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43 mögliche Ursachen für Mikroretrognathie

  • Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Geneviève

    Es zeigen sich okuläre Symptome (hohe Myopie, Netzhautablösung, Glaukom, Erblindung), Mikroretrognathie, mediane Gaumenspalte, Schwerhörigkeit (konduktiv und/oder sensorineural[genetik-dresden.de]

  • Smith-Lemli-Opitz-Syndrom

    Das Smith-Lemli-Opitz-Syndrom ist je nach Schweregrad gekennzeichnet durch eine breit gefächerte Symptomatik mit Dysmorphiezeichen (Mikrozephalie, „Mittelliniendefekt“, Mikroretrognathie[medizinische-genetik.de] Balkenagenesie oder -hypoplasie, Störungen der Gyrierung (Polymikrogyrie) Hypoplasie (Unterentwicklung) des Frontallappens und des Kleinhirns Holoprosencephalie, Hydrocephalie Mikroretrognathie[de.wikipedia.org]

  • Achondrogenese Typ 2

    Es zeigen sich okuläre Symptome (hohe Myopie, Netzhautablösung, Glaukom, Erblindung), Mikroretrognathie, mediane Gaumenspalte, Schwerhörigkeit (konduktiv und/oder sensorineural[genetik-dresden.de]

  • Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Missouri

    Es zeigen sich okuläre Symptome (hohe Myopie, Netzhautablösung, Glaukom, Erblindung), Mikroretrognathie, mediane Gaumenspalte, Schwerhörigkeit (konduktiv und/oder sensorineural[genetik-dresden.de]

  • DiGeorge-Syndrom

    An äußeren Merkmalen finden sich ein Hypertelorismus, Epicanthus, ein kleiner Mund mit bogenförmiger Oberlippe, Mikroretrognathie und runde, breite Ohrmuscheln.[medizinische-genetik.de] Im Säuglingsalter sind Hypertelorismus, Epikanthus, kurze Nase, kurzes Philtrum, Ohrmuscheldysplasie, Mikroretrognathie besonders typisch.[genetik-dresden.de]

  • Autosomal-dominante Myopie Typ 24

    Es zeigen sich okuläre Symptome (hohe Myopie, Netzhautablösung, Glaukom, Erblindung), Mikroretrognathie, mediane Gaumenspalte, Schwerhörigkeit (konduktiv und/oder sensorineural[genetik-dresden.de]

  • Strudwick-Syndrom

    Es zeigen sich okuläre Symptome (hohe Myopie, Netzhautablösung, Glaukom, Erblindung), Mikroretrognathie, mediane Gaumenspalte, Schwerhörigkeit (konduktiv und/oder sensorineural[genetik-dresden.de]

  • Pierre-Robin-Syndrom

    Mikroretrognathie Gyn-Depesche 5/2008 Eine 24-Jährige in der 21. SSW war zur Ultraschalluntersuchung an die Univ.-Frauenklinik Lübeck geschickt worden.[gyn-depesche.de] Man stellte eine schwere Mikroretrognathie fest. Die genetische Diagnostik ergab keine Erklärung für die Missbildung. Die Familienanamnese war negativ.[gyn-depesche.de]

  • Kleinwuchs Typ Levi

    Balkenagenesie oder -hypoplasie, Störungen der Gyrierung ( Polymikrogyrie ) Hypoplasie (Unterentwicklung) des Frontallappens und des Kleinhirns Holoprosencephalie , Hydrocephalie Mikroretrognathie[de.wikipedia.org]

  • Autosomal dominante Myopie 21

    Es zeigen sich okuläre Symptome (hohe Myopie, Netzhautablösung, Glaukom, Erblindung), Mikroretrognathie, mediane Gaumenspalte, Schwerhörigkeit (konduktiv und/oder sensorineural[genetik-dresden.de]

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