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263 mögliche Ursachen für Retinadegeneration

  • Erkrankung der Retina

    Etwa 1000 Menschen in Deutschland leiden an der früh beginnenden Retinadegeneration.[aerztezeitung.de]

  • Mukopolysaccharidose

    Die Trübung der Kornea wurde als ein weiteres MPS-typisches Symptom beschrieben und kann in Begleitung von Glaukom, Retinadegeneration und einer Schwellung des Nervus opticus[symptoma.com]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1

    Bei der Mukopolysaccharidose Typ 1 (MPS-I) handelt es sich um eine sehr seltene, schwerwiegende, angeborene lysosomale Speicherkrankheit. Sie beruht auf einem genetischen Defekt, der zu einem Mangel eines bestimmten Eiweißes, einem sogenannten Enzym (Fachname: α- L -Iduronidase) in bestimmten Bereichen der Zelle,[…][lysosolutions.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 2

    Zusammenfassung Die Mukopolysaccharidose Typ 2 (MPS II) ist eine lysosomale Speicherkrankheit aus der Gruppe der Mukopolysaccharidosen. Die Prδvalenz bei neugeborenen Knaben liegt zwischen 1:72.000 und 1 :132.000. Das klinische Bild reicht von schweren Formen (diese sind am hδufigsten) mit frόher psychomotorischer[…][orpha.net]

  • Mukolipidose

    Mukolipidosen (ML), auch Mucolipidosen geschrieben, sind eine Gruppe von vier äußerst seltenen autosomal-rezessiv vererbten lysosomalen Speicherkrankheiten. Die Mukolipidosen ähneln klinisch den Mukopolysaccharidosen, haben jedoch eine andere Ätiologie und sind zudem noch seltener als diese. Die vier derzeit bekannten[…][de.wikipedia.org]

  • Vitamin-E-Mangel

    Definition Durch zumeist bei gestörter intestinaler Fettresorption bzw. Störungen der Gallen- und Pankreassekretion auftretender Vitamin -Mangel mit den klinischen Zeichen einer Muskelschwäche, Kreatinurie und Labilität der Erythrozyten. Besonders erhöhter Bedarf an Vitamin E liegt in der Schwangerschaft, Stillzeit[…][enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Ataxia teleangiectatica

    Das Louis-Bar-Syndrom (auch Ataxia teleangiectatica (Ataxia teleangiectasia) oder Boder-Sedgwick-Syndrom) ist eine vererbte Systemerkrankung und wird zu den Phakomatosen und Chromosomenbruchsyndromen gezählt. In der neurologischen Systematik wird sie zu den Heredoataxien (vererbte Störungen der[…][de.wikipedia.org]

  • Laurence-Moon-Syndrom

    Synonym(e) adiposo-hypogenitales-Syndrom; Bardet-Biedl-Syndrom; Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom; Laurence-Moon-Biedl-Syndrom Definition Erblich bedingtes Syndrom mit Striae cutis distensae , Hypogenitalismus, Retinopathie, Fettsucht, Taubheit, Skelettanomalien, Bradykardie, Epilepsie und geistiger Retardierung.[…][enzyklopaedie-dermatologie.com]

  • Tay-Sachs-Krankheit

    Das Tay-Sachs-Syndrom, auch unter den Bezeichnungen Morbus Tay-Sachs und infantile amaurotische Idiotie (angeborene schwerste Intelligenzminderung mit Erblindung) bekannt, ist eine autosomal-rezessiv vererbte, mit Morbus Sandhoff zu den GM2-Gangliosidosen mit Hexosaminidasedefekt gehörende[…][de.wikipedia.org]

  • Retinitis pigmentosa 11

    Pathologie [ Bearbeiten ] Klinik [ Bearbeiten ] Retinadegeneration.[de.wikibooks.org] Die Retinadegeneration erfolgt von peripher nach zentral mit allmählicher Gesichtsfeldeinengung, Störungen des Farb- (Zapfendegeneration) und Kontrastsehens bis hin zur Erblindung[flexikon.doccheck.com]

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