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1.456 mögliche Ursachen für Marfan-Syndrom, Osteoporose

  • Osteoporose

    Man spricht hier von einer sekundären Osteoporose. Das Alter ist jedoch als Hauptrisikofaktor anerkannt (primäre Osteoporose).[symptoma.com] Osteogenesis imperfecta, Marfan-Syndrom) hohes Lebensalter ( 50.[dgu-online.de] […] den Wirbelsäulengelenken auftretende Erkrankung), Lupus erythematodes (Schmetterlingsflechte), Morbus Crohn (eine chronisch-entzündliche Darmkrankheit) oder die Erbleiden Marfan-Syndrom[chirurgie-portal.de]

  • Homozystinurie

    Zerebrale Symptome, Haarveränderungen, Entwicklungsverzögerungen fehlen beim Marfan-Syndrom ebenso wie die generalisierte Osteoporose, arterielle und venöse Thrombosen und[lexikon-orthopaedie.com] Sie kann zum Beispiel wie das Marfan-Syndrom zur Ectopia lentis (Linsenschlottern) und zu einem Marfan-ähnlichen Körperbau führen, unterscheidet sich aber von diesem durch[marfan.de] Viele Patienten weisen eine verminderte Knochendichte auf, ohne dass andere Ursachen für eine Osteopenie oder Osteoporose festgestellt werden könnten.[symptoma.com]

  • Metaphysäre Chondromatose mit D-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie

    - Makrozephalie - Blindheit - Gelenkinstabilität Osteoporose mit Knochenbrüchen, X-chromosomal Osteoporose, idiopathische juvenile Osteoporose-Pseudoglioma-Syndrom Osteoporose-okulokutane[se-atlas.de] Marfan-Syndrom Typ 1 Marfan-Syndrom Typ 2 Marfan-Syndrom, neonatales Marshall-Syndrom Mazabraud-Syndrom McCune-Albright-Syndrom McDonough-Syndrom Meckel-Syndrom Megalokornea-Intelligenzminderung-Syndrom[se-atlas.de] […] benigne pränatale Hypophosphatasie, infantile Hypophosphatasie, letale perinatale Hypophosphatämie, X-chromosomale Hypophosphatämie, dominante, mit Nephrolithiasis oder Osteoporose[se-atlas.de]

  • Spondylo-cheiro-dysplastisches Ehlers-Danlos-Syndrom

    , primäre Laron-Syndrom MULIBREY-Kleinwuchs McCune-Albright-Syndrom Osteogenesis imperfecta Osteolyse, primäre Osteopetrosis Albers-Schönberg Osteopetrosis, intermediäre Osteoporose[se-atlas.de] Am J Hum Genet 88:767–777 PubMedCentral CrossRef PubMed Google Scholar Dietz HC (2011) Marfan syndrome. .[link.springer.com] Krankheit oder Krankheitsgruppe Progressive supranukleäre Blickparese mit nicht-flüssiger progredienter Aphasie Hypophosphatämie, dominante, mit 244305 Nephrolithiasis oder Osteoporose[doczz.com.br]

  • Skoliose

    Milch und Milchprodukte tragen dazu bei, bei Kindern gesunde Knochen aufzubauen und bei Erwachsenen dem Knochenschwund, der Osteoporose, vorzubeugen.[meine-gesundheit.de] Die neuromuskuläre Skoliose kann eine Folge anderer primärer neurmuskulärer Erkrankungen wie z.B. des Ehlers-Danlos-Syndroms, Marfan-Syndroms, der Neurofibromatose etc. sein[symptoma.com] 2014 St.Louis – Einige Fälle der idiopathischen Adoleszentenskoliose werden möglicherweise durch Mutationen in zwei Fibrillin-Genen ausgelöst, von denen eines auch für das Marfan-Syndrom[aerzteblatt.de]

