Create issue ticket

97 mögliche Ursachen für Muskelhypertrophie, Progressive Muskelschwäche

  • Kongenitale Muskeldystrophie

    CMDs werden in der Regel durch eine verminderte Muskeltonus (Hypotonie) gekennzeichnet, die manchmal als "floppy Baby" bezeichnet wird; progressive Muskelschwäche und Degeneration[qufiy.com] Darüber hinaus ist eine Muskelhypertrophie der Beinmuskulatur, gelegentlich auch der Zungenmuskulatur typisch.[godic.net] […] und ein progressiver Muskelschwund oder eine Muskelhypertrophie beobachtet wurde Wann und wo Gelenkkontrakturen oder eine erhöhte Gelenkschlaffheit aufgetreten sind und ob[symptoma.com]

  • Letale Ataxie - Schwerhörigkeit - Optikusatrophie

    Muskelschwäche PHKA1 -Gen (Xq13)/ Störung der Glycolyse GSD XIV Phosphoglucomutase belastungsabh.[thieme-connect.com] Es wurden Muskelhypertrophie, Muskelwulstbildung, milde metabolische Komplikationen und eine erhöhte Serum-Kreatin-Kinase-Aktivität beobachtet.[orpha-selbsthilfe.de] Glycogenakkumulation, Fasernekrosen, Enzymhistochemie PYGM -Gen (11q13)/Prävalenz unbekannt GSD IXd Phosphorylase-B-Kinase Belastungsintoleranz, Myalgie, Myoglobinurie, progressive[thieme-connect.com]

  • Neonatale Myasthenie

    Die Krankheit kann zu progressive Muskelschwäche führen. Ursachen von Myasthenia Gravis Pervoprichina myasthenische unbekannt.[omedicine.info] LJ Muskelhypertrophie, Achillessehnenkontraktur und Herzbeteiligung die Regel heterogener Verlauf Gliedergürtelmuskeldystrophie in der Regel normal intelligent beginnt im[freezingblue.com] […] milde Verlaufsform, bei 10% asymtomatisch Symptome sind Verpannungen in Muskeln Verzögerung d. initialen Willkürmotorik beim Aufstehen oder Handöffnen nach Faustschluss, Muskelhypertrophie[freezingblue.com]

  • Autosomal-dominante progressive externe Ophthalmoplegie Typ 3

    […] anti-spezifischer Muskelrezeptor Tyrosin-Kinase-Antikörper (MuSK) - anti-quergestreifte Muskel-AK - Anti-Titin, Anti-Ryanodin-AK Myasthenia gravis - Bildgebung chronisch progressive[quizlet.com] Herzschwäche Myotonie: Hand. autosomal dominant o Herkuslestyp (Muskelhypertrophie).[es.scribd.com] Muskelhypertrophie Tatsächliche Dickenzunahme der Muskelfaser mit Vergrößerung der einzelnen Muskelzellen durch Training oder starke Belastung.[nervenarzt-heidelberg.de]

  • Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 10

    Muskelschwäche Paraplegien Distale Amyotrophie Milde Kleinhirnsymptomatik Sprachentwicklungsverzögerung und Dysarthrie Hyperreflexie der Beine und Babinski-Zeichen Unkontrollierte[flexikon.doccheck.com] 2016/17 Vorlesung Neuropathologie Muskel- und Nervenerkrankungen Tanja Kuhlmann Institut für Neuropathologie Klinische Symptomatik Muskelschwäche Muskelatrophie (Pseudo-)Muskelhypertrophie[docplayer.org] Allgemeinsymptome Schmale Gestalt und Minderwuchs Entwicklungsverzögerung Lernbehinderung Emotionale Instabilität Ptyalismus 5.2 Neurologische Symptome Spastische Paraparesen der Beine Progressive[flexikon.doccheck.com]

  • Muskelatrophie

    Die juvenile Form der progressiven spinalen Muskelatrophie beginnt im späten Kindes- oder Jugendalter.[medlexi.de] .: Spinale Muskelatrophie Amyotrophe Lateralsklerose Critical-Illness-Myopathie Steroidmyopathie u.a. siehe auch: Atrophie , Muskeldystrophie , Sarkopenie , Muskelhypertrophie[flexikon.doccheck.com] Die ersten Muskelschwächen betreffen meist die Muskulatur des Beckengürtels. Schwerfälliges Treppensteigen ist eins der ersten Symptome.[medlexi.de]

  • Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1C mit Intelligenzminderung

    Patienten lernen normal laufen, können aber ihren Kopf aus Rückenlage nicht anheben; progressive respiratorische Insuffizienz auch durch eine Zwerchfellparese; typisch ist[mgz-muenchen.de] Darüber hinaus ist eine Muskelhypertrophie der Beinmuskulatur, gelegentlich auch der Zungenmuskulatur typisch.[de.wikipedia.org] SEPN1 Rigid-Spine-Syndrom der Wirbelsäule, evtl. thorakolumbale Skoliose frühecervicoaxiale Muskelschwäche verbunden mit einer verzögerten motorischen Entwicklung; die meisten[mgz-muenchen.de]

  • Gliedergürteldystrophie

    Addison , Akromegalie ...) toxische Myopathien (Alkohol, Glukokortikoide, maligne Hyperthermie, malignes Neuroleptikasyndrom) Belastungsabhängige Muskelschwäche (Myasthenie[members.inode.at] Hereditäre Formen der Progressiven Muskelatrophie; Die Lipomatöse Muskelhypertrophie. In: Klinik der Rückenmarkskrankheiten. Vol. 2, A.[de.wikipedia.org] Hereditäre Formen der Progressiven Muskelatrophie; Die Lipomatöse Muskelhypertrophie. In: Klinik der Rückenmarkskrankheiten. Vol. 2, Berlin, A.[deacademic.com]

  • Spastische Paraplegie, autosomal dominante komplexe, Typ 9A

    Muskelschwäche Paraplegien Distale Amyotrophie Milde Kleinhirnsymptomatik Sprachentwicklungsverzögerung und Dysarthrie Hyperreflexie der Beine und Babinski-Zeichen Unkontrollierte[flexikon.doccheck.com] Einleitung 67 3.2 Familienvorgeschichte und Genetik 67 3.3 Muskelschwäche 68 3.3.1 Manifestation der Muskelschwäche 68 3.3.2 Klinische Untersuchung 69 3.4 Muskelatrophie 83 3.5 Muskelhypertrophie[lehmanns.de] Allgemeinsymptome Schmale Gestalt und Minderwuchs Entwicklungsverzögerung Lernbehinderung Emotionale Instabilität Ptyalismus 5.2 Neurologische Symptome Spastische Paraparesen der Beine Progressive[flexikon.doccheck.com]

  • Autosomal rezessive spastische Paraplegie Typ 20

    Menschen mit Troyer Syndrom können eine Vielzahl der folgenden Anzeichen und Symptome haben: - Spastik der Beinmuskulatur, - Progressive Muskelschwäche, - Paraplegie, - Muskelschwund[troyersyndrome.net] 2016/17 Vorlesung Neuropathologie Muskel- und Nervenerkrankungen Tanja Kuhlmann Institut für Neuropathologie Klinische Symptomatik Muskelschwäche Muskelatrophie (Pseudo-)Muskelhypertrophie[docplayer.org] Muskelschwäche Paraplegien Distale Amyotrophie Milde Kleinhirnsymptomatik Sprachentwicklungsverzögerung und Dysarthrie Hyperreflexie der Beine und Babinski-Zeichen Unkontrollierte[flexikon.doccheck.com]

Weitere Symptome

Ähnliche Symptome