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424 mögliche Ursachen für Renale Glukosurie

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  • Endokrine Dysfunktion

    Glukosurie - E75 Störungen des Sphingolipidstoffwechsels und sonstige Störungen der Lipidspeicherung Gangliosidose , GM1-Gangliosidose , GM2-Gangliosidose , GM3-Gangliosidose[flexikon.doccheck.com] Saccharasemangel , Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase-Mangel , Pyruvatcarboxylase-Mangel , Pyruvatdehydrogenase-Mangel , Essentielle Pentosurie , Hyperoxalurie ( Oxalose , Oxalurie ), Renale[flexikon.doccheck.com]

  • Erworbenes Fanconi-Syndrom

    Glukosurie H 2 – 2 Phosphatdiabetes H 2 – 3 Pseudohypoparathyreoidismus H 2 – 4 Fanconi-Syndrom H 2 – 5 – Ursachen H 2 – 5 – Therapie H 2 – 5 Zystinose H 2 – 6 Wilsonsche[medizinwelt.elsevier.de] Das Fanconi-Syndrom besteht aus multiplen Defekten in der proximalen renalen Tubulusfunktion und verursacht Glukosurie, Phosphaturie, generalisierter Aminoazidurie und Bicarbonatverlust[msdmanuals.com] Der Glucosegehalt des Urins ist erhöht ( Glukosurie ) bei: Diabetes mellitus – eine Abklärung ist dann unbedingt erforderlich Debré-Toni-Fanconi-Syndrom – Defekt der renalen[gesundheits-lexikon.com]

  • Glycerol-Kinase-Mangel

    Pentosurie Peroxisomaler Alanin-Glyoxylat-Aminotransferase-Mangel Primäre Hyperoxalurie Primäre Hyperoxalurie Typ 1 Primäre Hyperoxalurie Typ 2 Primäre Hyperoxalurie Typ 3 Renale[averbis.com] Glukosurie Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase -Mangel Glukosetransportstörung Glykolische Azidurie Hyperglycerolämie Hyperglyzerinämie Hyperoxalurie Isolierter Glycerol-Kinase-Mangel[averbis.com] D-Glycerat-Dehydrogenase-Mangel D-Glycerat-Kinase-Mangel Diabetes mellitus renalis Diabetes renalis E74.8 Sonstige Kohlenhydratstoffwechselstörung Essentielle Pentosurie Familiäre renale[averbis.com]

  • D-Glycerat-Kinase-Mangel

    Pentosurie Peroxisomaler Alanin-Glyoxylat-Aminotransferase-Mangel Primäre Hyperoxalurie Primäre Hyperoxalurie Typ 1 Primäre Hyperoxalurie Typ 2 Primäre Hyperoxalurie Typ 3 Renale[averbis.com] Glukosurie Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase -Mangel Glukosetransportstörung Glykolische Azidurie Hyperglycerolämie Hyperglyzerinämie Hyperoxalurie Isolierter Glycerol-Kinase-Mangel[averbis.com] D-Glycerat-Dehydrogenase-Mangel D-Glycerat-Kinase-Mangel Diabetes mellitus renalis Diabetes renalis E74.8 Sonstige Kohlenhydratstoffwechselstörung Essentielle Pentosurie Familiäre renale[averbis.com]

  • Renale Glukosurie

    Die familiäre renale Glukosurie (MIM 233100 ) ist eine benigne Erkrankung und zeichnet sich aus durch eine verminderte tubuläre Resorption von Glukose aus dem Urin bei regelrechten[bioscientia-humangenetik.de] Renale Glukosurie, auch als renale Glukosurie bekannt, ist eine seltene Erkrankung, in denen die Einfachzucker Glukose im Urin trotz normaler oder niedriger Blutzuckerspiegel[lebendom.com] […] bab.la Wörterbuch Deutsch-Englisch R renale Glukosurie "renale Glukosurie" Englisch Übersetzung DE volume_up renale Glukosurie {f} EN renal glucosuria Weitere Informationen[de.bab.la]

  • Glykogenose

    .: Essentielle Pentosurie Oxalose Oxalurie Renale Glukosurie E74.9 Störung des Kohlenhydratstoffwechsels, nicht näher bezeichnet[icd-code.de]

  • Glykogenspeicherkrankheit Typ 6

    .: Essentielle Pentosurie Oxalose Oxalurie Renale Glukosurie E74.9 Störung des Kohlenhydratstoffwechsels, nicht näher bezeichnet[icd-code.de]

  • Laktosurie

    Die renale Glukosurie bedeutet Glukose im Urin ohne Glykämie.[msdmanuals.com] Die renale Glukosurie stellt die Ausscheidung von Glukose im Urin bei normalem Plasmaglukosespiegel dar. Renale Glykosurie kann erblich sein.[msdmanuals.com] Die renale Glukosurie kann ohne andere Anomalien der Nierenfunktion oder als Teil eines generalisierten Defekts der proximalen Tubulusfunktion ( Fanconi-Syndrom ) auftreten[msdmanuals.com]

  • Störung des Fructose-Stoffwechsels

    .: Essentielle Pentosurie Oxalose Oxalurie Renale Glukosurie E74.9 Störung des Kohlenhydratstoffwechsels, nicht näher bezeichnet[icd-code.de]

  • Mikrokornea

    Glukosurie , zugrunde liegen Mutationen am SLC16A12- Gen an der Location 10q23.31 [3] [4] CCMCO-Syndrom (Katarakt, kongenitale - Mikrokornea – Hornhauttrübung), autosomal[linkfang.de] […] weiteren Syndromen wie dem Lenz-Syndrom oder dem Geroderma osteodysplastica auftreten und ist ein Leitsymptom bei folgenden Syndromen: Juvenile Katarakt - Mikrokornea - renale[linkfang.de]

Weitere Symptome