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203 mögliche Ursachen für Muskelschwäche und -atrophie, Paraparese

  • Amyotrophe Lateralsklerose

    Wenn das periphere Neuron befallen ist, treten Muskelschwäche, Muskelschwund (Atrophie) und häufig Muskelzucken (Faszikulieren) sowie Muskelkrämpfe auf.[als-selbsthilfe.de] Wichtig ist die Abgrenzung von der Tropischen Spastischen Paraparese, weil diese durch HTLV-1 ausgelöste Krankheit ansteckend ist.[de.wikipedia.org] Okulopharyngeale Muskeldystrophie Hirnstammläsionen (Tumor, Infarkt, Demyelinisierung) Erstes Motoneuron Spondylotische Myelopathie or Radikulopathie Familiäre spastische Paraparese[klinikum.uni-muenchen.de]

  • Amyotrophe Lateralsklerose 1

    Vulpian-Bernhart-Syndrom / flail-arm-Syndrom: Eine seltene Verlaufsform, bei der die bereits zu Beginn schlaffe Paraparese der Arme ohne eine Reflexsteigerung typisch ist.[1-2-3-care.de] Wenn das periphere Neuron befallen ist, treten Muskelschwäche, Muskelschwund (Atrophie) und häufig Muskelzucken (Faszikulieren) sowie Muskelkrämpfe auf.[als-selbsthilfe.de] Okulopharyngeale Muskeldystrophie Hirnstammläsionen (Tumor, Infarkt, Demyelinisierung) Erstes Motoneuron Spondylotische Myelopathie or Radikulopathie Familiäre spastische Paraparese[klinikum.uni-muenchen.de]

  • Syringomyelie

    Wenn sich die Syrinx vergrößert, können auch die Nervenfasern der Pyramidenbahn geschädigt werden, was zu positiven Pyramidenbahnzeichen , einer Paraparese , einer Paraspastik[flexikon.doccheck.com] Viele Betroffene leiden u.a. unter stärksten, neuropathischen Schmerzen, Kribbeln, Lähmungen, Muskelschwächen mit oder ohne Atrophien, Blasen- und / oder Darminkontinenz bzw[aerztekammer-bw.de]

  • Akute Querschnittsmyelitis

    Klinisch sind asymmetrische Reflexausfälle und Muskelschwäche typisch. Da das 2.[lecturio.de] Äste der Vasokorona Spinalis-Anterior-Syndrom - betroffener Bereich, akute Symptome (3) anteriore Teile des Myelons akute Symptome: - starker segmentaler Schmerz - schlaffe Paraparese[quizlet.com] Kl in ik: Kle in hirnsymptome, Opticusneuritis, spastische Paraparese, Sensibilitätsstörungen, Uthoff-Phänomen (Symptomsteigerung bei Temperaturerhöhung), LHERMITTE-Phänomen[yumpu.com]

  • X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 16

    Klinik: Muskelschwäche, - druckschmerz, -atrophie, pathologische Spontanaktivitäten im EMG, CK-Anstieg, in der Regel keine distale Beteiligung.[de.wikibooks.org] 603711 Seq EDTA-Blut 2x5 ml 4-8 Wochen Spastische Paraparese Typ 6 / SPG6* NIPA1 608145 Seq EDTA-Blut 2x5 ml 4-8 Wochen Spastische Paraparese Typ 7 / SPG7 SPG7 602783 Seq[medgen-tuebingen.de] Neurolues, AIDS, tropische spastische Paraparese) ausgeschlossen werden.[humangenetik.gwdg.de]

  • Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 24

    Autosomal rezessive spastische Paraparese Bezeichnung Spastische Paraplegie Typ 15 (SPG15, MIM#270700; AR) Synonyme Autosomal rezessive spastische Paraparese Zuordnungen Humangenetik[fennerlabor.de] Klinik: Muskelschwäche, - druckschmerz, -atrophie, pathologische Spontanaktivitäten im EMG, CK-Anstieg, in der Regel keine distale Beteiligung.[de.wikibooks.org] Autosomal rezessive spastische Paraparese Bezeichnung Spastische Paraplegie Typ 7 (SPG7, MIM#607259; AR) Synonyme Autosomal rezessive spastische Paraparese Parameter Paraplegin[fennerlabor.de]

  • Autosomal rezessive spastische Paraplegie Typ 39

    Autosomal rezessive spastische Paraparese, Humangenetik Bezeichnung Spastische Paraplegie Typ 39 (SPG39, MIM#612020; AR) Synonyme Autosomal rezessive spastische Paraparese[fennerlabor.de] Ähnlich der ALS und LEMS kommt es zunächst zu proximaler Muskelschwäche.[lecturio.de] Therapie Eine kausale Therapie der hereditären spastischen Paraparese gibt es bislang noch nicht.[aerzteblatt.de]

  • Kongenitale Muskeldystrophie wegen LMNA-Mutation

    Hereditäre spastische Paraparese (HSP) - Untergang des 1. Neurons. Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) - Untergang der α-Motoneurone (2. Neuron) und der Pyramidenzellen (1.[de.wikibooks.org] Gemeinsames Symptom ist eine fortschreitende Muskelschwäche und –atrophie, die häufig erst im Erwachsenenalter eintritt und sich in Verteilungsmuster und Schweregrad zwischen[klinikum.uni-muenchen.de] Gemeinsames Symptom aller MD ist eine fortschreitende Muskelschwäche und –atrophie, die sich in Verteilungsmuster und Schweregrad zwischen den verschiedenen MD-Formen deutlich[klinikum.uni-muenchen.de]

  • Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 28

    Neurolues, AIDS, tropische spastische Paraparese) ausgeschlossen werden.[humangenetik.gwdg.de] Klinik: Muskelschwäche, - druckschmerz, -atrophie, pathologische Spontanaktivitäten im EMG, CK-Anstieg, in der Regel keine distale Beteiligung.[de.wikibooks.org] Therapie Eine kausale Therapie der hereditären spastischen Paraparese gibt es bislang noch nicht.[aerzteblatt.de]

  • Autosomal-rezessive spastische Paraplegie 52

    Klinik: Muskelschwäche, - druckschmerz, -atrophie, pathologische Spontanaktivitäten im EMG, CK-Anstieg, in der Regel keine distale Beteiligung.[de.wikibooks.org] Therapie Eine kausale Therapie der hereditären spastischen Paraparese gibt es bislang noch nicht.[aerzteblatt.de] Ähnlich der ALS und LEMS kommt es zunächst zu proximaler Muskelschwäche.[lecturio.de]

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