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1.451 mögliche Ursachen für Muskelhypotonie, Regression von Sprach- und Sprechfähigkeit, Starke Verzögerung bei Sprache und Sprachentwicklung

  • Frühe infantile epileptische Enzephalopathie 13
    Es fehlt: Starke Verzögerung bei Sprache und Sprachentwicklung
  • Meningitis

    […] erhöhter Temperatur/Fieber, Kopfschmerzen, Muskelschmerzen, Mattigkeit, Schläfrigkeit und grippeähnlichen Symptomen wie Schüttelfrost oder eine Verminderung des Muskeltonus (Muskelhypotonie[tropeninstitut.de]

    Es fehlt: Regression von Sprach- und Sprechfähigkeit Starke Verzögerung bei Sprache und Sprachentwicklung
  • Medikamenten-induziertes Fieber

    Unkontrollierte Bewegungen der Hände, Ungeschicklichkeit, Müdigkeit, Muskelhypotonie, Unruhe, Sprach- und Schluckstörungen Diagnose: Jones Kriterien: Die Diagnose eines Rheumatischen[tobias-schwarz.net]

    Es fehlt: Regression von Sprach- und Sprechfähigkeit Starke Verzögerung bei Sprache und Sprachentwicklung
  • Prader-Willi-Syndrom

    Nach der initialen, durch die Muskelhypotonie geprägten Phase entwickelt sich als auffälligstes Symptom des PWS die Hyperphagie mit fehlender Sättigung.[orpha.net] Im Neugeborenenalter zeigen sich eine ausgesprochene Muskelhypotonie ( floppy infant ) und eine dadurch bedingte Trinkschwäche.[de.wikipedia.org] Zusammenfassung Das Prader-Willi-Syndrom (PWS) ist eine seltene genetische Erkrankung mit hypothalamisch-hypophysären Anomalien, schwerer Muskelhypotonie in der Neugeborenenzeit[orpha.net]

    Es fehlt: Regression von Sprach- und Sprechfähigkeit Starke Verzögerung bei Sprache und Sprachentwicklung
  • Tay-Sachs-Krankheit

    Entwicklung fortschreitender Sehverlust (bis Amaurose), geistiger Verfall, Muskelhypotonie (später Spastik), reflektor.[gesundheit.de]

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  • Dandy-Walker-Syndrom

    Die betroffenen Kindern zeigen eine verlangsamte motorische Entwicklung mit Ataxie und Muskelhypotonie .[flexikon.doccheck.com] Zusammenfassung Das X-chromosomal-rezessive Dandy-Walker-Syndrom ist charakterisiert durch schwere geistige Behinderung, frьhe Muskelhypotonie, die zu Spastizitдt und Kontrakturen[orpha.net]

    Es fehlt: Regression von Sprach- und Sprechfähigkeit Starke Verzögerung bei Sprache und Sprachentwicklung
  • Zellweger-Syndrom

    […] der äußeren Geschlechtsorgane bei Mädchen Störung der Bildung von Knochengewebe ( Ossifikation ) schrill klingendes Weinen ausgeprägte Verringerung der Muskelspannung ( Muskelhypotonie[de.wikipedia.org] […] autosomal-rezessive Störung der Peroxisomenbildung - Abbau langkettiger Fettsäuren und Synthese von Gallensäuren Cholesterin nicht möglich progrediente Muskelhypotonie (Floppy[cobocards.com] Propanoyl-CoA-Acyltransferase verringerte Gallensalze und Ansammlungen von Pristansäure Diagnose Auf ein Zellweger-Syndrom bei einem Baby können insbesondere die Besonderheiten des Gesichts, die Muskelhypotonie[de.wikipedia.org]

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  • Coffin-Lowry-Syndrom

    Im Säuglings- und Kleinkindalter imponiert eine Muskelhypotonie. Die Endgröße liegt meist unter der 3.[medizinische-genetik.de] Es handelt sich hier um kurze Muskelhypotonien der unteren Extremität, ausgelöst durch Aufregung, taktile oder auditive Stimuli; betroffene Kinder fallen hin, werden aber[mgz-muenchen.de]

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  • Weaver-Syndrom

    Makrosomie/Gigantismus Makrokranie Akzeleration der Knochenreifung Hypertelorismus erythematöse Hautveränderungen im Gesicht vorzeitiger Zahndurchbruch große Hande Füße Muskelhypotonie[med2click.de] Muskelhypotonie, Hernien, eine tiefe rauhe Stimme, psychomotorische Retardierung und Intelligenzminderung zum Krankheitsbild des Weaver Syndroms.[medizin-zentrum-dortmund.de] Makrosomie/Gigantismus Makrokranie Gesichtsdysmorphie mit lateral abfallenden Lidachsen Hypotelorismus bis Telekanthus Mikrogenie große, nach hinten gekippte Ohren Klinodaktylie Muskelhypotonie[med2click.de]

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  • Kongenitale Muskeldystrophie

    Neben Muskelschwäche ist eine ebenfalls von Geburt an bestehende Muskelhypotonie typisch, was auch als floppy infant bezeichnet wird.[de.wikipedia.org] Kasuistik: Wir berichten über einen 6 Monate alten weiblichen Säugling indischer consanguiner Eltern, der bereits in der Neonatalphase durch eine Muskelhypotonie auffiel.[thieme-connect.com] Kongenitale Muskelhypotonie und schwache Spontanbewegungen bzw. das Fehlen von Spontanbewegungen sind oft die ersten Hinweise auf eine KMD.[symptoma.com]

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