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16 mögliche Ursachen für Muskelatrophie, Petechien im Gesicht

  • Perthes-Syndrom

    (SMA mit Sensibilitätsstöung), Xr (Trinukleotid), Hodenatrophie, Gynäkomastie, Muskelatrophie mit Denervierungszeichen (prox.[brainscape.com] Androtropie); Symptome: schmerzhafte Bewegungseinschränkung im Hüftgelenk, Hinken, später Muskelatrophie u.[morbus-perthes.de] Gangbildveränderung mit Schonhinken Muskelatrophien der Hüftgelenk-umgebenden Muskulatur.[gelenk-klinik.de]

  • Faktor VII-Mangel

    […] im Gesicht, manchmal auch an den Armen oder am Po.[onmeda.de] Oft lege ich ihn ins Bett und am nächsten Morgen hat er um die Augen , den Schläfen und Ohren Petechien.[onmeda.de] […] nicht ob die Frage hier bei Kinderkrankheiten am richtigen Platz ist aber ich stelle sie jetzt einfach mal hier :-) Mein Sohn ist 4 und hat seit längerer Zeit immer wieder Petechien[onmeda.de]

  • Osteogenesis imperfecta congenita - Mikrozephalie - Katarakte

    Gelegentlich in normalen Kindern, verstreut Petechien sind auf dem oberen Rumpf oder im Gesicht als Folge einer Erhöhung des intravaskulären Druck nach der Auslieferung des[de.whowhy.site] Manifestation meist mesomele metaphysäre metaphysäre Chondrodysplasie Mitarb möglich molekulargenetische Morbus motorische Mukopolysaccharidose multiple muscular dystrophy Muskel Muskelatrophie[books.google.de] ) Parkinson-Syndrom Polymikrogyrie Pontozerebelläre Hypoplasie Progressive Myoklonusepilepsie Refsum-Syndrom Schizenzephalie Seckel-Syndrom Spastische Paraplegie Spinale Muskelatrophie[slidedocument.com]

  • Hypertrophe Kardiomyopathie - Muskelhypotonie - Laktatazidose

    Dieses beginnt am Gesicht und breitet sich von dort aus.[docplayer.org] Neurogene Muskelatrophie [ Bearbeiten ] Vorkommen bei: Spinale Muskelatrophie - Untergang der α-Motoneurone. Hereditäre spastische Paraparese (HSP) - Untergang des 1.[de.wikibooks.org] […] im Verlauf SCA2 (autosomal dominant Typ 2) ATXN2 / Ataxin-2 12q23-q24.1 mit verlängerten CAG-Repeats (im Exon) Ataxie mit verlangsamten Sakkaden, meist Hyporeflexie, Muskelatrophie[eref.thieme.de]

  • Posthämorrhagische Anämie des Neugeborenen

    Dieses beginnt am Gesicht und breitet sich von dort aus.[docplayer.org] Gelenkerkrankungen im Kindesalter 921 Syphilis im Kindesalter 925 Ascariden 941 Oxyuren 947 Trichocephalus dispar und Bandwürmer 950 Kindesalter 196 Myopathien im Kindesalter 953 Spinale Muskelatrophie[books.google.de] Bewegungsverlust des Zwerchfells, zentral oder peripher (Läsion des N. phrenicus) und Hochstand des gelähmten Teils, der entweder keine oder paradoxe Atembewegungen und zunehmende Muskelatrophie[uni-due.de]

  • Idiopathisches neonatales Vorhofflattern

    Klinisches Bild Typische Blutungssymptome bei ITP: - Petechien meist an den Beinen und der Mundschleimhaut, weniger häufig an Rumpf, Armen oder im Gesicht - Blutungen der[karger.com] (SMA) Spinale Muskelatrophie, distale (DSMA) Spinale und bulbäre Muskelatrophie 1, X-chromosomal (SMAX1) Spondyloepiphysäre Dysplasie (SED) Sprech- und Sprachstörung, Typ[zhma.de] Risiko-Patienten22.0 * 636 Neurofibromatose Typ * Schilddrüsen-Dysgenesie 21.3 * 186 Zirrhose, biliäre primäre Arthritis, oligoartikuläre, juvenile Form 20.5 * 70 Spinale Muskelatrophie[docplayer.org]

  • Ödem durch Malnutrition

    Spider navi finden sich meist am Stamm, im Gesicht oder an den oberen Extremitäten.[eliph.klinikum.uni-heidelberg.de] Immobilitätsschäden wie Muskelatrophie, Kapsel-Band-Schrumpfung oder Knorpelschäden durch Malnutrition werden vermieden.[lexikon-orthopaedie.com] […] neurologische Störungen, Störungen in der neuromuskulären Informationsübertragung – insbesondere in den Extremitäten mit dem höchsten Aktivitätsgrad [5, 14, 15, 17, 19, 20] Muskelatrophie[vitalstoff-lexikon.de]

  • Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie Typ 2

    Bei starkem Husten und Erbrechen können ebenso Petechien um die Augen und im Gesicht auftreten wie nach einer Entbindung oder Kopfverletzung.[aerztezeitung.at] (SMA) Spinale Muskelatrophie, distale (DSMA) Spinale und bulbäre Muskelatrophie 1, X-chromosomal (SMAX1) Spondyloepiphysäre Dysplasie (SED) Sprech- und Sprachstörung, Typ[zhma.de] Hautembolien können sich ebenfalls als petechiale Blutungen darstellen wie etwa Fettembolien nach Autounfällen am oberen Rumpf, Hals und im Gesicht.[aerztezeitung.at]

  • Idiopatische Kupfer-assoziierte Leberzirrhose

    Spider navi finden sich meist am Stamm, im Gesicht oder an den oberen Extremitäten.[eliph.klinikum.uni-heidelberg.de] CIDP: Sensibilitätsstörung, NLG, Liquor Spinale Muskelatrophie (SMA) Typ IV adulte Form oder Typ Kennedy (spinobulbäre Muskelatrophie, häufigste Muskelatrophie bei Erw., Trinukleotid-Expansion[brainscape.com] , 1894 Spinobulbäre Muskelatrophie, 1894 Spinozerebellare Ataxie, 1894 Spirochäten – Blutausstrich-Befunde, 925 Spironolacton – Hyperkaliämie, 518 Splenektomie – Monozytose[flick-werk.de]

  • Hamartom des Zentralnervensystems

    Spider navi finden sich meist am Stamm, im Gesicht oder an den oberen Extremitäten.[eliph.klinikum.uni-heidelberg.de] Neuromuskuläre Erkrankungen Die große Gruppe der neuromuskulären Erkrankungen umfasst Erkrankungen der motorischen Vorderhornzellen des Rückenmarks (Spinale Muskelatrophie[spz.charite.de] Hierzu zählen: Alpers-Huttenlocher-Erkrankung Neurodegeneration mit Eisenablagerung im Gehirn Infantile neuroaxonale Dystrophie spinale Muskelatrophie Phakomatosen [ Bearbeiten[de.wikibooks.org]

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