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922 mögliche Ursachen für Prominente Nasolabialfalten, Waardenburg-Syndrom

  • Hypertelorismus

    […] ursächlich OMIM: Beckwith-Wiedemann- Syndrom: Hypoglykämien, Tumorbildung, Exomphalos (Nabelschnurbruch), Makroglossie, gesteigertes Wachstum, rundes bis ovales Gesicht, prominente[tobias-schwarz.net] , Klein-Waardenburg-Syndrom Fehlbildungssyndrom mit lokaler Pigmentstörung, 3 Typen bekannt; Genort: Chromosom 2q35 Innenohrschwerhörigkeit bis Taubheit, vergrößerter Augenabstand[spektrum.de] Wangen, dicke Oberlider, hervortretende Nasolabialfalten, Naevus flammeus im Stirn-Nasen-Bereich Omim: Smith-Magenis-Syndrom: Kraniofaziale Anomalien, Brachydaktylie, Verhaltensstörungen[tobias-schwarz.net]

  • Klein-Waardenburg-Syndrom

    WAARDENBURG SYNDROME, TYPE IIB bei Online Mendelian Inheritance in Man WAARDENBURG SYNDROME, TYPE IIC bei Online Mendelian Inheritance in Man WAARDENBURG SYNDROME, TYPE IID[deacademic.com] Klein - Waardenburg -Syndrom Biogr.: David K. , 1908–1993, Humangenetiker, Genf; Johannes Petrus W. , 1886–1979, Ophthalmologe, Arnheim als „ Waardenburg -Syndrom“ in die[gesundheit.de] Klein-Waardenburg-Syndrom Klein-Waardenburg-Syndrom Biogr.: David K., 1908†“1993, Humangenetiker, Genf; Johannes Petrus W., 1886†“1979, Ophthalmologe, Arnheim als 'Waardenburg-Syndrom[enzyklo.de]

    Es fehlt: Prominente Nasolabialfalten
  • Farber-Syndrom

    Den Täter überführte das mysteriöse Waardenburg-Syndrom. Was dahinter steckt.[welt.de] Das Syndrom ist nach dem niederländischen Augenarzt Petrus Johannes Waardenburg benannt, der es als erster 1951 beschrieb.[welt.de] Pigmentstörung im Auge Tatsächlich werden beim Begriff Waardenburg-Syndrom verschiedene erbliche Krankheiten zusammengefasst.[welt.de]

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  • Vitiligo

    Andere genetisch bedingte Erkrankungen sind das Waardenburg-Syndrom, Chediak-Higashi Syndrom, Hypomelanosis Ito, Tuberöse Sklerose oder Vogt-Koyanagi-Harada Syndrom, die jedoch[vitiligo-verein.de]

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  • Waardenburg-Syndrom, Typ 1

    Differentialdiagnose Die Differentialdiagnosen umfassen das Waardenburg-Syndrom Typ 2, 3 und 4, den Piebaldismus, das Tietz-Syndrom, den okulokutanen Albinismus, die Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit[orpha.net] Synonyme WS Störungsunterteilungen Waardenburg-Syndrom Typ IIA (WS2A) Waardenburg-Syndrom Typ IIB (WS2B) Waardenburg-Syndrom Typ III (WS3) Waardenburg-Syndrom Typ II (WS2)[arztol.com] […] beim Waardenburg-Klein-Syndrom Die Taubheit beim Waardenburg-Syndrom beruht auf Defekten in der Entwicklung von Gewebe der ursprünglichen Neuralleiste.[de.wikipedia.org]

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  • Waardenburg-Syndrom Typ 2

    Read AP, Newton VE (1997) Waardenburg syndrome. J Med Genet 34(8): 656–665 PubMed 16.[springermedizin.de] Synonyme WS Störungsunterteilungen Waardenburg-Syndrom Typ IIA (WS2A) Waardenburg-Syndrom Typ IIB (WS2B) Waardenburg-Syndrom Typ III (WS3) Waardenburg-Syndrom Typ II (WS2)[arztol.com] PMID 10517681 WAARDENBURG SYNDROME, TYPE I bei Online Mendelian Inheritance in Man WAARDENBURG SYNDROME, TYPE IIA bei Online Mendelian Inheritance in Man WAARDENBURG SYNDROME[biologie-seite.de]

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  • Usher-Syndrom Typ 3B

    Kasuistiken 193 Downloads 3 Citations Zusammenfassung Das Waardenburg-Syndrom Typ I (WS-I) tritt infolge von Mutationen im sog.[link.springer.com] Arias S (1993) Mutations of PAX3 unlikely in Waardenburg syndrome type 2. Nat Genet 5: 8 CrossRef Google Scholar 3.[link.springer.com] Apaydin F, Bereketoglu M, Turan O et al. (2004) Waardenburg-Syndrom. Eine heterogene Erkrankung mit variabler Penetranz.[link.springer.com]

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  • Okulärer Albinismus

    Waardenburg-Syndrom Typ 3 Waardenburg-Syndrom mit Extremitätenanomalien Weißsucht Xanthöser okulokutaner Albinismus Alle Angaben erfolgen ohne Gewähr.[averbis.com] Waardenburg-Syndrom Typ 3 Waardenburg-Syndrom mit Extremitätenanomalien Weißsucht Xanthöser okulokutaner Albinismus Sämtliche Inhalte der ICD-10-GM Suche basieren auf den[averbis.com] Waardenburg-Syndrom Typ 3 Waardenburg-Syndrom mit Extremitätenanomalien Weißsucht Xanthöser okulokutaner Albinismus Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten[averbis.com]

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  • Piebaldismus

    Naevus achromicus Piebaldismus Poliosis Prader-Willi-Syndrom Waardenburg-Syndrom Fanconi-Anämie Typ FANCI oder andere Canities Sheehan-Syndrom Progeria aldultorum Simmond-Kachexie[lookformedical.com] Varianten Varianten des Piebaldismus sind das von-Waardenburg-Syndrom (verbunden mit einer Hörbehinderung) und das Wolf-Syndrom .[de.wikipedia.org] Während die meisten Menschen mit Piebaldismus gesund sind, ist das Waardenburg-Syndrom eine Form der Scheckung beim Menschen, ...[lookformedical.com]

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  • Kraniofaziale Dysplasie

    Medizin (Fach) / Eigennamen (Lektion) Vorderseite Waardenburg Syndrom Rückseite Pigmentstörungen, kraniofaziale Dysplasie, Hörminderung Diese Karteikarte wurde von DerDroeger[karteikarte.com]

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