  • Hereditäre Kryohydrozytose mit reduziertem Stomatin

    - Makrozephalie - Blindheit - Gelenkinstabilität Osteoporose mit Knochenbrüchen, X-chromosomal Osteoporose, idiopathische juvenile Osteoporose-Pseudoglioma-Syndrom Osteoporose-okulokutane[se-atlas.de] Marfan-Syndrom Typ 1 Marfan-Syndrom Typ 2 Marfan-Syndrom, neonatales Marshall-Syndrom Mazabraud-Syndrom McCune-Albright-Syndrom McDonough-Syndrom Meckel-Syndrom Megalokornea-Intelligenzminderung-Syndrom[se-atlas.de] […] benigne pränatale Hypophosphatasie, infantile Hypophosphatasie, letale perinatale Hypophosphatämie, X-chromosomale Hypophosphatämie, dominante, mit Nephrolithiasis oder Osteoporose[se-atlas.de]

  • Doughnut-förmige Läsionen der Schädelkalotte - Knochenfragilität

    - Makrozephalie - Blindheit - Gelenkinstabilität Osteoporose mit Knochenbrüchen, X-chromosomal Osteoporose, idiopathische juvenile Osteoporose-Pseudoglioma-Syndrom Osteoporose-okulokutane[se-atlas.de] Marfan-Syndrom Typ 1 Marfan-Syndrom Typ 2 Marfan-Syndrom, neonatales Marshall-Syndrom Mazabraud-Syndrom McCune-Albright-Syndrom McDonough-Syndrom Meckel-Syndrom Megalokornea-Intelligenzminderung-Syndrom[se-atlas.de] […] benigne pränatale Hypophosphatasie, infantile Hypophosphatasie, letale perinatale Hypophosphatämie, X-chromosomale Hypophosphatämie, dominante, mit Nephrolithiasis oder Osteoporose[se-atlas.de]

  • Nestor-Guillermo-Progerie-Syndrom

    Rückverlagerung des Unterkiefers im Verhältnis zur Schädelbasis ( Mikrognathie ), weiterhin Verlust des Unterhaut-Fettgewebes und Knochenschwund ( Osteoporose ).[de.wikipedia.org] 615381 Mandibuläre Hypoplasie, Taubheit, Progerie und Lipodystrophie (MDPL) BSCL2 606158 AR 615924 Progressive Enzephalopathie mit Lipodystrophie (PELD) FBN1 134797 AD 616914 Marfan-Lipodystrophie-Syndrom[zhma.de]

  • SPONASTRIME-Dysplasie

    - Makrozephalie - Blindheit - Gelenkinstabilität Osteoporose mit Knochenbrüchen, X-chromosomal Osteoporose, idiopathische juvenile Osteoporose-Pseudoglioma-Syndrom Osteoporose-okulokutane[se-atlas.de] Sklerosteose 23. n mit verminderter Knochendichte Osteogenesis imperfecta AD AR Verschiedene Formen 7 Kap. 239 Osteoporose-Pseudoglioma-Syndrom AR Knochenbrüchigkeit, Pseudogliom[docplayer.org] Marfan-Syndrom Typ 1 Marfan-Syndrom Typ 2 Marfan-Syndrom, neonatales Marshall-Syndrom Mazabraud-Syndrom McCune-Albright-Syndrom McDonough-Syndrom Meckel-Syndrom Megalokornea-Intelligenzminderung-Syndrom[se-atlas.de]

  • Asphyxierende thorakale Dysplasie

    Exostosen Enchondromatose Fibröse Dysplasie Spondyloenchondrodysplasie Formen mit verminderter Knochendichte Osteogenesis imperfecta Achondrogenesie Juvenile Idiopathische Osteoporose[de.wikipedia.org] : w 3 : 1 Gelegentlich weitere Fehlbildungen Skoliose (15-20%) Marfan-Syndrom Prune belly Syndrom (25%) 3 Trichterbrust – pectus excavatum Ätiologie Unklar?[slideplayer.org] Kyphosen bei Osteoporosen.- 23. Kyphosen bei Pubertätsfischwirbelkrankheit.- 24. Kyphose bei Rachitis.- a) Rachitischer Sitzbuckel.- 25.[amazon.de]

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