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14 mögliche Ursachen für Multiple Kolonpolypen

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  • Gardner-Syndrom

    , gutartigen Knochentumoren sowie multiplen Weichteiltumoren kommt. 2 Zuordnung Das Gardner-Syndrom ist eine phänotypische Variante der familiären adenomatösen Polyposis[flexikon.doccheck.com] Synonyme: hereditäre Adenomatosis, Weiner-Gardner-Syndrom Englisch: Gardner's syndrome 1 Definition Das Gardner-Syndrom ist eine Erbkrankheit , bei der es zur Entwicklung von Kolonpolypen[flexikon.doccheck.com]

  • Cronkhite-Canada-Syndrom

    Das Cronkhite-Canada-Syndrom ist ein sogenanntes gastrointestinales Polyposissyndrom , eine sehr seltene, nicht vererbbare Erkrankung des Verdauungstrakts unbekannter Ursache . Sie zeigt sich durch zahlreiche Polypen im Verdauungssystem zusammen mit Veränderungen der Haut und Hautanhangsgebilde wie Haarausfall[…][de.wikipedia.org]

  • Turcot-Syndrom

    Das Turcot-Syndrom ist eine nach dem kanadischen Chirurgen Jacques Turcot (1914–1977) benannte, seltene genetisch bedingte Erkrankung, bei der es zum gehäuften Auftreten von Polypen im Darm und zu Hirntumoren kommt. Als Ursache für die Entstehung sind Mutationen im Tumorsuppressorgen APC (wie auch bei der[…][de.wikipedia.org]

  • Juvenile Polyposis

    Dieser Artikel oder Abschnitt bedarf einer Überarbeitung . Näheres sollte auf der Diskussionsseite angegeben sein. Bitte hilf mit ihn zu verbessern und entferne anschließend diese Markierung. Klassifikation nach ICD-10 D12 Gutartige Neubildung des Kolons, des Rektums, des Analkanals und des Anus D12.6 Kolon, nicht[…][de.wikipedia.org]

  • Kolorektales Karzinom

    Kolonpolypen, Untertypen Gardner-Syndrom , Turcot-Syndrom) Lynch Syndrom (hereditary nonpolyposis colon cancer, HNPCC , autosomal dominante Vererbung, frühe Karzinomentstehung[medicoconsult.de] , meist mehrere Verwandte betroffen) Colitis ulcerosa (zunehmende karzinomatöse Entartung bei multiplen Rezidiven und langem Verlauf, das Risiko steigt deutlich nach 8-10[medicoconsult.de] Erkrankungen und Vorbedingungen prädisponieren zur Entstehung eines kolorektalen Karzinoms : Familiäre adenomatöse Polyposis coli ( FAP , seltene familiär auftretende Neigung zu multiplen[medicoconsult.de]

  • Adenokarzinom des Kolons

    Kolonpolypen, Untertypen Gardner-Syndrom , Turcot-Syndrom) Lynch Syndrom (hereditary nonpolyposis colon cancer, HNPCC , autosomal dominante Vererbung, frühe Karzinomentstehung[medicoconsult.de] , meist mehrere Verwandte betroffen) Colitis ulcerosa (zunehmende karzinomatöse Entartung bei multiplen Rezidiven und langem Verlauf, das Risiko steigt deutlich nach 8-10[medicoconsult.de] Erkrankungen und Vorbedingungen prädisponieren zur Entstehung eines kolorektalen Karzinoms : Familiäre adenomatöse Polyposis coli ( FAP , seltene familiär auftretende Neigung zu multiplen[medicoconsult.de]

  • Kokainabhängigkeit

    […] sessile Kolonpolypen ƒ?[medicalforum.ch] […] der Wurm drin ƒ Swiss Med Forum. 2010;10(25):448-449 Huber M, Kovari H, Weber R, Meerbach A Eine besondere Gelbsucht Swiss Med Forum. 2010;10(25):450-451 Coup d'œil Erni J Multiple[medicalforum.ch]

  • Déjerine-Sottas-Krankheit

    […] sessile Kolonpolypen ƒ?[medicalforum.ch] […] der Wurm drin ƒ Swiss Med Forum. 2010;10(25):448-449 Huber M, Kovari H, Weber R, Meerbach A Eine besondere Gelbsucht Swiss Med Forum. 2010;10(25):450-451 Coup d'œil Erni J Multiple[medicalforum.ch]

  • Dysostosis mandibulofacialis

    Osteome und Osteofibrome in Kiefer, NNH, flache Schädelknochen, multiple Atherome, Nävi, Fibrome, Kolonpolypen halbseitige Gesichtshypoplasie, Makrostomie, präaurikuläre[yumpu.com] »Knopfnase«, Makroglossie, Mikrotie laterales Lidkolobom, antimongoloide Lidachsenstellung, Vogelgesicht durch Jochbein- und Mandibula- Hypoplasie, Makrostomie; Mikrotie multiple[yumpu.com]

  • Trichodiskom - Tumor der Haarscheibe

    Evaluierung von Kolonpolypen auf Malignitätspotential empfohlen.[de.medicle.org] Kolonpolypen , Adenokarzinom des Kolons : in neueren Studien keine Assoziation mehr 4.[de.medicle.org] Prophylaxe Differentialdiagnosen Trichilemmome , Trichoepitheliome genetische Läsionen mit multiplen Papeln im Gesicht epithelialen Ursprungs: Trichoepitheliome bei Morbus[de.medicle.org]

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