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82 mögliche Ursachen für Multiple Nierenzysten, Nierenzyste

  • Tuberöse Sklerose

    Nierenzysten Je nach den pathologischen Befunden können verschiedene Labor- oder bildgebende Untersuchungen durchgeführt werden.[symptoma.com] […] de la peau (Paris 1826–1827, 1835) von Pierre François Olive Rayer erstmals Außerhalb des Gehirns treten in den Nieren gutartige Tumoren, sogenannte Angiomyolipome , und Nierenzysten[de.wikipedia.org] […] grübchenartige Zahnschmelzdefekte Hamartomatöser Rektalpolyp Knochenzysten Gingivafibrome Nicht-renales Hamartom Achromische Netzhautflecken Konfettiartige, hypomelanotische Flecken Multiple[symptoma.com]

  • Markschwammniere

    Niere, nicht näher bezeichnet Multiple Nierenzysten Polyzystische Niere Polyzystische Nierendegeneration Polyzystische Nierenkrankheit Q61.4 Nierendysplasie Entwicklungsbedingte[icdscout.de] Verwandte Themen Nephropathie, erbliche Nephrozystose Nierenfehlbildung Nierenzyste Schwammniere, medulläre Tubuloektasie, präkalizielle[gesundheit.de] Therapie Einzelne Nierenzysten müssen häufig nicht behandelt werden.[medhost.de]

  • Polyzystische Niere

    Q61.0 Angeborene solitäre Nierenzyste Angeborene solitäre Nierenzyste Kongenitale Nierenzyste Q61.1 Polyzystische Niere, autosomal-rezessiv ARPKD [Autosomal-rezessive polyzystische[icdscout.de] Nierenzyste Eine Nierenzyste ist meist harmlos. Im weiteren Verlauf können Nierenzysten jedoch wachsen.[beobachter.ch] Nierenzysten: Druckschmerzen Kleine Nierenzysten verursachen keine Beschwerden.[lifeline.de]

  • Solitäre Nierenzyste

    30 mm große Nierenzyste in der computertomographischen Darstellung Unter Nierenzysten versteht man einzelne, flüssigkeitsgefüllte und von einer Kapsel umgebene Hohlräume im[de.wikipedia.org] Q61.0 Angeborene solitäre Nierenzyste Angeborene solitäre Nierenzyste Kongenitale Nierenzyste Q61.1 Polyzystische Niere, autosomal-rezessiv ARPKD [Autosomal-rezessive polyzystische[icdscout.de] Zusammenfassung Die Indikation zur Sklerosierung von Nierenzysten hängt primär von der Art der Nierenzyste ab.[link.springer.com]

  • Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

    Q61.0 Angeborene solitäre Nierenzyste Angeborene solitäre Nierenzyste Kongenitale Nierenzyste Q61.1 Polyzystische Niere, autosomal-rezessiv ARPKD [Autosomal-rezessive polyzystische[icdscout.de] Die Erkrankung zeichnet sich durch bilaterale Nierenzysten aus, die im Verlauf an Größe und Anzahl zunehmen und zu einer langsam progredienten Niereninsuffizienz, arterieller[mgz-muenchen.de] Diese Patienten weisen allerdings klinische Symptome einer Tuberösen Sklerose mit der frühen Manifestation von Nierenzysten auf.[medizinische-genetik.de]

  • Von-Hippel-Lindau-Syndrom

    Nierenzysten sind ungefährlich und verursachen üblicherweise keine Beschwerden. In seltenen Fällen können diese Zysten jedoch Bluthochdruck verursachen.[urology-guide.com] Nierenzysten).[genetik-dresden.de] Phäochromozytome (adrenale und extraadrenale), multiple und bilaterale Hämangioblastome der Retina (Netzhautablösung, Makulaödem, Glaukom und Visusverlust sind möglich) und[dna-diagnostik.hamburg]

  • Angiomatose

    Sehr hдufig sind multiple Nierenzysten, auch das Lebenszeitrisiko fьr RCC ist sehr hoch (70 %).[orpha.net] Sehr hдufig sind multiple Nierenzysten, auch das Lebenszeitrisiko fьr RCC ist sehr hoch (70 %).[orpha.net]

  • Nephroptose

    Vererbte multiple Nierenzysten (polyzystische Nierendysplasie): Hier sind 2 Formen zu Die klassischen Symptome der Nierenentzündung sind Flankenschmerzen Wand des Nierenbeckens[idumafugibinesofaj.xpg.uol.com.br] - Klinikleitfaden Urologie - Urban und Fischer Zusatzhinweise zu: Nephroptose Assoziierte Krankheitsbilder zu Nephroptose Doppelniere Kolik Leberkarzinom Nierendystopie Nierenzysten[med2click.de] Erweiterung des Nierenhohlsystems bei Ureterabgangsstenose, Nierenhypoplasie, Zystennieren, Nierenzysten, Beckenniere), Nephroptose.[asapulydecyhocyfek.xpg.uol.com.br]

  • Fabry-Syndrom

    W ie wird die Morbus Fabry diagnostiziert? Seltene Krankheiten zu diagnostizieren, ist meist sehr schwierig. Die Diagnose erfolgt mithilfe spezieller Laboruntersuchungen und stellt an sich kein Problem dar. Die Krankheit ist allerdings so selten, dass die Schwierigkeit für Mediziner darin besteht, erst einmal den[…][morbus-fabry.eu]

  • Meckel-Gruber-Syndrom

    Sie ist gekennzeichnet durch Nierenzysten, okzipitale Enzephalozele und weitere Hirnfehlbildungen, Mikrophthalmie, Polydaktylie, Situs inversus, Gallengangsdysplasie, Leberzysten[medizinische-genetik.de] Q61.0 Angeborene solitäre Nierenzyste Angeborene solitäre Nierenzyste Kongenitale Nierenzyste Q61.1 Polyzystische Niere, autosomal-rezessiv ARPKD [Autosomal-rezessive polyzystische[icdscout.de] Nierenkrankheit] Autosomal-rezessive polyzystische Niere vom infantilen Typ Autosomal-rezessive polyzystische Nierenkrankheit Infantile Form der polyzystischen Nierenkrankheit Multiple[icdscout.de]

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