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12 mögliche Ursachen für Oligosaccharide im Urin erhöht

  • Fukosidose

    Fucosidose , häufig auch Fukosidose geschrieben oder als α- L -Fucosidase-Mangel bezeichnet, ist eine sehr seltene autosomal - rezessiv vererbte lysosomale Speicherkrankheit aus der Gruppe der Oligosaccharidosen . Ätiologie Bei den von der Fucosidose betroffenen Patienten ist die Aktivität des Enzyms α- L -[…][de.wikipedia.org]

  • Mukopolysaccharidose Typ 2

    Zusammenfassung Die Mukopolysaccharidose Typ 2 (MPS II) ist eine lysosomale Speicherkrankheit aus der Gruppe der Mukopolysaccharidosen. Die Prδvalenz bei neugeborenen Knaben liegt zwischen 1:72.000 und 1 :132.000. Das klinische Bild reicht von schweren Formen (diese sind am hδufigsten) mit frόher psychomotorischer[…][orpha.net]

  • Mukopolysaccharidose

    Mukopolysaccharidosen (MPS) werden zur Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten gerechnet. Sie beruhen auf vererbbaren Störungen des enzymatischen Abbaus der sauren Mukopolysaccharide ( Glykosaminoglykane ) durch lysosomale Hydrolasen . Die nicht-abgebauten Glykosaminoglykane werden in den Lysosomen[…][de.wikipedia.org]

  • Mukolipidose Typ 1

    […] in Lysosomen u. erhöhter Neuraminsäure-Ausscheidung im Urin führen.[gesundheit.de] Über die erhöhte Konzentration von Oligosacchariden im Urin und über die Bestimmung der enzymatischen Aktivität lassen sich die Oligosaccharidosen diagnostizieren .[de.wikipedia.org] Englischer Begriff: sialidosis Gruppe autosomal-rezessiv erblicher Stoffwechseldefekte, die durch einen Mangel an Neuraminidase zur Ablagerung von Neuraminsäure enthaltenden Oligosacchariden[gesundheit.de]

  • Galaktosialidose

    Die betroffenen Patienten scheiden erhöhte Mengen an Oligosacchariden über den Urin aus. Diese lassen sich dünnschichtchromatografisch nachweisen.[de.wikipedia.org]

  • Mukolipidose Typ 3

    Über die erhöhte Konzentration von Oligosacchariden im Urin und über die Bestimmung der enzymatischen Aktivität lassen sich die Oligosaccharidosen diagnostizieren .[de.wikipedia.org] Symptome Diagnostik Über die erhöhte Konzentration von Oligosacchariden im Urin und über die Bestimmung der enzymatischen Aktivität lassen sich die Oligosaccharidosen diagnostizieren[godic.net]

  • Sandhoff-Krankheit

    Im Urin ist der Gehalt an Oligosacchariden stark erhöht. Therapie und Prognose Es gibt keine kausale Therapie für die Behandlung der Sandhoff-Krankheit.[de.wikipedia.org]

  • Infantile Sandhoff-Krankheit

    Im Urin ist der Gehalt an Oligosacchariden stark erhöht. Therapie und Prognose Es gibt keine kausale Therapie für die Behandlung der Sandhoff-Krankheit.[de.wikipedia.org]

  • Juvenile Sandhoff-Krankheit

    Im Urin ist der Gehalt an Oligosacchariden stark erhöht. Therapie und Prognose Es gibt keine kausale Therapie für die Behandlung der Sandhoff-Krankheit.[de.wikipedia.org]

  • Alpha-Mannosidose

    Die Ausscheidung erhöhter Mengen von mannosereichen Oligosacchariden über den Urin ist ein Indiz für die Erkrankung, aber kein spezifischer Nachweis.[de.wikipedia.org]

Weitere Symptome

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