Create issue ticket

425 mögliche Ursachen für Peters-Anomalie

Ergebnisse anzeigen auf: Italiano

  • Katarakt

    Hypoglykämie Hypokalzämie Intrauterine Ereignisse Röteln-Infektion Kongenitale Zytomegalie Toxoplasmose Herpes-Infektion Komplexe Entwicklungsstörungen des Auges Aniridie Peters-Anomalie[augenklinik-sulzbach.de] Auswahl möglicher Ursachen einer angeborenen Katarakt Isolierter Gendefekt Spontane Mutation Meist autosomal dominant vererbt Chromosomen-Anomalie Down-Syndrom Stoffwechselschäden[augenklinik-sulzbach.de]

  • Axenfeld-Syndrom

    Differentialdiagnose Differentialdiagnosen sind Iris-Hypoplasie (IH), primдres kongenitales Glaukom (PCG) und Peters-Anomalie (sh. diese Termini).[orpha.net] Dysgenesis mesodermalis (Uvea) Differentialdiagnosen der Dysgenesis mesodermalis: ICE- Syndrom (Iridokorneal-endotheliales-Syndrom) Posteriore polymorphe Hornhaut-Dystrophie Peters[med2click.de] Anomalie CYP1B1 PAX6 PITX2 Peters-Plus Syndrom B3GALTL Retinitis pigmentosa ABCA4 ARL6 BEST1 C2orf71 C8orf37 CA4 CDHR1 CERKL CLRN1 CNGA1 CNGB1 CRB1 DHDDS EYS FAM161A FSCN2[diagenos.com]

  • Kolobom

    Patau Syndrom, eine Chromosomenanomalie, die eine Anzahl von Missbildungen, von denen einige strukturelle Augen-Defekte, einschließlich Mikrophthalmie verursachen können, Peters-Anomalie[haltenraum.com]

  • Aniridie

    […] durch Mutationen in PAX6 verursacht werden, auch ohne Vorliegen einer Aniridie: Keratopathie mit Hornhauttrübung und –Vaskularisation durch Limbusstammzell-Insuffizienz Peters[mgz-muenchen.de] Anomalie Ectopia pupillae Juvenile Katarakte Isolierte foveale Hypoplasie Aplasie, Hypoplasie oder Kolobome des Sehnervs Mikrophthalmie, Katarakt und Nystagmus Foveale Hypoplasie[mgz-muenchen.de]

  • Nierenagenesie

    BP Hydrozephalus mit Stenose des Aquaeductus Sylvii 637 Neurofibromatose Typ * 2152 Mowat-Wilson- 1.7 BP* 1848 Nierenagenesie [docplayer.org] CHILD- 60 Fälle 60 Fälle 708 Peters-Anomalie[de.dict.md]

  • Mikrokornea

    Keratomegalie Kongenitale hereditäre endotheliale Dystrophie Kongenitale Keratektasie Kongenitale Melanose der Kornea Kongenitale Mikrokornea Kongenitaler Keratokonus Mikrokornea Peters-Anomalie[med-kolleg.de]

  • May-Hegglin-Anomalie

    Mikrokornea Peters- Anomalie Applanatio corneae Kongenitale hereditäre endotheliale Dystrophie Angeborene Hornhautfehlbildung Peters- Anomalie Q52.- Sonstige angeborene Fehlbildungen[icd-code.de] .- Angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes -Fasern der Iris Anomalie optikoziliarer Gefäße Angeborene Deformität...[icd-code.de]

  • Cornea plana, kongenitale

    Astigmatismus, selten Pfeil rechts Cornea plana, kongenitale weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET) Es sind bisher keine Versorgungseinrichtungen registriert,[se-atlas.de] Peters-Anomalie mit Kleinwuchs Peters-plus-Syndrom Pränatale Melanose der Kornea Verkalkende Axenfeld-Degeneration Alle Angaben erfolgen ohne Gewähr.[averbis.com] Keratomegalie Kongenitale hereditäre endotheliale Dystrophie Kongenitale Keratektasie Kongenitale Melanose der Kornea Kongenitale Mikrokornea Kongenitaler Keratokonus Mikrokornea Peters-Anomalie[icdscout.de]

  • Autosomal-dominante Optikusatrophie und Katarakt

    Anomalie - Katarakt Peters-Anomalie Peters-plus-Syndrom Pigmentdystrophie, schmetterlingsförmige Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Pigmentierungsstörung mit[se-atlas.de] plana, kongenitale Corneogoniodysgenesie Corneoiridogoniodysgenesie Dermoid/Dermolipom, konjunktivales Distichiasis, isolierte Drusen, familiäre Duane-Retraktionssyndrom[se-atlas.de] […] serpiginöse Chorioideremie Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre Chorioretinopathie Typ Birdshot Coats plus-Syndrom Coats-Krankheit Cogan-Reese-Syndrom Cogan-Syndrom Cornea[se-atlas.de]

  • Bardet-Biedl-Syndrom Typ 5

    Anomalie - Katarakt Peters-Anomalie Peters-plus-Syndrom Pigmentdystrophie, schmetterlingsförmige Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Pigmentierungsstörung mit[se-atlas.de] plana, kongenitale Corneogoniodysgenesie Corneoiridogoniodysgenesie Dermoid/Dermolipom, konjunktivales Distichiasis, isolierte Drusen, familiäre Duane-Retraktionssyndrom[se-atlas.de] […] serpiginöse Chorioideremie Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre Chorioretinopathie Typ Birdshot Coats plus-Syndrom Coats-Krankheit Cogan-Reese-Syndrom Cogan-Syndrom Cornea[se-atlas.de]

Weitere Symptome