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33 mögliche Ursachen für Nichtketotische Hypoglykämie

  • Letaler neonataler Carnitin-Palmitoyltransferase-II Mangel

    Aktuelle Information - Neugeborenen-Screening mit Tyrosinämie Typ I Der G-BA hat am 15.03.2018 die Kinderrichtlinie aktualisiert und die Tyrosinämie Typ I als 13. Zielerkrankung in das Neugeborenen-Screening aufgenommen. Der Beschluss des G-BA sieht bereits am Tag nach der Veröffentlichung die Durchführung des[…][metabscreen.de]

  • Kurzkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel

    Jedoch wird in Fällen, in denen Fettsäurestoffwechsel gestört ist, ein nichtketotische Hypoglykämie können die Folge sein, aufgrund einer Unterbrechung in den Stoffwechselwegen[haltenraum.com] Z.B. in Fällen von Hypoglykämie, Triglyceride und Fettsäuren verstoffwechselt Glukose / Energie.[haltenraum.com] Jedoch wird in diesem Verfahren, Ketone werden auch erzeugt und ketotische Hypoglykämie wird erwartet.[haltenraum.com]

  • Acetyl-CoA-Carboxylase-Mangel

    In frühester Kindheit auftretend sind sie gekennzeichnet durch nichtketotische Hypoglykämie, Kardiomyopathie und Skelettmuskelschwäche.[documentslide.org] Hypoglykämie, Muskelschwäche und meist Kardiomyopathie gekennzeichnet (9).[documentslide.org] Die Reduktionsäquivalente und NADH werden wie bei der Fettsäureoxidation in der Atmungskette zur Energieproduktion verwendet. klinisch meist schwer und ist durch nichtketotische[documentslide.org]

  • Long-chain-3-Hydroxy-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel

    In frühester Kindheit auftretend sind sie gekennzeichnet durch nichtketotische Hypoglykämie, Kardiomyopathie und Skelettmuskelschwäche.[aerzteblatt.de] Die Erkrankung verläuft klinisch meist schwer und ist durch nichtketotische Hypoglykämie, Muskelschwäche und meist Kardiomyopathie gekennzeichnet (9).[aerzteblatt.de]

  • Carnitinmangel

    In frühester Kindheit auftretend sind sie gekennzeichnet durch nichtketotische Hypoglykämie, Kardiomyopathie und Skelettmuskelschwäche.[aerzteblatt.de] Die Erkrankung verläuft klinisch meist schwer und ist durch nichtketotische Hypoglykämie, Muskelschwäche und meist Kardiomyopathie gekennzeichnet (9).[aerzteblatt.de]

  • Sekundäre Malnutrition

    In frühester Kindheit auftretend sind sie gekennzeichnet durch nichtketotische Hypoglykämie, Kardiomyopathie und Skelettmuskelschwäche.[aerzteblatt.de] Die Erkrankung verläuft klinisch meist schwer und ist durch nichtketotische Hypoglykämie, Muskelschwäche und meist Kardiomyopathie gekennzeichnet (9).[aerzteblatt.de]

  • Schwerer infantiler Carnitin-Palmitoyltransferase-II-Mangel

    In frühester Kindheit auftretend sind sie gekennzeichnet durch nichtketotische Hypoglykämie, Kardiomyopathie und Skelettmuskelschwäche.[aerzteblatt.de] Die Erkrankung verläuft klinisch meist schwer und ist durch nichtketotische Hypoglykämie, Muskelschwäche und meist Kardiomyopathie gekennzeichnet (9).[aerzteblatt.de]

  • Frühe myoklonische Enzephalopathie

    Hypokalzämie Hypoglykämie Hypomagnesiämie Hyponatriämie Leberversagen Urämie Physikalische und hypoxische Enzephalopathien Stromschlag Hitzschlag Hypoxie Schädel-Hirn-Verletzung[msdmanuals.com] Erkrankungen, bestimmte Formen von Epilepsie wie Sialidose, neuronale Ceroid-Lipofuszinose und Unverricht-Lundborg-Erkrankung) Metabolische Störungen Hyperkapnie Hyperglykämie, nichtketotisch[msdmanuals.com]

  • Hydroxymethylglutaryl-CoA-Lyase-Mangel

    In frühester Kindheit auftretend sind sie gekennzeichnet durch nichtketotische Hypoglykämie, Kardiomyopathie und Skelettmuskelschwäche.[aerzteblatt.de] Die Erkrankung verläuft klinisch meist schwer und ist durch nichtketotische Hypoglykämie, Muskelschwäche und meist Kardiomyopathie gekennzeichnet (9).[aerzteblatt.de]

  • Myopathische Form der Carnitin Palmitoyltransferase 2 Defizienz

    In frühester Kindheit auftretend sind sie gekennzeichnet durch nichtketotische Hypoglykämie, Kardiomyopathie und Skelettmuskelschwäche.[aerzteblatt.de] Die Erkrankung verläuft klinisch meist schwer und ist durch nichtketotische Hypoglykämie, Muskelschwäche und meist Kardiomyopathie gekennzeichnet (9).[aerzteblatt.de]

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