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141 mögliche Ursachen für Mikrozytose

  • Mukopolysaccharidose Typ 2

    Zusammenfassung Die Mukopolysaccharidose Typ 2 (MPS II) ist eine lysosomale Speicherkrankheit aus der Gruppe der Mukopolysaccharidosen. Die Prδvalenz bei neugeborenen Knaben liegt zwischen 1:72.000 und 1 :132.000. Das klinische Bild reicht von schweren Formen (diese sind am hδufigsten) mit frόher psychomotorischer[…][orpha.net]

  • Benigne monoklonale Gammopathie

    Lufttrocknen Lufttrocknen lassen mindestens Lymphknoten Lymphoblasten Lymphozyten Medikamente Megakaryozyten Megaloblastäre Anämien Megaloblasten Megalozyten meist Metamyelozyten Mikrozytose[books.google.de]

  • Thalassämie

    Im Blutbild fällt eine Mikrozytose und/oder einer Hypochromie - teilweise auch ein erniedrigter Hb-Wert - auf.[medizinische-genetik.de] Heterozygote Anlageträger sind meist klinisch unauffällig, können aber eine (Thalassämie minor) Hypochromie, Mikrozytose und eine variabel ausgeprägte Anämie aufweisen.[fennerlabor.de] Auffälliges Blutbild mit Mikrozytose und/oder Hypochromie und ggfs. Anämie Bestimmung von Serum-Ferritin* zum Ausschluss eines Eisenmangels Serum-Ferritin erniedrigt?[medizinische-genetik.de]

  • Majeed-Syndrom

    Im Blutausstrich fallen Hypochromie und Mikrozytose auf. Die Dokumente dieser Website dienen nur der allgemeinen Information.[orpha.net] Die CDA ist durch eine Mikrozytose im peripheren Blut und im Knochenmark charakterisiert.[printo.it] Remissionen und ihre wahrscheinlich lebenslang anhaltende Aktivitдt, was zu verlangsamtem Wachstum und/oder Gelenkkontrakturen fьhrt.Die CDA ist charakterisiert durch eine Mikrozytose[orpha.net]

  • Schwere kongenitale hypochrome Anämie mit beringten Sideroblasten

    Erworbene dizeritropoeticheskie Anämie, auf die Verletzung der Spaltprozesse erythrokaryocytes bezogenen Ätiologie und Pathogenese Das Konzept des "erworbenen dizeritropoeticheskie anemia" weist eine Anzahl von klinischen Erkrankungen, die, gemeinsame Eigenschaft, die das Vorhandensein von ineffektiver[…][omedicine.info]

  • Erythrozytose

    Zumal die Kombination von Erythrozytose und Mikrozytose schon relativ typisch für eine Thalassämie ist. Poste doch, wenn Du magst, auch einmal die genauen Befunde hier.[medi-learn.de]

  • Mikrozytose

    Welche Mikrozytose? In der Medizin gibt es den Begriff "Mikrozytose."Was ist das?[healthtipsing.com] Es wurde eine Studie durchgeführt, um festzustellen, ob Mikrozytose typisch für Shibas ist.[augen-auf-beim-welpenkauf.info] Auch bei Beta-Thalassämien kommt oft eine Mikrozytose vor. 3 Diagnostik Das Vorliegen einer Mikrozytose kann über die Price-Jones-Kurve ermittelt werden, die dann eine Linksverschiebung[flexikon.doccheck.com]

  • Hämoglobin-D-Krankheit

    Mikrozytose. Medizin-Lexikon durchsuchen Wonach suchen Sie?[gesundheit.de] Mikrozytose HbA , HbA2 HbF Minor meist unauffällig Mutation einer HBB Kopie hypochr. Mikrozytose, evt.[imd-berlin.de] Symptomatik und Befunde Der heterozygoten HbE-Anlage kommt kein Krankheitswert zu, sie ist aber durch Mikrozytose (MCV um 65 fl), leichte Erythrozytose und Targetzellen charakterisiert[onkodin.de]

  • Thrombozytopenie Typ May-Hegglin

    Lufttrocknen Lufttrocknen lassen mindestens Lymphknoten Lymphoblasten Lymphozyten Medikamente Megakaryozyten Megaloblastäre Anämien Megaloblasten Megalozyten meist Metamyelozyten Mikrozytose[books.google.de]

  • Beta-Thalassämie

    Mikrozytose HbA , HbA2 HbF Minor meist unauffällig Mutation einer HBB Kopie hypochr. Mikrozytose, evt.[imd-berlin.de] Im Blutbild fällt eine Mikrozytose und/oder einer Hypochromie - teilweise auch ein erniedrigter Hb-Wert - auf.[medizinische-genetik.de] […] unterschieden: β-Thalassämia minima und minor Keine Krankheitszeichen oder leichte, meist klinisch nicht relevante Anämie (Hb 10 g/dl), evtl. eisenrefraktäre Hypochromie und Mikrozytose[mgz-muenchen.de]

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