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603 mögliche Ursachen für Mittelgesichtshypoplasie

  • Achondroplasie

    Die Mittelgesichtshypoplasie ist bereits bei der Geburt erkennbar. Im Gegensatz zu den Extremitäten ist der Rumpf lang und schmal.[medlexi.de] Bei der Geburt, oftmals auch schon pränatal, sind die kurzen Extremitäten, der groß wirkende Kopf mit prominenter Stirn und die Mittelgesichtshypoplasie erkennbar.[mgz-muenchen.de] Auffällig sind die kurzen Finger , der vergrößerte Schädel mit Balkonstirn und die Mittelgesichtshypoplasie mit flacher Nasenwurzel.[medlexi.de]

  • SHORT-Syndrom

    Dazu haben die Patienten ein charakteristisches dreieckiges Gesicht mit kleinen Gesichtsknochen, tiefliegenden Augen, Mittelgesichtshypoplasie, dьnnen Nasenflьgeln und Mikrogenie[orpha.net]

  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Oft sind ein tiefer Stirnhaaransatz, eine Ptosis, Hypertelorismus und Mittelgesichtshypoplasie sowie kleine, nach hinten rotierte Ohrmuscheln zu beobachten.[medizinische-genetik.de]

  • Schinzel-Giedion-Syndrom

    .: eine tiefe Furche unter dem Unterlid, vergröberte Gesichtszüge oder eine Mittelgesichtshypoplasie) ist der Schädelknochen nicht zusammengewachsen, die Fontanellen stehen[baby-lexikon.com]

  • Brachyzephalie

    Mit der Brachyzephalie assoziierte faziale Dysmorphien sind Mittelgesichtshypoplasie, leichter Hypertelorismus und vorgewφlbte Schlδfen.[orpha.net] Sprachentwicklungsverzögerung insbesondere im expressiven Bereich Dysmorphologische Auffälligkeiten Brachyzephalie, manchmal auch Mikrozephalie Kurze, breite Hände, Brachydaktylie Mittelgesichtshypoplasie[mgz-muenchen.de]

  • Stickler-Syndrom

    Auffällig sind weiterhin eine Mittelgesichtshypoplasie und eine Schwerhörigkeit.[labor-lademannbogen.de] Als Stickler-Syndrom (STL) bezeichnet man eine autosomal-dominant vererbte Bindegewebserkrankung (Kollagenopathie), die mit Gesichtsanomalien (Mittelgesichtshypoplasie), Augenschäden[dna-diagnostik.hamburg]

  • Smith-Magenis-Syndrom

    Sprachentwicklungsverzögerung insbesondere im expressiven Bereich Dysmorphologische Auffälligkeiten Brachyzephalie, manchmal auch Mikrozephalie Kurze, breite Hände, Brachydaktylie Mittelgesichtshypoplasie[mgz-muenchen.de] Klinische Beschreibung Kraniofaziale Merkmale sind Brachyzephalie, Balkonstirn, Hypertelorismus, Synophrys, schrδg nach oben verlaufende Lidspalten, Mittelgesichtshypoplasie[orpha.net]

  • Chronische Sinusitis

    Kissen gegen chronische Sinusitis bedingte Nasenverstopfung Prädisponierte Faktoren für eine Sinusitis: Septumdeviation, Nasenpolypen, Mittelgesichtshypoplasie.[gegenverstopftenase.de]

  • Wiedemann-Beckwith-Syndrom

    Fach) / Päd (Lektion) zurück weiter Vorderseite Wiedemann-Beckwith-Syndrom Rückseite EMG-Syndrom (Exomphalos-Makroglossie-Gigantismus-Syndrom) Makroglossie, "Kerbenohren" , Mittelgesichtshypoplasie[karteikarte.com] Rhabdomyosarkom in der Kindheit Hemihyperplasie Nephropathie: Nephrocalzinose, Nephromegalie Gaumenspalte Nebensymptome Polyhydramnion Frühgeburtlichkeit Naevus flammeus Hämangiom Mittelgesichtshypoplasie[mgz-muenchen.de] Charakteristisch sind ebenfalls hervortretende Augen (Exophthalmus), eine Mittelgesichtshypoplasie und Eindellungen am dorsalen Helixrand der Ohren (Kerbenohren).[biologie-seite.de]

  • Freeman-Sheldon-Syndrom

    FSS ist durch ein "maskenhaftes" Gesicht mit prominenter Stirn, Hypertelorismus, Mikrostomie mit spitzen Lippen, die einem pfeifenden Mund ähneln, Mittelgesichtshypoplasie[symptoma.com]

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