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35 mögliche Ursachen für Pyruvatkinase erhöht

  • Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie

    Im Serum sind die CK und die Pyruvatkinase erhöht. Weiterhin sollte eine Elektromyographie durchgeführt werden.[flexikon.doccheck.com] , S-Pyruvatkinase erhöht EMG EKG : evtl.[med2click.de] Bei Blutanalysen zeigen sich erhöhte Werte bei der Pyruvatkinase. Hilfreich für die Diagnose ist zudem eine Elektromyographie .[medlexi.de]

  • Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale

    Im Serum sind die CK und die Pyruvatkinase erhöht. Weiterhin sollte eine Elektromyographie durchgeführt werden.[flexikon.doccheck.com] , S-Pyruvatkinase erhöht EMG EKG : evtl.[med2click.de] […] fazio-skapulo- humeralen Muskeldystrophie sind relevant: neurologische Untersuchung: Muskelschwäche der mimischen Muskulatur und der Schultermuskulatur Labor: CK leicht erhöht[med2click.de]

  • Gliedergürteldystrophie Typ Erb

    , S-Pyruvatkinase erhöht EMG EKG : evtl.[med2click.de] […] fazio-skapulo- humeralen Muskeldystrophie sind relevant: neurologische Untersuchung: Muskelschwäche der mimischen Muskulatur und der Schultermuskulatur Labor: CK leicht erhöht[med2click.de]

  • Anämie

    Coombstest, Differenzierung von erythrozytären Autoantikörpern, Glukose-6-Phosphatdehydrogenase, Pyruvatkinase, Knochenmarkzytologie und -histologie MCV erhöht RDW normal[imd-greifswald.de]

  • Mikrozytäre Anämie

    Coombstest, Differenzierung von erythrozytären Autoantikörpern, Glukose-6-Phosphatdehydrogenase, Pyruvatkinase, Knochenmarkzytologie und -histologie MCV erhöht RDW normal[imd-oderland.de]

  • Ribose-5-Phosphat-Isomerase Mangel

    Transkription von Glukokinsase, Phosphofruktokinase, Pyruvatkinase Glukagon verlangsamt die Transkription von Glukokinase, Phosphofruktokinase, Pyruvatkinase Was passiert[card2brain.ch] -P Durch andere Enzyme allostere Regulation (aktives Zentrum des Enzyms wird durch Inhibitor verändert) chemische Modifikation Durch Hormone (Insulin, Glucagon) Insulin: erhöht[card2brain.ch]

  • Hämolytische Anämie

    Coombstest, Differenzierung von erythrozytären Autoantikörpern, Glukose-6-Phosphatdehydrogenase, Pyruvatkinase, Knochenmarkzytologie und -histologie MCV erhöht RDW normal[imd-greifswald.de] Zur Diagnose des Favismus und des Pyruvatkinase-Defekts gibt es spezielle Enzym-Tests.[jameda.de] Das Knochenmark versucht, den schnellen Abbau der roten Blutkörperchen mit erhöhter Neubildung einzuholen.[jameda.de]

  • Toxisch-hämolytische Anämie

    Coombstest, Differenzierung von erythrozytären Autoantikörpern, Glukose-6-Phosphatdehydrogenase, Pyruvatkinase, Knochenmarkzytologie und -histologie MCV erhöht RDW normal[imd-greifswald.de] Zur Diagnose des Favismus und des Pyruvatkinase-Defekts gibt es spezielle Enzym-Tests.[jameda.de] Das Knochenmark versucht, den schnellen Abbau der roten Blutkörperchen mit erhöhter Neubildung einzuholen.[jameda.de]

  • Favismus

    Liegt jedoch ein schwerer G6PD-Mangel vor und der Patienten leidet unter häufigen hämolytischen Krisen, ist die Morbidität gegenüber Menschen ohne G6PD-Mangel erhöht.[labor-enders.de] Ittig Boo Sedano Hereditäre Enzymdefekte der Erythrozyten: Glukose-6-Phosphatdehydrogenase-Mangel und Pyruvatkinase-Mangel, Therapeutische Umschau 2006(63) 1: 47-56 [2] Minucci[labor-enders.de]

  • Bilirubinenzephalopathie

    Glukuronidierung über Galle und Urin ausgeschieden werden kann Als Nebenwirkungen können Diarrhoe, Temperaturinstabilität und Dehydratation auftreten Eine Phototherapie ist bei erhöhtem[tobias-schwarz.net] […] indiziert Ursachen für eine pathologische indirekte Hyperbilirubinämie: Hämolyse durch Blutgruppeninkompatibilität Infektionen Enzymdefekte: Glukose-6-Phosphatdehydrogenase, Pyruvatkinase[tobias-schwarz.net]

Weitere Symptome