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57 mögliche Ursachen für Partielle Optikusatrophie

  • Periphere Zapfen-Dystrophie

    Die beste visuelle Information iiber Maculaprozesse gibt die dreidimensionale Spaltlampenbeobachtung des Fundus. Sie ist nur mit Zusatzglas moglich. Geo metrisch optische Dberlegungen zeigen folgendes : Wichtig ist sowohl ein geniigend groBer Projektionswinkel als auch ein aus reichendes Gesichtsfeld. Daher muB 1. die[…][books.google.de]

  • Rett-Syndrom

    Optikusatrophie, PEG/PEJ, Entwicklungsverzögerung Nach oben Beiträge der letzten Zeit anzeigen: Du kannst keine Beiträge in dieser Rubrik schreiben.[rehakids.de] Optikusatrophie, PEG/PEJ, Entwicklungsverzögerung Nach oben Justine und Lea-Justicia Mitglied Anmeldedatum: 12.04.2011 Beiträge: 16 Wohnort: Magdeburg Verfasst am: 12.05.2011[rehakids.de] _________________ Maria mit Noah (*08.07.2009), FoxG1 Mutation, Rett-Syndrom Variante, 14q12-q13.1, Balkenagenesie, Mikrozephalie, Tracheostoma aufgrund Stimmbandparese, partielle[rehakids.de]

  • Bilaterale Stimmbandlähmung

    Optikusatrophie, PEG/PEJ, Entwicklungsverzögerung Nach oben Bella.R Mitglied Anmeldedatum: 16.08.2010 Beiträge: 26 Verfasst am: 18.08.2010, 19:17 Titel: Ich war vor ca. 2[rehakids.de] Optikusatrophie, PEG/PEJ, Entwicklungsverzögerung Nach oben AstridNed Stamm-User Anmeldedatum: 08.10.2008 Beiträge: 899 Wohnort: schwäbsicher Albrand Verfasst am: 12.10.2010[rehakids.de] Optikusatrophie, PEG/PEJ, Entwicklungsverzögerung Nach oben AstridNed Stamm-User Anmeldedatum: 08.10.2008 Beiträge: 899 Wohnort: schwäbsicher Albrand Verfasst am: 17.10.2010[rehakids.de]

  • Hereditäre Optikusatrophie

    Deutsch partielle Optikusatrophie Italienisch Atrofia ottica parziale Letzte Aktualisierung: 2014-12-09 Nutzungshäufigkeit: 1 Warnung: Diese Ausrichtung könnte falsch sein[mymemory.translated.net] Deutsch Dominante Optikusatrophie Italienisch Atrofia ottica dominante Letzte Aktualisierung: 2014-12-09 Nutzungshäufigkeit: 1 Warnung: Diese Ausrichtung könnte falsch sein[mymemory.translated.net]

  • Papillenkolobom

    Optikusatrophie mit temporaler Abblassung möglich definition retrobulbärneuritis entzündung des Sehnerves liegt hinter Bulbus, keine veränderungen trotz Funktionsverlust.[quizlet.com] Prominenz (weniger als Stauung), Randblutungen NH: streifen bei Papille wegen ödemen, entzüdliche Exsudate nach 2 Wochen Visus spontan besser, es bleiben ber oft störungen. partielle[quizlet.com]

  • Syphilitische Chorioretinitis

    So war der Letzte bei der Gruppe der Patientinnen mit der partiellen Optikusatrophie enthüllt. 100 In beskrasnom den Licht kommen die Behälter der Chorioidea deutlich zum[de.infomeds.net]

  • Optikusatrophie

    Der Augenarzt stellt eine beidseitige partielle Optikusatrophie ohne Anhalt für eine auslösende Grunderkrankung fest.[arznei-telegramm.de] Behandlung von Optikusatrophie Die günstigste Prognose in der Behandlung von partiellen Atrophie des Sehnervs.[noillde.bitballoon.com]

  • Primäre Optikusatrophie

    Deutsch partielle Optikusatrophie Italienisch Atrofia ottica parziale Letzte Aktualisierung: 2014-12-09 Nutzungshäufigkeit: 1 Warnung: Diese Ausrichtung könnte falsch sein[mymemory.translated.net] Behandlung von Optikusatrophie Die günstigste Prognose in der Behandlung von partiellen Atrophie des Sehnervs.[noillde.bitballoon.com] Deutsch Dominante Optikusatrophie Italienisch Atrofia ottica dominante Letzte Aktualisierung: 2014-12-09 Nutzungshäufigkeit: 1 Warnung: Diese Ausrichtung könnte falsch sein[mymemory.translated.net]

  • Hereditäre Orotazidurie

    Orotazidurie Orotidyl-Dekarboxylase-Mangel PRPP -Mangel Partieller Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase-Überaktivität[averbis.com] Hereditäre Xanthinurie Kelley-Seegmiller-Syndrom Kombinierter Xanthin-Dehydrogenase- und Aldehydoxydase-Mangel Kongenitale Orotazidurie Letale Ataxie mit Schwerhörigkeit und Optikusatrophie[averbis.com]

  • 2-Methylbutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel

    Typ Costeff Partieller Methylmalonyl-CoA-Mutase-Mangel Propionatämie Propionazidurie Propionazidämie Propionyl-CoA-Carboxylase-Mangel Sonstige Stoffwechselstörung verzweigtkettiger[averbis.com] Typ Costeff Partieller Methylmalonyl-CoA-Mutase-Mangel Propionatämie Propionazidämie Propionazidurie Propionyl-CoA-Carboxylase-Mangel Valin-Abbaustörung Valinstoffwechselstörung[icdscout.de] Methylglutaryl-CoA-Lyase Metabolischer Valin-Defekt Methylmalonazidämie Mitochondrialer Acetoacetyl-Coenzym A-Thiolase-Mangel Neurodegeneration durch 3-Hydroxyisobutyryl-CoA-Hydrolase-Mangel Optikusatrophie-Syndrom[averbis.com]

Weitere Symptome