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23 mögliche Ursachen für Porphobilinogen im Urin erhöht

  • Porphyrie

    Bei der akuten Porphyrie ist der Porphyinvorläufer Delta-Aminolävulinsäure exzessiv erhöht ebenso sind Porphobilinogen und Porphyrine im Urin erhöht.[neuro24.de] Unter Einwirkung von Licht und Luft verfärbt er sich jedoch durch erhöhte Menge an Porphobilinogen im Urin während einer Attacke.[symptoma.com] Erhöhte Ausscheidung im Urin Erhöhte Ausscheidung im Stuhl Photo- dermatosen Koliken Neurol.- psychiatr.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Akute hepatische Porphyrie

    Bei der akuten Porphyrie ist der Porphyinvorläufer Delta-Aminolävulinsäure exzessiv erhöht ebenso sind Porphobilinogen und Porphyrine im Urin erhöht.[neuro24.de] *-Aminolaevulinsaeure und Porphobilinogen sowie der Porphyrine im Urin.[porphyrie.de] […] der Porphyrinvorläufer d-Amino-lävulinsäure (ALA) und Porphobilinogen (PBG) im Urin im Vordergrund.[dna-diagnostik.hamburg]

  • Porphyria acuta intermittens

    Diese Mutation führt unter anderem zu einem erhöhten Wert der δ-Aminolävulinsäure (delta-aminolaevulinic acid, ALA) und zu einem Anstieg des Porphobilinogen (PBG) im Urin[flexikon.doccheck.com] […] betroffen wie Männer, wobei der Erkrankungsgipfel im dritten Lebensjahrzehnt liegt. 3 Ätiopathogenese Die Erkrankung beruht auf einem autosomal-dominant vererbten Defekt der Porphobilinogen-Desaminase[flexikon.doccheck.com]

  • Porphyria variegata

    Während der akuten Attacken sind auch die Porphyrinvorläufer d-Aminolävulinsäure (ALA) und Porphobilinogen (PBG) im Urin erhöht.[labor-lademannbogen.de] […] die erhöhten Spiegel der Porphyrinvorläufer d-Amino-lävulinsäure (ALA) und Porphobilinogen (PBG) im Urin im Vordergrund.[dna-diagnostik.hamburg] Wegweisend für die Diagnose ist der Nachweis von stark erhöhtem Koproporphyrin und Protoporphyrin im Urin und im Stuhl.[labor-lademannbogen.de]

  • Hereditäre Koproporphyrie

    Während der akuten Attacken sind auch die Porphyrinvorläufer d-Amino-lävulinsäure (ALA) und Porphobilinogen (PBG) im Urin erhöht.[labor-lademannbogen.de] […] der Porphyrinvorläufer d-Amino-lävulinsäure (ALA) und Porphobilinogen (PBG) im Urin im Vordergrund.[dna-diagnostik.hamburg] erhöht, brauner oder roter Urin evtl. hereditärer Enzymdefekt?[medizinfo.de]

  • Kongenitale erythropoetische Porphyrie

    Diagnostik Im Stuhl und Urin ist die Ausscheidung von Uroporphyrin I und Koproporphyrin I erhöht. Porphobilinogen und δ-Aminolävulinsäure (ALS) sind nicht erhöht.[eref.thieme.de] Erhöhte Ausscheidung im Urin Erhöhte Ausscheidung im Stuhl Photo- dermatosen Koliken Neurol.- psychiatr.[enzyklopaedie-dermatologie.de] Basisdiagnostik d -Aminolävulinsäure, Porphobilinogen, Gesamtporphyrine im Urin Bewertung der Gesamtporphyrin-Bestimmung im Urin Stark erhöhte Werte (3.000 - 20.000 µg/24[leistungsverzeichnis.labor-gaertner.de]

  • Hepatoerythropoetische Porphyrie

    Erhöhte Ausscheidung im Urin Erhöhte Ausscheidung im Stuhl Photo- dermatosen Koliken Neurol.- psychiatr.[enzyklopaedie-dermatologie.de] Enzymatische Untersuchungen Molekulargenetische Untersuchungen Tabellen Einteilung der primären Porphyrien Porphyrine/Porphobilinogen Bezeichnung Synonym Erbgang Enzymdefekt[enzyklopaedie-dermatologie.de] Diagnose Klinischer Befund mit Erhebung der Familienanamnese (kutane und/oder neuroviszerale Symptome) Biochemische Untersuchungen in Urin, Stuhl, Erythrozyten und Plasma[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Hereditäre Tyrosinämie Typ 3

    Die Diagnostik basiert auf dem Nachweis erhöhter Spiegel des Porphyrinvorläufers δ -Aminolävulinsäure und Porphobilinogen im Urin während eines Anfalls.[msdmanuals.com] In der Regel ist Urin Abschätzung Porphobilinogen der erste Schritt, wenn Porphyrie vermutet wird.[lebendom.com] Diagnose Porphyrin Studien Porphyrie durch biochemische Analyse von Blut, Urin und Stuhl diagnostiziert.[lebendom.com]

  • Erythrohepatische Porphyrie

    Basisdiagnostik d -Aminolävulinsäure, Porphobilinogen, Gesamtporphyrine im Urin Bewertung der Gesamtporphyrin-Bestimmung im Urin Stark erhöhte Werte (3.000 - 20.000 µg/24[leistungsverzeichnis.labor-gaertner.de] Molekulargenetische Diagnostik Die Diagnose einer akuten Porphyrieattacke lässt sich durch einen mehr als zehnfach erhöhten Wert von Porphobilinogen (PBG) im Urin sichern[pharmazeutische-zeitung.de]

  • Ileitis Terminalis

    Charakteristisch für einen akuten Porphyrieschub ist ein mindestens 5-fach, meist jedoch 20- bis 100-fach erhöhter Porphobilinogenspiegel im Urin.[allgemeinarzt-online.de] Labor bestätigt Stoffwechselerkrankung Die Untersuchung ergibt massiv erhöhte Werte für Aminolävulinsäure, Porphobilinogen und Urinporphyrine.[allgemeinarzt-online.de] Aufgrund normwertiger Stuhlporphyrine und erniedrigter Aktivität des Hämsynthese-Enzyms Porphobilinogen-Deaminase-(PBG-D) lautet die Diagnose im vorliegenden Fall akut intermittierende[allgemeinarzt-online.de]

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