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358 mögliche Ursachen für Polyklonale B-Zell Lymphozytose

  • Persistente polyklonale B-Zell Lymphozytose

    Lymphoide Hämopathie Pfeil rechts Persistente polyklonale B-Zell Lymphozytose mit binukleären Lymphozyten Externer Link weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET)[se-atlas.de] Diagnose: Als Zufallsbefund konnte die Diagnose einer persistierenden polyklonalen B-Zell-Lymphozytose (PPBL) gestellt werden.[thieme-connect.com] Basierend auf der typischen Befundkonstellation wurde die Diagnose einer persistierenden polyklonalen B-Zell-Lymphozytose (PPBL) gestellt.[infona.pl]

  • Hämatologische Neoplasie

    (Durchflußzytometrie) Myeloische Neoplasien ( Update WHO classification 2008 ) Persistierende polyklonale B-Zell-Lympphozytose (Durchflußzytometrie, Zytogenetik mit Isochromosom[haema-labor.de] KM-Zytologie, KM-Histologie, PCR auf JAK2, CALR uind MPL) Malaria ( WHO bench aids ) MDS (Knochenmark-Zytologie und -Histologie, Zytogenetik, Durchflußzxytometrie) Monoklonale B-Zell-Lymphozytose[haema-labor.de]

  • Chronische neutrophile Leukämie

    (Durchflußzytometrie) Myeloische Neoplasien ( Update WHO classification 2008 ) Persistierende polyklonale B-Zell-Lympphozytose (Durchflußzytometrie, Zytogenetik mit Isochromosom[haema-labor.de] KM-Zytologie, KM-Histologie, PCR auf JAK2, CALR uind MPL) Malaria ( WHO bench aids ) MDS (Knochenmark-Zytologie und -Histologie, Zytogenetik, Durchflußzxytometrie) Monoklonale B-Zell-Lymphozytose[haema-labor.de]

  • Folat-abhängige megaloblastäre Anämie

    Lymphozytose, persistente polyklonale B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Bernard-Soulier-Syndrom Beta-Thalassämie[se-atlas.de] Astrozytom/Gangliogliom, desmoplastischer, des Kindes Atransferrinämie, kongenitale Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie B-Zell[se-atlas.de]

  • Intraneurales Perineuriom

    Lymphozytose, persistente polyklonale B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Bernard-Soulier-Syndrom Beta-Thalassämie[se-atlas.de] Astrozytom/Gangliogliom, desmoplastischer, des Kindes Atransferrinämie, kongenitale Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie B-Zell[se-atlas.de]

  • Dendritisches Zell-Sarkom - andernorts nicht klassifiziert

    Lymphozytose, persistente polyklonale B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Bernard-Soulier-Syndrom Beta-Thalassämie[se-atlas.de] Astrozytom/Gangliogliom, desmoplastischer, des Kindes Atransferrinämie, kongenitale Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie B-Zell[se-atlas.de]

  • Akute Panmyelose mit Myelofibrose

    Lymphozytose, persistente polyklonale B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Bernard-Soulier-Syndrom Beta-Thalassämie[se-atlas.de] Astrozytom/Gangliogliom, desmoplastischer, des Kindes Atransferrinämie, kongenitale Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie B-Zell[se-atlas.de]

  • Chronische erworbene Aplasie der roten Blutkörperchen

    Lymphozytose, persistente polyklonale B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Bernard-Soulier-Syndrom Beta-Thalassämie[se-atlas.de] Thrombomodulin-Anomalie Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit anti-Faktor H- Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie B-Zell[se-atlas.de]

  • Autosomal-dominante Thrombozytopenie 5

    Lymphozytose, persistente polyklonale B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Bernard-Soulier-Syndrom Beta-Thalassämie[se-atlas.de] Thrombomodulin-Anomalie Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit anti-Faktor H- Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie B-Zell[se-atlas.de]

  • Leichtketten- und Schwerketten-Speicherkrankheit

    Lymphozytose, persistente polyklonale B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Bernard-Soulier-Syndrom Beta-Thalassämie[se-atlas.de] Thrombomodulin-Anomalie Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit anti-Faktor H- Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie B-Zell[se-atlas.de]

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