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354 mögliche Ursachen für Mesomelie

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  • Facioauriculoradiale Dysplasie

    Autosomal dominant and sporadic radio-ulnar synostosis New syndrome: Autosomal dominant microcephaly and radio-ulnar synostosis Radioulnar synostosis Dominant mesomelic dysplasia, ankle, carpal, and tarsal synostosis type: A new autosomal dominant bone disorder Radioulnar synostosis, radial ray abnormalities, and[…][documentslide.com]

  • Langer-Nishino-Yamaguchi-Syndrom
  • Madelung-Deformität

    Leri-Weill Syndrom und zu einem disproportionierten Minderwuchs mit Mesomelie (Verkürzung der Extremitäten).[mgz-muenchen.de] […] idiopathischen Kleinwuchses vor Wachstumshormontherapie Physiologie / klinische Bedeutung Die SHOX-Defizienz geht mit einem Kleinwuchs mit unterschiedlich ausgeprägter Neigung zur Mesomelie[endokrinologikum.com] Dyschondrosteosis - 127300; Langer mesomele Dysplasie - 249700 Klinisch-genetische Grundlagen: Die SHOX-Defizienz geht mit einem Kleinwuchs mit unterschiedlich ausgeprägter Neigung zur Mesomelie[amedes-genetics.de]

  • Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterarms mit vorhandener Hand

    Röhrenknochen bei Phokomelie , Ektromelie amputationsartiger Stumpf: Peromelie Verkürzungen von Gliedmaßen: von Fingern oder Zehen Brachydaktylie , von Armen oder Beinen Rhizomelie, Mesomelie[de.wikipedia.org]

  • Leri-Weill Dyschondrosteosis

    Perzentile für das chronologische Alter), dispropotioniertes Wachstum, Mesomelie (Verkürzung von Unterarmen und Unterschenkeln), Madelung-Deformität (Knochenfehlbildungen[labor-staber.de] […] idiopathischen Kleinwuchses vor Wachstumshormontherapie Physiologie / klinische Bedeutung Die SHOX-Defizienz geht mit einem Kleinwuchs mit unterschiedlich ausgeprägter Neigung zur Mesomelie[endokrinologikum.com] Dyschondrosteosis - 127300; Langer mesomele Dysplasie - 249700 Klinisch-genetische Grundlagen: Die SHOX-Defizienz geht mit einem Kleinwuchs mit unterschiedlich ausgeprägter Neigung zur Mesomelie[amedes-genetics.de]

  • Lungenhypoplasie

    Skelettdysplasie ohne deutliche MUE sowie isolierte Rhizo-/ Mesomelie ausgeschlossen. Ab Februar 2004 wurden alle Untersuchungen mit 2D- und 3D-Ultraschall durchgeführt.[gyn-depesche.de]

  • Familiärer Kleinwuchs

    Dyschondrosteosis - 127300; Langer mesomele Dysplasie - 249700 Klinisch-genetische Grundlagen: Die SHOX-Defizienz geht mit einem Kleinwuchs mit unterschiedlich ausgeprägter Neigung zur Mesomelie[amedes-genetics.de] Kombination von bilateraler Madelungscher Deformität und/oder Mesomelie. Dieses Merkmal ist typisch für eine Leri-Weill Dyschondrosteose.[genetik-dresden.de]

  • Angeborenes beidseitiges Fehlen der Unterarme und Hände

    Röhrenknochen bei Phokomelie , Ektromelie amputationsartiger Stumpf: Peromelie Verkürzungen von Gliedmaßen: von Fingern oder Zehen Brachydaktylie , von Armen oder Beinen Rhizomelie, Mesomelie[de.wikipedia.org] […] oder Mesomelie, radio-humerale Synostose, Rippenanomalien, Anomalien des äußeren Genitales und Potter-ähnliches Gesicht.[dysnet.org] (Quelle: Orphanet) Link: Ulbright-Hodes-Syndrom Das Mesomelie-Synostose-Syndrom (MSS) oder mesomelische Dysplasie mit acraler Synostose Typ Verloes-David-Pfeiffer ist eine[dysnet.org]

  • Kongenitale Spalthand

    Röhrenknochen bei Phokomelie , Ektromelie amputationsartiger Stumpf: Peromelie Verkürzungen von Gliedmaßen: von Fingern oder Zehen Brachydaktylie , von Armen oder Beinen Rhizomelie, Mesomelie[austria-forum.org] […] oder Mesomelie, radio-humerale Synostose, Rippenanomalien, Anomalien des äußeren Genitales und Potter-ähnliches Gesicht.[dysnet.org] (Quelle: Orphanet) Link: Ulbright-Hodes-Syndrom Das Mesomelie-Synostose-Syndrom (MSS) oder mesomelische Dysplasie mit acraler Synostose Typ Verloes-David-Pfeiffer ist eine[dysnet.org]

  • Angeborenes Fehlen der Unterschenkel und Füße

    Röhrenknochen bei Phokomelie , Ektromelie amputationsartiger Stumpf: Peromelie Verkürzungen von Gliedmaßen: von Fingern oder Zehen Brachydaktylie , von Armen oder Beinen Rhizomelie, Mesomelie[de.wikipedia.org] […] oder Mesomelie, radio-humerale Synostose, Rippenanomalien, Anomalien des äußeren Genitales und Potter-ähnliches Gesicht.[dysnet.org] (Quelle: Orphanet) Link: Ulbright-Hodes-Syndrom Das Mesomelie-Synostose-Syndrom (MSS) oder mesomelische Dysplasie mit acraler Synostose Typ Verloes-David-Pfeiffer ist eine[dysnet.org]

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