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12 mögliche Ursachen für Monozyten erhöht, Urtikaria pigmentosa

  • Aggressive systemische Mastozytose

    pigmentosa (UP)) Die Urtikaria pigmentosa ist die häufigste Form der Hautmastozytose.[mastozytose.com] Hautmastozytose (CM) - Maculopapulare cutane Mastozytose (MPCM) (früher: Urtikaria pigmentosa (UP)) - Diffuse kutane Mastozytose (DCM) - Mastozytom Systemische Mastozytose[mastozytose.com] […] durch eine Biopsie der typischen Hautveränderungen (Siehe: Diagnose) sowie durch Ausschluss der Systemischen Mastozytose. • Maculopapulare cutane Mastozytose (MPCM) (früher: Urtikaria[mastozytose.com]

  • Urtikaria

    Darüber hinaus gibt es auch urtikariaähnliche Formen wie z.B. die Urtikaria pigmentosa. Genauere Informationen finden sich hier .[allum.de] Bei einem Patienten können mehrere Formen einer physikalischen Urtikaria vorliegen Die Urticaria pigmentosa ist eine seltene Form, bei der die Zahl der Mastzellen in der Haut[deximed.de] Effloreszenzen, 24 h bestehend Urticaria pigmentosa kutane oder systemische Mastozytose (Vermehrung von Mastzellen) hereditäres Angioödem C1-Esterase-Inhibitormangel; mögliche[alles-zur-allergologie.de]

  • Akute Panmyelose mit Myelofibrose

    Urtikaria pigmentosa, noduläre Urtikaria pigmentosa, plaqueförmige Urtikaria pigmentosa, typische Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel[se-atlas.de] […] im PB: / 5x 10 9 /l) oder Monoblasten, Promonozyten bis Monozyten im KM: / 20% der NEZ-positiven Zellen; und ANAE-Positivität oder erhöhte Konzentration an Lysozym in Urin[onkodin.de] Die Eosinophilenzahl im Knochenmark ist in der Regel erhöht, während die Zahl im peripheren Blut gewöhnlich unauffällig ist, auch wenn sich wie bei dem vorliegenden Patienten[sysmex.ch]

  • Aleukämische Leukämie

    pigmentosa (UP)) Die Urtikaria pigmentosa ist die häufigste Form der Hautmastozytose.[mastozytose.com] Die Eosinophilenzahl im Knochenmark ist in der Regel erhöht, während die Zahl im peripheren Blut gewöhnlich unauffällig ist, auch wenn sich wie bei dem vorliegenden Patienten[sysmex.ch] Hautmastozytose (CM) - Maculopapulare cutane Mastozytose (MPCM) (früher: Urtikaria pigmentosa (UP)) - Diffuse kutane Mastozytose (DCM) - Mastozytom Systemische Mastozytose[mastozytose.com]

  • Leichtketten- und Schwerketten-Speicherkrankheit

    Urtikaria pigmentosa, noduläre Urtikaria pigmentosa, plaqueförmige Urtikaria pigmentosa, typische Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel[se-atlas.de] Hemmt T-Zell-Aktivierung über den T-Zell-Rezeptor/CD3-Komplex IL-17 IL-17R CD4-positive T-Zellen Fibroblasten, Endothel, Epithel, Makrophagen Erhöhte Zytokinsekretion, begünstigt[eref.thieme.de] Erhöhung von Monozyten und Eosinophilie. Erhöhte IgG-Spiegel. Therapie Antibiotikatherapie und -prophylaxe.[azslide.com]

  • Gutartiges Mastozytom

    Diese häufigere Form der Erkrankung tritt meist als Urtikaria pigmentosa auf. Die Symptome sind ähnlich wie bei einer Nesselsucht.[allergie-frei.info] Sie setzen sich zusammen aus Granulozyten (60-70%), Lymphozyten (20-30%) und Monozyten (ca. 5 %), wobei diese Gruppen noch weiter unterteilt werden.[mastozytose.de] pigmentosa (UP)) Die Urtikaria pigmentosa ist die häufigste Form der Hautmastozytose.[mastozytose.com]

  • Stress-Polyzythämie

    (nach Irritationen) Urtikaria (heller Juckreiz, kein Kratzen, nach Reiben besser) Vorkommen/Epidemiologie Pruritus ist das am häufigsten beklagte Symptom in der Dermatologie[enzyklopaedie-dermatologie.de] HIV ), Urämie Monozyten erhöht (Monozytose): chronische bakterielle Infekte (Tuberkulose, Brucellose, bakterielle Endokarditis, Typhus), Malignome (Morbus Hodgkin, Karzinome[gesund.co.at] Seborrhoisches Ekzem des Säuglings Unerwünschte Arzneimittelreaktionen (v.a. urtikarielle oder lichenoide Arzneimittelexantheme; Pruritus nach HAES-Infusionen ) Urticaria pigmentosa[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Destruktiver Prozess der Nebennieren

    Heute verwendet man für den Begriff „Urtikaria pigmentosa“ eher „makulopapulöse kutane Mastozytose“.[mastozytose.de] Sie setzen sich zusammen aus Granulozyten (60-70%), Lymphozyten (20-30%) und Monozyten (ca. 5 %), wobei diese Gruppen noch weiter unterteilt werden.[mastozytose.de] […] mit Hautbeteiligung als eine “seltene Form der Urtikaria“ beschrieben haben.[mastozytose.de]

  • Myeloperoxidase-Mangel

    Monomorph bezeichnet das Infiltrat eines Zelltyps, wie bei Mastzellen in der Urtikaria pigmentosa oder große Lymphozyten in einigen malignen Lymphomen.[de.pathowiki.org] Die Eosinophilenzahl im Knochenmark ist in der Regel erhöht, während die Zahl im peripheren Blut gewöhnlich unauffällig ist, auch wenn sich wie bei dem vorliegenden Patienten[sysmex.de] Zeigt sich im Knochenmark das Bild einer AML M2 bei Ausschwemmung von / 5x 10 9 Monozyten/l im peripheren Blut, kann der Nachweis ebenfalls über Zytochemie bzw.[onkodin.de]

  • Kutane Amyloidose

    Urticaria pigmentosa (kutane Mastozytose) – 180. 4.31. Urtikaria Das Fehlen von sexuell übertragenen Infektionen.[posapuza.xpg.uol.com.br] IgA und IgD-Spiegel im Serum sind häufig erhöht.[labor-lademannbogen.de] Die zur Zeit zuverlässigste Methode zur Diagnose von TRAPS ist die molekulargenetische Analyse des Gens für den Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1 (TNFRSF1A), ein in Monozyten[labor-lademannbogen.de]

Weitere Symptome