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893 mögliche Ursachen für Polymikrogyrie

  • Heterotope Schwangerschaft

    Polymikrogyrie (PMG) Bei der Polymikrogyrie (von: poly viele, mikro kleine, gyri „Runde“, „Biegung", „Rand“ hier: Gehirnwindungen) handelt es sich um eine Gehirnfehlbildung[orpha-selbsthilfe.de] Wie eine Fehlfunktion von GPR56 letztlich zur Polymikrogyrie führen kann, ist allerdings noch nicht bekannt.[orpha-selbsthilfe.de] Merkmale einer Polymikrogyrie sind massenhafte Auffaltungen der Hirnwindungen mit flacheren und geringer ausgeprägten Furchungen dazwischen.[orpha-selbsthilfe.de]

  • Arteriovenöse Fehlbildung

    Myelinisierung Myelon Nachweis neonatale Neuralrohr Neurol neurologische Neuroradiology Neurosurg Neurulation normal okzipital OMIM Patienten Pediatr periventrikuläre Plakode Polymikrogyrie[books.google.de]

  • Venöse Malformation

    Myelinisierung Myelon Nachweis neonatale Neuralrohr Neurol neurologische Neuroradiology Neurosurg Neurulation normal okzipital OMIM Patienten Pediatr periventrikuläre Plakode Polymikrogyrie[books.google.de]

  • Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ 2

    Myelinisierung Myelon Nachweis neonatale Neuralrohr Neurol neurologische Neuroradiology Neurosurg Neurulation normal okzipital OMIM Patienten Pediatr periventrikuläre Plakode Polymikrogyrie[books.google.de]

  • Neurenterische Zyste

    Myelinisierung Myelon Nachweis neonatale Neuralrohr Neurol neurologische Neuroradiology Neurosurg Neurulation normal okzipital OMIM Patienten Pediatr periventrikuläre Plakode Polymikrogyrie[books.google.de]

  • Intermittierende Ahornsirup-Krankheit

    Myelinisierung Myelon Nachweis neonatale Neuralrohr Neurol neurologische Neuroradiology Neurosurg Neurulation normal okzipital OMIM Patienten Pediatr periventrikuläre Plakode Polymikrogyrie[books.google.de]

  • Myopathische Form der Carnitin Palmitoyltransferase 2 Defizienz

    Myelinisierung Myelon Nachweis neonatale Neuralrohr Neurol neurologische Neuroradiology Neurosurg Neurulation normal okzipital OMIM Patienten Pediatr periventrikuläre Plakode Polymikrogyrie[books.google.de]

  • Makrozephalie

    - Polydaktylie - Hydrozephalus (MPPH1) AKT3 611223 AD 615937 Megalenzephalie - Polymikrogyrie - Polydaktylie - Hydrozephalus (MPPH2) RNF135 611358 AD 614192 Makrozephalie[zhma.de] Leukoenzephalopathie mit subkortikalen Zysten (MLC1) HEPACAM 611642 AD 613926 Megalenzephale Leukoenzephalopathie mit subkortikalen Zysten (MLC2B) PIK3R2 603157 AD 603387 Megalenzephalie - Polymikrogyrie[zhma.de]

  • Wiedemann-Beckwith-Syndrom

    Makrozephalie und cutis marmorata telangiectatica congenita Makrozephalie und kapilläre Fehlbildung-Syndrom Marshall-Smith-Syndrom Megalenzephalie mit kapillärer Fehlbildung und Polymikrogyrie-Syndrom[averbis.com]

  • Polymikrogyrie

    Polymikrogyrie (PMG) Bei der Polymikrogyrie (von: poly viele, mikro kleine, gyri „Runde“, „Biegung", „Rand“ hier: Gehirnwindungen) handelt es sich um eine Gehirnfehlbildung[orpha-selbsthilfe.de] J Med Genet 42(5):369-78 (2005) PMID 15863665 2 Andere Lexika Polymikrogyrie bei Wikipedia Abgerufen von „ “ Kategorien : Med-Miniartikel NoCount Medizinischer Artikel in[de.pluspedia.org] Ätiologie Die Ätiologie der Polymikrogyrie ist unklar.[lebendom.com]

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