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661 mögliche Ursachen für Monoklonale Gammopathie, Polyneuropathie

  • Gaucher-Krankheit

    […] ertragen müssen, sondern auch die nagende Ungewissheit und psychische Belastung , weil sie sich nach einer gewissen Zeit mit ihrem Leiden nicht mehr ernstgenommen [fnp.de] Polyneuropathie[symptoma.com] Gammopathien - das Auftreten monoklonaler Immun globuline im Blut ...[de.mimi.hu] Krankheiten des Zentralnervensystems G40-G47 Episodische und paroxysmale Krankheiten des Nervensystems G50-G59 Krankheiten von Nerven, Nervenwurzeln und Nervenplexus G60-G64 Polyneuropathien[symptoma.com]

  • Hereditäre ATTR-Amyloidose

    Familiäre TTR-Amyloidose (Transporter of Thyroxine and Retinol) 1952 Beschreibung familiärer Amyloid Polyneuropathie durch C.[neurologienetz.de] Die Häufigkeit der Erkrankung nimmt mit steigendem Alter zu, wie auch die Häufigkeit der monoklonalen Gammopathie unklarer Signifikanz (MGUS) [ 3 ] , siehe Onkopedia Monoklonale[onkopedia.com] Zwei erbliche Formen dieser Erkrankung sind als familiäre amyloidotische Polyneuropathie (FAP) bzw. familiäre amyloidotische Kardiomyopathie (FAK) bekannt.[symptoma.com]

  • POEMS-Syndrom

    Abzugrenzen ist die leicht verwechselbare Chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie.[de.wikipedia.org] Rheumatology (Oxford). 42: 488-490 Elling E et al. (2008) Das Schnitzler Syndrom: chronische Urtikaria und monoklonale Gammopathie-ein autoinflammatorisches Syndrom.[enzyklopaedie-dermatologie.de] Paraklinisch fiel bei mehrfachen Untersuchungen eine monoklonale Gammopathie ungeklärter Signifikanz auf, so dass zunächst die Diagnose einer Polyneuropathie bei monoklonaler[thieme-connect.com]

  • POEMS-Syndrom

    Endokrinopathien (Diabetes mellitus, Hypothyreoidismus) Sensorische Polyneuropathien Therapie Behandlung der Grundkrankheit, Radiotherapie, Chemotherapie.[enzyklopaedie-dermatologie.de] Akt Neurol 2004; 31 - P326 DOI: 10.1055/s-2004-833188 Das POEMS-Syndrom ist durch eine Polyneuropathie, Organomegalie, Endo-krinopathie, monoklonale Gammopathie und unspezifische[thieme-connect.com] Abzugrenzen ist die leicht verwechselbare Chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie.[de.wikipedia.org]

  • Familiäre nicht-neuropathische Amyloidose

    Die Transthyretin-assoziierte Amyloidose (auch familiäre Amyloid-Polyneuropathie (TTR-FAP) genannt) wird autosomal dominant vererbt.[dna-diagnostik.hamburg] Die Häufigkeit der Erkrankung nimmt mit steigendem Alter zu, wie auch die Häufigkeit der monoklonalen Gammopathie unklarer Signifikanz (MGUS) [ 3 ] , siehe Onkopedia Monoklonale[onkopedia.com] Diese Patienten entwickeln eine rasch fortschreitende Polyneuropathie, eine Kardiomyopathie und Magen-Darm-Beschwerden. Andere Genveränderungen, wie z.[klinikum.uni-heidelberg.de]

  • Amyloidose

    Die Transthyretin-assoziierte Amyloidose (auch familiäre Amyloid-Polyneuropathie (TTR-FAP) genannt) wird autosomal dominant vererbt.[dna-diagnostik.hamburg] Marien Hospital Hamm Bei einigen Patienten mit monoklonalen Gammopathien entwickeln sich sogenannte Amyloidosen (Eiweißablagerungen) Wie und in welcher Anzahl entstehen diese[myelom-lymphom.at] Die Häufigkeit der Erkrankung nimmt mit steigendem Alter zu, wie auch die Häufigkeit der monoklonalen Gammopathie unklarer Signifikanz (MGUS) [ 3 ] , siehe Onkopedia Monoklonale[onkopedia.com]

  • Transthyretin Amyloid-Polyneuropathie

    […] zu den familiären Amyloid-Polyneuropathien .[de.wikipedia.org] Die Häufigkeit der Erkrankung nimmt mit steigendem Alter zu, wie auch die Häufigkeit der monoklonalen Gammopathie unklarer Signifikanz (MGUS) [ 3 ] , siehe Onkopedia Monoklonale[onkopedia.com] Unter den generalisierten Formen sind die Amyloidosen bei monoklonalen Gammopathien (ALλ, ALκ, AHγ) und die Amyloidosen vom Transthyretin-Typ-(ATTR) die häufigsten.[medizinische-genetik.de]

  • Chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie

    Die chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie ist behandelbar.[de.wikipedia.org] Bei den assoziierten Gammopathien kann es sich sowohl um maligne Formen wie die Makroglobulinämie Waldenström als auch um die nicht malignen monoklonalen Gammopathien unbekannter[imd-berlin.de] […] demyelinating polyradiculoneuropathy, CIDP 1 Definition Unter der chronisch inflammatorischen demyelinisierenden Polyradikuloneuropathie (CIDP) versteht man eine immunvermittelte Polyneuropathie[flexikon.doccheck.com]

  • ADan-Amyloidose

    […] mit progredienter, aufsteigender Polyneuropathie, Kardiomyopathie, Herzrhythmusstörung, Diarrhöe und Malabsorption einhergeht.[medizinische-genetik.de] Bei ca. 80% der Patienten mit AL Amyloidose liegt eine monoklonale Gammopathie und bei 20% ein Multiples Myelom vor.[docplayer.org] Unter den generalisierten Formen sind die Amyloidosen bei monoklonalen Gammopathien (ALλ, ALκ, AHγ) und die Amyloidosen vom Transthyretin-Typ-(ATTR) die häufigsten.[medizinische-genetik.de]

  • Leichtkettenkrankheit

    Krankheiten des Zentralnervensystems G40-G47 Episodische und paroxysmale Krankheiten des Nervensystems G50-G59 Krankheiten von Nerven, Nervenwurzeln und Nervenplexus G60-G64 Polyneuropathien[dimdi.de] […] im Artikel monoklonale Gammopathie renaler Signifikanz, Untersuchungsmethoden im Artikel AL-Amyloidose, Diagnostische Untersuchungen im Artikel Monoklonale Gammopathie unklarer[de.wikipedia.org] Abzugrenzen sind die monoklonale Gammopathie renaler Signifikanz und die AL-Amyloidose.[de.wikipedia.org]

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