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Cornelia-De-Lange-Syndrom
Merkmale Mikrocephalus Minderwuchs dichtes,kräftiges Kopfhaar niedriger Haaransatz Anomalien und Fehlbildungen der Gliedmaßen niedriges Körpergewicht weitere Merkmale gastroösophagealer[prezi.com]
Haaransatz, lange Wimpern, dichte, zusammengewachsene Augenbrauen), Anomalien und Fehlbildungen der Gliedmaßen (beispielsweise ulnare Klumphand ); niedriges Körpergewicht[de.wikipedia.org]
Haaransatz -Klinodaktylie an den Händen -Syndaktylie des 3 4.Zehens rechts -hat als Baby viel geschlafen -reagiert selten auf Zurufe -sprachlich kaum Fortschritte -kommuniziert[prezi.com]
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Saethre-Chotzen-Syndrom
Hauptmerkmale dieser autosomal-dominant vererbten Entwicklungsstörung sind neben dem frühen Verschluß der Schädelnähte (vornehmlich der Koronarnaht) Ptosis, niedriger Haaransatz[gepris.dfg.de]
Haaransatz Ptosis Strabismus antimongoloide Lidachse tief sitzende Ohren milde Brachydaktylie mit kutanen Verwachsungen evtl.[med2click.de]
Saethre-Chotzen-Syndrom Klinik Saethre-Chotzen-Syndrom Turri- oder Trigonozephalus mit Gesichtsasymmetrien (Nasenseptumdeviation) Exopthalmus Hypertelorismus hypoplastische Supraorbitalbögen niedriger[med2click.de]
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Alpha-Mannosidose
Die α-Mannosidose ist eine sehr seltene autosomal - rezessiv vererbte lysosomale Speicherkrankheit . Prävalenz Autosomal-rezessiver Erbgang Die α-Mannosidose ist mit einer Prävalenz von etwa 1 : 500.000 bei lebendgeborenen Kindern eine ausgesprochen seltene Erkrankung. Gesichtszüge bei α-Mannosidose. Bild A:[…][de.wikipedia.org]
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Hypertrichose
Typisch ist ein niedriger Haaransatz, dichte Wimpern, zusammenwachsende Augenbrauen, ein Haarwirbel zwischen den Schulterblättern und stark behaarte Ellbogen.[derma.plus]
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Mosaik-Trisomie 1
Haaransatz über der Stirn und an der Rückseite des Halses Klinodaktylie , Brachydaktylie , Kamptodaktylie , unterentwickelte (hypoplastische) Nägel Fehlbildung der Augen[de.wikipedia.org]
Philtrum zwischen Oberlippe und Nase vergleichsweise weit auseinander stehende Brustwarzen übermäßiges Haarwachstum an Körper ( Hirsutismus , Hypertrichose ), ungewöhnlich niedriger[de.wikipedia.org]
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Hypotonie - Gedeihstörungen - Mikrozephalie
Haaransatz über der Stirn und an der Rückseite des Halses Klinodaktylie , Brachydaktylie , Kamptodaktylie , unterentwickelte (hypoplastische) Nägel Fehlbildung der Augen[de.wikipedia.org]
Philtrum zwischen Oberlippe und Nase vergleichsweise weit auseinander stehende Brustwarzen übermäßiges Haarwachstum an Körper ( Hirsutismus , Hypertrichose ), ungewöhnlich niedriger[de.wikipedia.org]
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Turner-Syndrom
Lymphödem in utero kann einen breiten Hals (Pterygium colli) und einen niedrigen oder undeutlichen Haaransatz verursachen.[symptoma.com]
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Klein-Waardenburg-Syndrom
Viele Menschen mit dieser Krankheit haben abnorme Gesichtsform, mit Funktionen wie einem breiten Nasenwurzel, niedrigen Haaransatz, wideset Augen und Gesichtsasymmetrie.[surgenkraft.com]
Typisch ist ein niedriger Haaransatz, dichte Wimpern, zusammenwachsende Augenbrauen, ein Haarwirbel zwischen den Schulterblättern und stark behaarte Ellbogen.[derma.plus]
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Fünf X-Syndrom
Haaransatz, und / oder andere Befunde sind.[bartoli.ilorena.com]
Charakteristische kraniofaziale Fehlbildungen können upslanting Augenlid Falten (Lidspalten), eine flache Nasenwurzel, ungültiges Ohren, einen kurzen Hals mit einem niedrigen[bartoli.ilorena.com]
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Sjögren-Larsson-Syndrom
Geburtsgewicht ( unter 2500 g) Gesichts dysmorphie zusammengewachsene Augenbrauen lange Augenlider niedriger Haaransatz dünne Lippen prominentes Philtrum Hand dysplasie Minderwuchs[sonderpaed-online.de]
[…] für die plötzlichen Todesfälle, von denen vereinzelt berichtet wird, verantwortlich sein Cornelia de Lange-Syndrom Dysmorphie syndrom Symptome schwere geistige Behinderung niedriges[sonderpaed-online.de]