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82 mögliche Ursachen für Multiple Nierenzysten

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  • Tuberöse Sklerose

    Nierenzysten Je nach den pathologischen Befunden können verschiedene Labor- oder bildgebende Untersuchungen durchgeführt werden.[symptoma.com] […] grübchenartige Zahnschmelzdefekte Hamartomatöser Rektalpolyp Knochenzysten Gingivafibrome Nicht-renales Hamartom Achromische Netzhautflecken Konfettiartige, hypomelanotische Flecken Multiple[symptoma.com] Sklerosierender Plaque oder Tumor der Großhirnrinde Subependymale Knötchen oder Riesenzellastrozytom Kardiales Rhabdomyom Renales Angiomyolipom Lymphangioleiomyomatose Minor-Kriterien Multiple[symptoma.com]

  • Solitäre Nierenzyste

    Q61.0 Angeborene solitäre Nierenzyste Angeborene solitäre Nierenzyste Kongenitale Nierenzyste Q61.1 Polyzystische Niere, autosomal-rezessiv ARPKD [Autosomal-rezessive polyzystische[icdscout.de] Große Zysten bilden hier eher die Ausnahme. 2) Solitärzysten und multiple Nierenzysten treten im Verhältnis von etwa 1:1 auf.[link.springer.com] Benutzerdefinierte Suche Definition der Nierenzyste Einzelne oder multiple, uni- oder bilateral auftretende, runde, mit klarem Inhalt gefüllte Nierenzyste ohne Verbindung[urologielehrbuch.de]

  • Markschwammniere

    Niere, nicht näher bezeichnet Multiple Nierenzysten Polyzystische Niere Polyzystische Nierendegeneration Polyzystische Nierenkrankheit Q61.4 Nierendysplasie Entwicklungsbedingte[icdscout.de] Multiple Nierenzysten (multizystische Nierendysplasie): Nicht erbliche, relativ häufig zu beobachtende Anomalie.[kgu.de] Definition : Solitäre oder multiple Zysten der Niere Diagnose : Meist harmloser Zufallsbefund im Rahmen einer CT - oder sonographischen Untersuchung Echofreie (schwarz Flüssigkeit[amboss.com]

  • Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

    Q61.0 Angeborene solitäre Nierenzyste Angeborene solitäre Nierenzyste Kongenitale Nierenzyste Q61.1 Polyzystische Niere, autosomal-rezessiv ARPKD [Autosomal-rezessive polyzystische[icdscout.de] Nierenkrankheit] Autosomal-rezessive polyzystische Niere vom infantilen Typ Autosomal-rezessive polyzystische Nierenkrankheit Infantile Form der polyzystischen Nierenkrankheit Multiple[icdscout.de] Nierenzysten Polyzystische Niere Polyzystische Nierendegeneration Polyzystische Nierenkrankheit Q61.4 Nierendysplasie Entwicklungsbedingte multizystische Nieren Multizystische[icdscout.de]

  • Polyzystische Niere

    Q61.0 Angeborene solitäre Nierenzyste Angeborene solitäre Nierenzyste Kongenitale Nierenzyste Q61.1 Polyzystische Niere, autosomal-rezessiv ARPKD [Autosomal-rezessive polyzystische[icdscout.de] Bei einer Katze der Rasse Russisch Blau mit einer Einzelzyste, bei einer Mischlingskatze mit Teleangiektasien in der Leber sowie bei einer Perserkatze ohne Nierenzysten, dafür[geb.uni-giessen.de] Nierenkrankheit] Autosomal-rezessive polyzystische Niere vom infantilen Typ Autosomal-rezessive polyzystische Nierenkrankheit Infantile Form der polyzystischen Nierenkrankheit Multiple[icdscout.de]

  • Fabry-Syndrom

    W ie wird die Morbus Fabry diagnostiziert? Seltene Krankheiten zu diagnostizieren, ist meist sehr schwierig. Die Diagnose erfolgt mithilfe spezieller Laboruntersuchungen und stellt an sich kein Problem dar. Die Krankheit ist allerdings so selten, dass die Schwierigkeit für Mediziner darin besteht, erst einmal den[…][morbus-fabry.eu]

  • Spondyloenchondrodysplasia mit Immundysregulation

    Nierenzysten Nichtrenale Hamartome nach oben January 2015 - December 2016 Exposé Patienten mit Symptombeginn im Alter 18 Jahren mit charakteristischer Klinik Neugeborene[esped.uni-duesseldorf.de] Mindestdurchmesser von 5 mm) Angiofibrome (min. 3) oder friböser Plaque auf Stirn oder Kopfhaut Unguale Fibrome (min. 2) Chagrin-Patch (lederartig verfestigte lumbosakrale Läsion) Multiple[esped.uni-duesseldorf.de] Lymphangioleiomyomatose Angiomyolipome (min. 2) Nebenkriterien : HypKonfettiartige Hautläsionen Zahnschmelzdefekte (min. 3) Gingivale/enorale Fibrome Retinaler achromatischer Fleck Multiple[esped.uni-duesseldorf.de]

  • Schlangenfibula - polyzystische Nieren

    Nierenzysten oft bereits pränatal, in der Regel jedoch spätestens in den ersten Lebensjahren.[medizinische-genetik.de] Bei der ADPKD handelt es sich um bilateral auftretende unterschiedlich große Zysten, während bei der ARPKD bilaterale, multiple, gleichmäßig kleine Zysten charakteristisch[medizinische-genetik.de] Erwachsenenalter einhergeht, besteht bei Betroffenen mit einer autosomal-rezessiv erblichen polyzystische Nierenerkrankung in der Regel eine nur kurze Lebenserwartung mit Auftreten multipler[medizinische-genetik.de]

  • Postaxiale Polydaktylie Typ A6

    Nierenzysten Edwards-Syndrom Ullrich-Turner-Syndrom Spalte der oberen Lippe (uni-/bilateral) Gastroschisis Polyzystische Nieren Transposition der großen Gefäße Persistierender[yumpu.com] 52 00 75 03 01 75 12 02 75 32 04 75 52 01 75 50 04 75 46 05 75 61 29 75 74 25 74 19 00 74 40 02 Fehlbildung Ventrikelseptumdefekt Hypospadie Down-Syndrom Klumpfuß - varus Multiple[yumpu.com] Gaumenspalte Nierenagenesie Akzessorische Niere Prävesikale Stenose Hydronephrose Hüftdysplasie / -dislokation ab Typ III Anenzephalus Pulmonalklappenstenose Aortenklappenstenose Multiple[yumpu.com]

  • Von-Hippel-Lindau-Syndrom

    Nierenzysten).[genetik-dresden.de] Phäochromozytome (adrenale und extraadrenale), multiple und bilaterale Hämangioblastome der Retina (Netzhautablösung, Makulaödem, Glaukom und Visusverlust sind möglich) und[dna-diagnostik.hamburg] Klarzellkarzinom der Niere, das sich durch einige Besonderheiten von den sporadischen Klarzellkarzinomen der Niere abgrenzen lässt (häufig multifokal, bilateral, Kapselbildung, multiple[genetik-dresden.de]

Weitere Symptome