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535 mögliche Ursachen für Osteopathia striata

  • Autosomal dominante Osteopetrose Typ 1

    striata - Hyperpigmentierung - weiße Stirnlocke Osteopathia striata - kraniale Sklerose Osteopenie-Intelligenzminderung-spährliches Haar-Syndrom Osteopetrose Osteopetrose[se-atlas.de] Typ 4 Osteogenesis imperfecta Typ 5 Osteokraniostenose Osteolyse, expansile familiäre Osteolyse, primäre Osteolyse-Syndrom, distales, autosomal-rezessives Osteomesopyknose Osteopathia[se-atlas.de]

  • Greenberg-Dysplasie

    striata - Hyperpigmentierung - weiße Stirnlocke Osteopathia striata - kraniale Sklerose Osteopenie-Intelligenzminderung-spährliches Haar-Syndrom Osteopetrose Osteopetrose[se-atlas.de] Typ 4 Osteogenesis imperfecta Typ 5 Osteokraniostenose Osteolyse, expansile familiäre Osteolyse, primäre Osteolyse-Syndrom, distales, autosomal-rezessives Osteomesopyknose Osteopathia[se-atlas.de]

  • Autosomal-dominates Larsen-Syndrom

    striata - Hyperpigmentierung - weiße Stirnlocke Osteopathia striata - kraniale Sklerose Osteopenie-Intelligenzminderung-spährliches Haar-Syndrom Osteopetrose Osteopetrose[se-atlas.de] striata - kraniale Sklerose Pallister-Hall-Syndrom PHACE-Syndrom Robinow-Syndrom, autosomal-dominantes Schnitzler-Syndrom Schwartz-Jampel-Syndrom Seckel-Syndrom Tachykardie[docplayer.org] Typ 4 Osteogenesis imperfecta Typ 5 Osteokraniostenose Osteolyse, expansile familiäre Osteolyse, primäre Osteolyse-Syndrom, distales, autosomal-rezessives Osteomesopyknose Osteopathia[se-atlas.de]

  • Seltener kutaner Lichen planus

    Kalzinose, familiäre Form Okulokutaner Albinismus, syndromaler Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Cross Oley-Syndrom Onychomatrikom Onychozytisches Matrikom Osteopathia[se-atlas.de] striata - Hyperpigmentierung - weiße Stirnlocke Osteosklerose - Ichthyose - vorzeitige Ovarialinsuffizienz Ostiumnaevus, ekkriner porokeratotischer PENS-Syndrom PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom[se-atlas.de]

  • Okulokutaner Albinismus Typ 6

    Kalzinose, familiäre Form Okulokutaner Albinismus, syndromaler Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Cross Oley-Syndrom Onychomatrikom Onychozytisches Matrikom Osteopathia[se-atlas.de] striata - Hyperpigmentierung - weiße Stirnlocke Osteosklerose - Ichthyose - vorzeitige Ovarialinsuffizienz Ostiumnaevus, ekkriner porokeratotischer PENS-Syndrom PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom[se-atlas.de]

  • Kleinwuchs mit Brachydaktylie Typ Mseleni

    striata - Hyperpigmentierung - weiße Stirnlocke Osteopathia striata - kraniale Sklerose Osteopenie-Intelligenzminderung-spährliches Haar-Syndrom Osteopetrose Osteopetrose[se-atlas.de] striata - Hyperpigmentierung - weiße Stirnlocke Osteopathia striata - kraniale Sklerose Osteopenie - Myopie - Hörverlust - Intelligenzminderung - Gesichtsdysmorphien Osteopenie-Intelligenzminderung-spährliches[se-atlas.de] Typ 4 Osteogenesis imperfecta Typ 5 Osteokraniostenose Osteolyse, expansile familiäre Osteolyse, primäre Osteolyse-Syndrom, distales, autosomal-rezessives Osteomesopyknose Osteopathia[se-atlas.de]

  • Vorzeitige Ovarialinsuffizienz Typ 9

    Kalzinose, familiäre Form Okulokutaner Albinismus, syndromaler Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Cross Oley-Syndrom Onychomatrikom Onychozytisches Matrikom Osteopathia[se-atlas.de] striata - Hyperpigmentierung - weiße Stirnlocke Osteosklerose - Ichthyose - vorzeitige Ovarialinsuffizienz Ostiumnaevus, ekkriner porokeratotischer PENS-Syndrom PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom[se-atlas.de]

  • Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 7

    Kalzinose, familiäre Form Okulokutaner Albinismus, syndromaler Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Cross Oley-Syndrom Onychomatrikom Onychozytisches Matrikom Osteopathia[se-atlas.de] striata - Hyperpigmentierung - weiße Stirnlocke Osteosklerose - Ichthyose - vorzeitige Ovarialinsuffizienz Ostiumnaevus, ekkriner porokeratotischer PENS-Syndrom PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom[se-atlas.de]

  • Dowling-Degos-Krankheit Typ 1

    Kalzinose, familiäre Form Okulokutaner Albinismus, syndromaler Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Cross Oley-Syndrom Onychomatrikom Onychozytisches Matrikom Osteopathia[se-atlas.de] striata - Hyperpigmentierung - weiße Stirnlocke Osteosklerose - Ichthyose - vorzeitige Ovarialinsuffizienz Ostiumnaevus, ekkriner porokeratotischer PENS-Syndrom PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom[se-atlas.de]

  • Autosomal-dominante Chondrodysplasia punctata

    striata - Hyperpigmentierung - weiße Stirnlocke Osteopathia striata - kraniale Sklerose Osteopenie-Intelligenzminderung-spährliches Haar-Syndrom Osteopetrose Osteopetrose[se-atlas.de] Typ 4 Osteogenesis imperfecta Typ 5 Osteokraniostenose Osteolyse, expansile familiäre Osteolyse, primäre Osteolyse-Syndrom, distales, autosomal-rezessives Osteomesopyknose Osteopathia[se-atlas.de]

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