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646 mögliche Ursachen für Motoneuron-Krankheit

  • Progressive Bulbärparalyse

    Hierarchie ICD10-GM-2014 Kapitel VI G10-G14 G12 G12.2 Inklusiva Familiäre Motoneuron-Krankheit Lateralsklerose myatrophisch [amyotrophisch] Lateralsklerose primär Progressive[medcode.ch] ) … Deutsch Wikipedia Amyotrophische Lateralsklerose — Klassifikation nach ICD 10 G12.2 Motoneuron Krankheit Familiäre Motoneuron Krankheit Lateralsklerose: · myatrophisch[medizin.deacademic.com] Bei der amyotrophen Lateralsklerose ( ALS ; Synonyme: myatrophe Lateralsklerose; Motoneuron-Krankheit; Lou-Gehrig-Syndrom; ICD-10 G12.2: Motoneuron-Krankheit) handelt es sich[gesundheits-lexikon.com]

  • Progressive Muskelatrophie

    Die Progressive Muskelatrophie (PMA) ist eine seltene Form einer Motoneuron-Krankheit und wird als Variante der Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) angesehen.[de.wikipedia.org] Inkl.: Familiäre Motoneuron-Krankheit Lateralsklerose: myatrophisch [amyotrophisch] primär Progressive: Bulbärparalyse spinale Muskelatrophie G12.8 Sonstige spinale Muskelatrophien[dimdi.de] Bei der amyotrophen Lateralsklerose ( ALS ; Synonyme: myatrophe Lateralsklerose; Motoneuron-Krankheit; Lou-Gehrig-Syndrom; ICD-10 G12.2: Motoneuron-Krankheit) handelt es sich[gesundheits-lexikon.com]

  • Primäre Lateralsklerose

    Die Primäre Lateralsklerose (PLS) ist eine sehr seltene, zu den Motoneuron-Krankheiten gehörende Neurodegenerative Erkrankung mit den Hauptmerkmalen einer zunehmenden Muskelschwäche[de.wikipedia.org] Hierarchie ICD10-GM-2017 Kapitel VI G10-G14 G12 G12.2 Inklusiva Familiäre Motoneuron-Krankheit Lateralsklerose myatrophisch [amyotrophisch] Lateralsklerose primär Progressive[medcode.ch] Die Primäre Lateralsklerose gehört zu einer als Motoneuronen-Krankheiten (MND) bezeichneten Gruppe von Krankheiten.[w5kj0ku0h.homepage.t-online.de]

  • Amyotrophe Lateralsklerose

    Bei der amyotrophen Lateralsklerose ( ALS ; Synonyme: myatrophe Lateralsklerose; Motoneuron-Krankheit; Lou-Gehrig-Syndrom; ICD-10 G12.2: Motoneuron-Krankheit) handelt es sich[gesundheits-lexikon.com] Motoneurons. Die Krankheit manifestiert sich meist im 6.–8.[amboss.com] Motoneuron (Nervenzellen, die für Muskelbewegungen verantwortlich sind). Nach und nach geht die Verbindung zwischen Gehirn und Muskeln verloren.[gesundheits-lexikon.com]

  • Kugelberg-Welander-Syndrom

    […] spinale Muskelatrophie Typ III Skapuloperonäale Form der spinalen Muskelatrophie Spinale juvenile Muskelatrophie Spinale Muskelatrophie beim Erwachsenen Welander-Syndrom G12.2 Motoneuron-Krankheit[icdscout.de] Die Schwere der Krankheit hängt auch von der Anzahl der funktionsfähigen SMN2-Kopien ab, deren Expression wahrscheinlich die fehlende Funktion des defekten SMN1 (teilweise[flexikon.doccheck.com] Juvenile Form der spinalen Muskelatrophie (Typ III) Kindheitsform der spinalen Muskelatrophie (Typ II) Kugelberg-Welander-Krankheit Kugelberg-Welander-Syndrom Progressive[icdscout.de]

  • Muskelatrophie

    Die molekulare Ursache dieser Krankheit liegt in dem Verlust des SMN1-Gens, was zum Absterben der Motoneuronen führt.[medica.de] Aber im Gegensatz zum Kennedy-Syndrom beeinträchtigt diese Krankheit nicht das zweite Motoneuron, sondern greift das Erste an.[kennedysyndrom.wordpress.com] Spinale Muskelatrophie (SMA) führt zur Degeneration der Motoneuronen im Rückenmark, die für die Bewegung in unserem Körper zuständig sind.[medica.de]

  • Spinale Muskelatrophie

    Die molekulare Ursache dieser Krankheit liegt in dem Verlust des SMN1-Gens, was zum Absterben der Motoneuronen führt.[medica.de] Spinale Muskelatrophie (SMA) führt zur Degeneration der Motoneuronen im Rückenmark, die für die Bewegung in unserem Körper zuständig sind.[medica.de]

  • Poliomyelitis

    (Motoneurone).[nlga.niedersachsen.de] Man nimmt an, dass es infolge einer chronischen Überlastung und nachfolgenden Degeneration der ursprünglich nicht durch die Krankheit geschädigten Motoneurone zu dieser chronisch[rki.de] Sie befällt Motoneurone und bleibt in einer großen Anzahl der Fälle symptomlos, kann jedoch auch zu schwerwiegenden, bleibenden Lähmungen führen.[de.wikipedia.org]

  • Bulbäre Poliomyelitis

    Als motorische Systemerkrankungen wird eine Gruppe degenerative Krankheiten bezeichnet, bei denen es kombiniert oder isoliert zu einem Ausfall von spinalen oder bulbären Motoneuronen[neuroscript.com] Man nimmt an, dass es infolge einer chronischen Überlastung und nachfolgenden Degeneration der ursprünglich nicht durch die Krankheit geschädigten Motoneurone zu dieser chronisch[rki.de] Sie befällt Motoneurone und bleibt in einer großen Anzahl der Fälle symptomlos, kann jedoch auch zu schwerwiegenden, bleibenden Lähmungen führen.[de.wikipedia.org]

  • Adulte spinale Muskelatrophie

    Welche Aussage zu pyramidal-motorischen Krankheiten trifft nicht zu?[lecturio.de] Unter dem Begriff „Spinale Muskelatrophie” werden Krankheiten zusammengefasst, die durch eine erbliche und fortschreitende Schädigung des motorischen Systems gekennzeichnet[harms-spinesurgery.com] Die ALS betrifft das erste und zweite Motoneuron und hat einen schnell-progredienten Krankheitsverlauf.[lecturio.de]

Weitere Symptome