, viszerokutane Monosomie 22q13 Papulose[docplayer.org]

  • Fingerprint-Body-Myopathie

    , atrophische maligne Pseudoarthrose der Klavikula, kongenitale Adenosinmonophosphat-Desaminase-Mangel Camurati-Engelmann-Syndrom Chediak-Higashi-Syndrom Cockayne-Syndrom[docplayer.org] Muir-Torre-Syndrom Pachydermoperiostose Angiom, büschelartiges Congenital erythropoietic porphyria Erythrokeratodermia variabilis Hämangiomatose, viszerokutane Monosomie 22q13 Papulose[docplayer.org]

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