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268 mögliche Ursachen für Muskelatrophie, Scapula alata

  • Gliedergürteldystrophie Typ Erb

    ., schreitet langsam fort; führt zu Vorspringen der Schlüsselbein-Brustbein-Gelenke, Abstehen der Schulterblätter (Scapulae alatae), „losen oder verrutschten Schultern“, Atrophie[gesundheit.de] Polymyositis Potenziale progrediente progressive Protein proximalen sarkoplasmatischen Retikulums schen Schwäche selten Serumenzyme skeletal Skelettmuskel sowie spinalen Muskelatrophie[books.google.de] Die rasch voranschreitende Krankheit befällt dann auch die Schulter- und Armmuskulatur und verursacht eine Scapula alata (Schulterblatt hebt sich flügelartig ab).[arztsuche24.at]

  • Progressive Muskelatrophie

    Münch u. a.: Progressive Muskelatrophie. Eine unterdiagnostizierte Variante der amyotrophen Lateralsklerose.[de.wikipedia.org] Atrophie der Muskeln der Hande und Schultern (Scapulae alatae). Fibrilliire Zuckungen. Pa- tellar-, Radius- und Achillessehnenrefl. 0. B. Babinski neg. Lpt. neg.[vdocuments.site] Was ist Spinale Muskelatrophie Typ 2?[pckarl.net]

  • Muskeldystrophie

    Wie sieht der ideale Rollstuhl bei Muskeldystrophie oder Muskelatrophie aus? Eine Pauschalantwort gibt es nicht.[vassilli.net] Schmollmund Pectoralisatrophie, horizontaler bzw. seitlich abfallender Stand der Clavicula, Scapula alata, Trapeziushypertrophie, Falte zwischen Achsel und Thorax Haltungsanomalien[neurologienetz.de] Die Schwäche im Schultergürtel wird deutlich an den abstehenden Schulterblättern (Scapulae alatae).[xn--zeit-fr-leon-ilb.de]

  • Kongenitale Muskeldystrophie

    […] mehrere der folgenden Symptome zeigen: generalisierte Hypotonie Ptosis Störungen der Atmung Sehstörungen Kontrakturen Skoliose Retardierung Epilepsie Kardiomyopathie die Muskelatrophien[med2click.de] , distale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Spinale Muskelatrophie, proximale Spinale Muskelatrophie[se-atlas.de] […] zunehmende myopathische Fazies und evtl. auch externe Opthalmoplegie; Während der ersten beiden Lebensjahre ist der CK-Wert auf über das Fünffache erhöht, mit zunehmender Muskelatrophie[mgz-muenchen.de]

  • Becker-Muskeldystrophie

    1.primär degenerative Muskelerkrankungen 2.x-chromosomal-rezessiv 3.Pseudohypertrophie 4.Scapula alata 5.Creatin-Kinase 6.Muskelenzym 1 Antwort Google Die Welt ist eine Google[board.netdoktor.de] Friedrich-Baur-Institut wurden im Jahr 2008 im Rahmen des EU-Projekts TREAT-NMD Register für Patienten mit Muskeldystrophie vom Typ Duchenne, vom Typ Becker und mit Spinaler Muskelatrophie[klinikum.uni-muenchen.de] Die Schwäche im Schultergürtel wird deutlich an den abstehenden Schulterblättern (Scapulae alatae).[dgm.org]

  • Diabetische Amyotrophie

    Als Muskelatrophie (auch: Muskelschwund, Amyotrophie) (Gelenk-, Rücken-)Schmerzen oder therapeutischer Immobilität, z. B. durch einen Gipsverband).[edoleqogun.xpg.uol.com.br] Ein typisches Bild ist auch ein hervorstehendes Schulterblatt ( Scapula alata ) bei bestimmten Bewegungsabläufen.[de.wikipedia.org] .: Scapula alata (M. serratus anterior) Untere Extremität: N. cutaneus femoris lateralis - Kl.: Meralgia paraesthetica N. obturatorius - Kl.: Sensibilitätsstörung handtellergroß[de.wikibooks.org]

  • Scapuloperoneale spinale Muskelatrophie

    Schmollmund Pectoralisatrophie, horizontaler bzw. seitlich abfallender Stand der Clavicula, Scapula alata, Trapeziushypertrophie, Falte zwischen Achsel und Thorax Haltungsanomalien[neurologienetz.de] (SMA) Spinale Muskelatrophien (SMA) 2 3 Spinale Muskelatrophien (SMA) Was ist sind Spinale Muskelatrophien?[docplayer.org] T. motorischen Hirnnervenkernen charakterisiert die spinalen Muskelatrophien (SMA).[paperity.org]

  • Gliedergürteldystrophie

    Die rasch voranschreitende Krankheit befällt dann auch die Schulter- und Armmuskulatur und verursacht eine Scapula alata (Schulterblatt hebt sich flügelartig ab).[arztsuche24.at] Polymyositis Potenziale progrediente progressive Protein proximalen sarkoplasmatischen Retikulums schen Schwäche selten Serumenzyme skeletal Skelettmuskel sowie spinalen Muskelatrophie[books.google.de] Hereditäre Formen der Progressiven Muskelatrophie; Die Lipomatöse Muskelhypertrophie. In: Klinik der Rückenmarkskrankheiten. Vol. 2, A.[de.wikipedia.org]

  • Foster-Kennedy-Syndrom

    alata - Eingeschränkte Elevation Nervus dorsalis scapulae (#R: 2; #F: 0) Muskeln - M. rhomboideus major - M. rhomboideus minor - M. levator scapulae Ausfall - Scapula alata[examen.ms-srv.com] Die bulbospinale Muskelatrophie ist mit einer jährlichen Neuerkrankungsrate (Inzidenz) von 2 : 100.000 die häufigste spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter.[wicker.de] Das Foster Kennedy-Syndrom ist von der Kennedy-Krankheit ( Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy , SBMA) zu unterscheiden, die nach dem Neurologen William R.[de.wikipedia.org]

  • Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale

    T. motorischen Hirnnervenkernen charakterisiert die spinalen Muskelatrophien (SMA).[paperity.org] Im Laufe der Zeit führt die Erkrankung auch zu einer Muskelschwäche und Muskelatrophie an der oberen Extremität mit Scapula alata .[flexikon.doccheck.com] Erwachsenenform G12.9 Spinale Muskelatrophie, nicht näher bezeichnet ICD-10 online (WHO-Version 2016) Die spinale Muskelatrophie (SMA) ist ein Muskelschwund , der durch einen[de.wikipedia.org]

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