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1.480 mögliche Ursachen für Muskelhypotonie

  • Nebenniereninsuffizienz

    Bewusstseinsstörung, Bewusstseinsstörungen, Bewusstseinstrübung, Bewusstseinsverlust, Koma Appetitlosigkeit, Appetitmangel, Appetitverlust, Inappetenz Muskelschwäche, Kraftlosigkeit, Muskelhypotonie[sprechzimmer.ch]

  • Meningitis

    […] erhöhter Temperatur/Fieber, Kopfschmerzen, Muskelschmerzen, Mattigkeit, Schläfrigkeit und grippeähnlichen Symptomen wie Schüttelfrost oder eine Verminderung des Muskeltonus (Muskelhypotonie[tropeninstitut.de]

  • Medikamenten-induziertes Fieber

    Unkontrollierte Bewegungen der Hände, Ungeschicklichkeit, Müdigkeit, Muskelhypotonie, Unruhe, Sprach- und Schluckstörungen Diagnose: Jones Kriterien: Die Diagnose eines Rheumatischen[tobias-schwarz.net]

  • Prader-Willi-Syndrom

    Nach der initialen, durch die Muskelhypotonie geprägten Phase entwickelt sich als auffälligstes Symptom des PWS die Hyperphagie mit fehlender Sättigung.[orpha.net] Im Neugeborenenalter zeigen sich eine ausgesprochene Muskelhypotonie ( floppy infant ) und eine dadurch bedingte Trinkschwäche.[de.wikipedia.org] Zusammenfassung Das Prader-Willi-Syndrom (PWS) ist eine seltene genetische Erkrankung mit hypothalamisch-hypophysären Anomalien, schwerer Muskelhypotonie in der Neugeborenenzeit[orpha.net]

  • Tay-Sachs-Krankheit

    Entwicklung fortschreitender Sehverlust (bis Amaurose), geistiger Verfall, Muskelhypotonie (später Spastik), reflektor.[gesundheit.de]

  • Metachromatische Leukodystrophie

    Sie beginnt zur Zeit des Laufenlernens mit Muskelhypotonie, Gehstörungen, Optikusatrophie und motorischer Regression, dies noch vor einer Beeinträchtigung der mentalen Leistungen[orpha.net]

  • Dandy-Walker-Syndrom

    Die betroffenen Kindern zeigen eine verlangsamte motorische Entwicklung mit Ataxie und Muskelhypotonie .[flexikon.doccheck.com] Zusammenfassung Das X-chromosomal-rezessive Dandy-Walker-Syndrom ist charakterisiert durch schwere geistige Behinderung, frühe Muskelhypotonie, die zu Spastizität und Kontrakturen[orpha.net]

  • Propionazidämie

    Bei späterem Beginn sind unter anderem Muskelhypotonie, Verdauungsstörungen, rezidivierende komatöse Zustände und mentale Retardierung zu beobachten.[medizinische-genetik.de] Symptome der Patienten mit der chronisch-progredienten Form sind Gedeihstörung, chronisches Erbrechen, psychomotorische Retardierung, Muskelhypotonie, zerebrale Krämpfe und[orpha.net] Entwicklungsverzögerung, Enzephalopathie, rezidivierendes oder anhaltendes Erbrechen, Extrapyramidale Bewegungsstörungen, Hepatopathie, Kardiomyopathie, Hyperexzitabilität, Lethargie, Koma, Muskelhypotonie[docplayer.org]

  • Zellweger-Syndrom

    […] der äußeren Geschlechtsorgane bei Mädchen Störung der Bildung von Knochengewebe ( Ossifikation ) schrill klingendes Weinen ausgeprägte Verringerung der Muskelspannung ( Muskelhypotonie[de.wikipedia.org] […] autosomal-rezessive Störung der Peroxisomenbildung - Abbau langkettiger Fettsäuren und Synthese von Gallensäuren Cholesterin nicht möglich progrediente Muskelhypotonie (Floppy[cobocards.com] Propanoyl-CoA-Acyltransferase verringerte Gallensalze und Ansammlungen von Pristansäure Diagnose Auf ein Zellweger-Syndrom bei einem Baby können insbesondere die Besonderheiten des Gesichts, die Muskelhypotonie[de.wikipedia.org]

  • Angelman-Syndrom

    Informationen Pathophysiologie und Genetik: Das Prader-Willi-Syndrom kommt mit einer Häufigkeit von 1:10.000- 1:15.000 vor und ist im Neugeborenenalter durch eine ausgeprägte Muskelhypotonie[humangenetik.uniklinikum-jena.de] In den ersten 6 Lebensmonaten können Fütterprobleme und Muskelhypotonie auftreten, gefolgt im Alter von 6 Monaten bis 2 Jahren von verzögerter Entwicklung.[orpha.net]

Weitere Symptome

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