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562 mögliche Ursachen für Pierre-Robin-Syndrom, Vergiftung

  • Cerebro-Okulo-Fazio-Skelettales Syndrom

    Pierre-Robin-Syndrom mit Kardiopathie und Klumpfüßen Popliteales Pterygium-Syndrom Potter-Sequenz mit Lippen- oder Gaumenspalte und Kardiopathie Proximale Tubulopathie mit[averbis.com] , Deformitäten und Chromosomenanomalien XVIII R00-R99 Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind XIX S00-T98 Verletzungen, Vergiftungen[dimdi.de] Akinesie] Pena-Shokeir-Syndrom II [(Autosomal-rezessives) Zerebro-okulo-fazio-skeletales Syndrom] Pierre-Robin-Sequenz mit kongenitalem Herzdefekt und Klumpfüßen Pierre-Robin-Syndrom[icdscout.de]

  • Pseudoaminopterin-Syndrom

    […] mit assoziierter Kollagen-Störung Pierre-Robin-Sequenz, isolierte Pierre-Robin-Sequenz, teratogene Plagiozephalie, isolierte Pseudoaminopterin-Syndrom SCARF-Syndrom Saethre-Chotzen-Syndrom[se-atlas.de] , Deformitäten und Chromosomenanomalien XVIII R00-R99 Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind XIX S00-T98 Verletzungen, Vergiftungen[dimdi.de] , Pierre-Marie- Syndrom, Pierre-Robin-Syndrom, Piriformis-Syndrom, Pitt-Rogers-Danks-Syndrom, Plott-Syndrom, Plummer-Vinson-Syndrom (auch: sideropenische Dysphagie), Pointer[yumpu.com]

  • Hereditäre Myopathie mit Laktatazidose durch ISCU-Mangel

    Robin syndrome Sucking/swallowing disorder associated with neurologic anomalies Sucking/swallowing disorder associated with basal ganglia anomalies Mitochondrial disease[se-atlas.de] Makrozephalie-Intelligenzminderung-Autismus-Syndrom Maligne Hyperthermie Maligne migrierende Partialepilepsie des Kindes Mandibulo-faziale Dysostose-Mikrozephalie-Syndrom Mangan-Vergiftung[se-atlas.de] Einloggen Login A- A A beta beta Hereditary myopathy with lactic acidosis due to ISCU deficiency Sucking/swallowing disorder Sucking/swallowing disorder not related with Pierre[se-atlas.de]

  • Dysplasie, zerebro-fazio-thorakale

    Pierre-Robin-Syndrom mit Kardiopathie und Klumpfüßen Popliteales Pterygium-Syndrom Potter-Sequenz mit Lippen- oder Gaumenspalte und Kardiopathie Proximale Tubulopathie mit[averbis.com] 890: Verbiegung (Forts.) - Tibia M21.86 Seite 891 und 892: Verbrennung (Forts.) - Penis (Forts Seite 893 und 894: Verengung (Forts.) - Augenkammerwin Seite 895 und 896: Vergiftung[yumpu.com] Akinesie] Pena-Shokeir-Syndrom II [(Autosomal-rezessives) Zerebro-okulo-fazio-skeletales Syndrom] Pierre-Robin-Sequenz mit kongenitalem Herzdefekt und Klumpfüßen Pierre-Robin-Syndrom[icdscout.de]

  • Pierre-Robin-Syndrom

    Das Pierre-Robin-Syndrom wird in der Regel bei der Geburt diagnostiziert.[symptoma.com] , Deformitäten und Chromosomenanomalien XVIII R00-R99 Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind XIX S00-T98 Verletzungen, Vergiftungen[dimdi.de] Differentialdiagnosen zu: Pierre-Robin-Syndrom Diagnostik zu: Pierre-Robin-Syndrom Diagnostik Pierre-Robin-Syndrom ca. 20% der Kinder sind geistig behindert und zeigen eine[med2click.de]

  • Möbius-Syndrom

    Badoual : Le syndrome de Pierre Robin chez le nouveau-né. Arch. franÇ, pédiat. 18 , 485 (1961).[doi.org] , Deformitäten und Chromosomenanomalien XVIII R00-R99 Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind XIX S00-T98 Verletzungen, Vergiftungen[dimdi.de] Robin Syndrom ).[mobbing-web.de]

  • Uvea-Kolobom - Lippen-Gaumen-Spalte - geistige Retardierung

    Die Pierre-Robin-Sequenz (auch Pierre-Robin- Syndrom oder Robin-Syndrom , da Pierre der Vorname) ist eine angeborene Fehlbildung beim Menschen Die Erkrankung entsteht durch[de.wikipedia.org] 326 Faktor V-Mangel, kongenitaler 0,1 329 Faktor XI-Mangel, kongenitaler 0, Geroderma osteodysplastica 0, Hämophilie, erworbene 0, Kälte-Urtikaria, familiäre 0, Kolchizin-Vergiftung[docplayer.org] , fibuläre Lymphom, anaplastisch großzelliges 2.0 * 2.0 * 389 137 Langerhans-Zell-Histiozytose 1.5 * Glykosylierungs-Krankheit, kongenitale 1.5 BP* 217064 5-Fluorouracil-Vergiftung[doczz.com.br]

  • Stickler-Syndrom

    Auch das sogenannte Pierre-Robin-Syndrom wurde im Zusammenhang mit dem Stickler-Syndrom beschrieben; es kennzeichnet sich durch eine Gaumenspalte, Glossoptose, Mikrognathie[symptoma.com] , Deformitäten und Chromosomenanomalien XVIII R00-R99 Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind XIX S00-T98 Verletzungen, Vergiftungen[dimdi.de] Pierre-Robin-Syndrom" .[rehakids.de]

  • Mikrognathie

    Das komplette Pierre-Robin-Syndrom besteht aus der Trias Mikrognathie – Retroglossoptose und Gaumenspalte.[gyn-depesche.de] , Deformitäten und Chromosomenanomalien XVIII R00-R99 Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind XIX S00-T98 Verletzungen, Vergiftungen[dimdi.de] Chondrodysplasie Typ Jansen Noonan-Syndrom Oto-palato-digitales Syndrom Typ 2 Pierre-Robin-Syndrom Prader-Willi-Syndrom Progerie Rötelnembryofetopathie Russell-Silver-Syndrom[de.wikipedia.org]

  • Kleinwuchs und fazio-aurikulo-thorakale Fehlbildungen

    Akinesie] Pena-Shokeir-Syndrom II [(Autosomal-rezessives) Zerebro-okulo-fazio-skeletales Syndrom] Pierre-Robin-Sequenz mit kongenitalem Herzdefekt und Klumpfüßen Pierre-Robin-Syndrom[icdscout.de] Aicardi-Goutières- 50 Aicardi AID AIDP AIDS-Wasting AIEF AILT AIMAH AIP Typ AIP Typ AISA AK Akanthom der Nagelmatrix 14 Akanthozytose 926 Akatalasämie 38 AKE Akee-Frucht, akute Vergiftung[docplayer.org] , fibuläre Lymphom, anaplastisch großzelliges 2.0 * 2.0 * 389 137 Langerhans-Zell-Histiozytose 1.5 * Glykosylierungs-Krankheit, kongenitale 1.5 BP* 217064 5-Fluorouracil-Vergiftung[doczz.com.br]

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