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183 mögliche Ursachen für Muskelhypotonie des Neugeborenen

  • Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel

    ( Muskelhypotonie ) auf.[de.dict.md] [netdoktor.de] Prader-Willi-Syndrom Bei Neugeborenen Muskelhypotonie ("floppy infant"), Trinkschwäche, später Polyphagie und zunehmende Adipositas, Krampfanfälle, hypoglykämische[de.dict.md] Myasthenia gravis wird bei Kindern und Neugeborenen, sowie bei Erwachsene festgestellt.[de.dict.md]

  • Long-chain-3-Hydroxy-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel

    [ukbb.ch] Hemiparaplegie […] bei normalen Neugeborenen und bei Neugeborenen.Die Muskelhypotonie ist Begleitsymptom verschiedener Syndrome des Neugeborenen : Prader-Willi-Syndrom[de.dict.md] ( Muskelhypotonie ) auf.[de.dict.md] [netdoktor.de] Prader-Willi-Syndrom Bei Neugeborenen Muskelhypotonie ("floppy infant"), Trinkschwäche, später Polyphagie und zunehmende Adipositas, Krampfanfälle, hypoglykämische[de.dict.md]

  • Spinale Muskelatrophie

    Mediziner sprechen von einer Muskelhypotonie.[netdoktor.de] Bei Neugeborenen zeigt sich diese Muskelschwäche zunächst durch eine typische Beinhaltung, die an einen liegenden Frosch erinnert (Froschschenkelhaltung).[netdoktor.de]

  • Prader-Willi-Syndrom

    Bei Neugeborenen Muskelhypotonie ("floppy infant"), Trinkschwäche, später Polyphagie und zunehmende Adipositas, Krampfanfälle, hypoglykämische Zustände, Hypogenitalismus,[medizin-zentrum-dortmund.de] (bei fast allen Neugeborenen, "floppy infant") geistige Retardierung und mäßige geistige Behinderung Fressattacken mit folgender Adipositas (ab dem 2. bis 3.[flexikon.doccheck.com] Die meisten Kinder mit Prader-Willi Syndrom (PWS) fallen bereits im Neugeborenen- oder Säuglingsalter durch eine schwere Schlaffheit der Muskulatur (Muskelhypotonie) auf.[ukbb.ch]

  • Hypernatriämie

    Mit Hypernatriämie wird eine Elektrolytstörung mit erhöhter Natrium konzentration im Blutserum bezeichnet. Sie geht mit erhöhter Osmolarität einher und ist Ausdruck eines relativen Wassermangels. Ursache ist meist der Verlust von Wasser, womit es sich um eine hypertone Hypohydratation ( Exsikkose ), also um eine[…][de.wikipedia.org]

  • Morbus Werdnig-Hoffmann
  • Morbus Pompe

    Die seltene, aber behandelbare hereditäre Stoffwechselerkrankung Morbus (M.) Pompe weist einen sehr variablen Erkrankungsbeginn auf, der zwischen Neugeborenen- und spätem Erwachsenenalter liegen kann. Der M. Pompe fällt in die Gruppe der metabolischen Myopathien, hier unter die Glykogenosen und ist auch als[…][oegpb.at]

  • Central-Core-Myopathie

    Central-Core-Myopathie mit Störungen des intermyofibrillären oxidativen Netzwerks in der NADH-Färbung. Klinisch finden sich ab der Geburt eine Hypotonie der Muskulatur ( floppy infant ) und eine verzögerte motorische Entwicklung. Dennoch entwickeln die meisten Betroffenen die Fähigkeit, selbstständig zu gehen. Im[…][de.wikipedia.org]

  • Nemalin-Myopathie

    Klassifikation nach ICD-10 G71.2 Angeborene Myopathien Nemalin-Myopathie ICD-10 online (WHO-Version 2016) Als Nemalin-Myopathie wird eine seltene Muskelerkrankung aus der Gruppe der angeborenen Myopathien bezeichnet, die 1963 erstmals beschrieben wurde. Das Spektrum ist breit. Am häufigsten finden sich Verlaufsformen[…][de.wikipedia.org]

  • Okulozerebrorenales-Syndrom

    Das Lowe-Syndrom , auch okulo-zerebro-renales Syndrom (OCRL) genannt, ist eine seltene, X-chromosomal vererbte Multisystemerkrankung . Häufigkeit Das Lowe-Syndrom ist sehr selten. Für die Allgemeinbevölkerung wird die Prävalenz auf 1 : 500 000 geschätzt. Es sind dabei alle Ethnien betroffen. Das Lowe-Syndrom ist[…][de.wikipedia.org]

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