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217 mögliche Ursachen für Ringchromosom 18

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  • Ringchromosom 19

    Wie häufig kommt das Ringchromosom 18 vor?[slidedocument.com] Mär 2007 Hannelore Polzenhagen ( Eternizer ) Meine Tochter ist jetzt 19 Jahre alt und hat ein Ringchromosom 18.[leona-ev.de] 46, XY, g (19) Der Mann mit dem Ringchromosom 19 45, X Die Frau mit dem Syndrom Ternera, das monossomijej X bedingt ist 47, XXY Der Mann mit dem Syndrom Klajnfeltera 46,[de.infomeds.net]

  • Ringchromosom-11-Syndrom

    Wie häufig kommt das Ringchromosom 18 vor?[slidedocument.com] Juni 2004 Josua , Ringchromosom 18, geb. Dezember 1997. Die Erfahrungen seiner Eltern während der Schwangerschaft hat Ursula Ott für Die Woche aufgeschrieben.[leona-ev.de] Beispiele sind das 18-R-Syndrom, das Ringchromosom-13-Syndrom, das Ringchromosom-15-Syndrom und das Ringchromosom-20-Syndrom. Weblinks Was ist ein Chromosomenring?[chemie-schule.de]

  • Ringchromosom 1

    Wie häufig kommt das Ringchromosom 18 vor?[slidedocument.com] In seltenen Fällen (z.B. bei einem Ringchromosom 18) können Bereiche sowohl des p- als auch des q-Arm deletiert sein.[pitthopkins.ch] Überzähliges Ringchromosom 18 Es gibt den sehr seltenen Fall des Ringchromosoms 18, in dem ein drittes überzähliges Chromosom 18 als Ringform vorliegt.[slidedocument.com]

  • Ringchromosom 17

    Wie häufig kommt das Ringchromosom 18 vor?[slidedocument.com] Neumitglied Anmeldedatum: 24.05.2009 Beiträge: 8 Wohnort: Kreis Neuwied Verfasst am: 25.05.2009, 19:08 Titel: Alexa mit Sohn (17 Jahre, Ringchromosom 18 im Mosaik) Hallihallo[rehakids.de] R.: IgA and a ring-18 chromosom. Lancet 1968 I , 1426. Google Scholar Schmid, W.: Persönliche Mitteilung 1968. Google Scholar Scott, C. J.: Ringchromosom 17–18. Proc.[link.springer.com]

  • Ringchromosom 4

    R.: IgA and a ring-18 chromosom. Lancet 1968 I , 1426. Google Scholar Schmid, W.: Persönliche Mitteilung 1968. Google Scholar Scott, C. J.: Ringchromosom 17–18. Proc.[link.springer.com] Sebastian „Sebi“, heute elf Jahre alt, kam mit dem Ringchromosom-18-Syndrom oder De-Grouchy-Syndrom zur Welt.[kaernten.orf.at] Juni 2004 Josua , Ringchromosom 18, geb. Dezember 1997. Die Erfahrungen seiner Eltern während der Schwangerschaft hat Ursula Ott für Die Woche aufgeschrieben.[leona-ev.de]

  • Zerebro-okulo-fazio-skelettales Syndrom 1

    -R-Syndrom Liegt bei einem Kind ein Ringchromosom 18 mit Deletion des langen und des kurzen Arms (r18) vor, zeigen sich Kombinationen aus Merkmalen des De-Grouchy-Syndroms[biologie-seite.de] Ist das Chromosomenbild ( Karyotyp ) beider Elternteile unauffällig oder hat das betroffene Kind ein Ringchromosomen 18, gibt es derzeit keine Anhaltspunkte für eine Erhöhung[biologie-seite.de] Verschluss der Gehörgänge, Augenfehlbildungen, Besonderheiten der Zähne, kognitive Behinderung und Immunschwächen mit Autoimmun-Symptomatik können wie beim Typ I auftreten. 18[biologie-seite.de]

  • Deletionssyndrom Chromosom 18p

    -R-Syndrom Liegt bei einem Kind ein Ringchromosom 18 mit Deletion des langen und des kurzen Arms (r18) vor, zeigen sich Kombinationen aus Merkmalen des De-Grouchy-Syndroms[de.wikipedia.org] Ist das Chromosomenbild ( Karyotyp ) beider Elternteile unauffällig oder hat das betroffene Kind ein Ringchromosomen 18, gibt es derzeit keine Anhaltspunkte für eine Erhöhung[de.wikipedia.org] Verschluss der Gehörgänge, Augenfehlbildungen, Besonderheiten der Zähne, kognitive Behinderung und Immunschwächen mit Autoimmun-Symptomatik können wie beim Typ I auftreten. 18[de.wikipedia.org]

  • Cerebro-Okulo-Fazio-Skelettales Syndrom

    -R-Syndrom Liegt bei einem Kind ein Ringchromosom 18 mit Deletion des langen und des kurzen Arms (r18) vor, zeigen sich Kombinationen aus Merkmalen des De-Grouchy-Syndroms[biologie-seite.de] Ist das Chromosomenbild ( Karyotyp ) beider Elternteile unauffällig oder hat das betroffene Kind ein Ringchromosomen 18, gibt es derzeit keine Anhaltspunkte für eine Erhöhung[biologie-seite.de] Verschluss der Gehörgänge, Augenfehlbildungen, Besonderheiten der Zähne, kognitive Behinderung und Immunschwächen mit Autoimmun-Symptomatik können wie beim Typ I auftreten. 18[biologie-seite.de]

  • Ringchromosom 6

    Wie häufig kommt das Ringchromosom 18 vor?[slidedocument.com] R.: IgA and a ring-18 chromosom. Lancet 1968 I , 1426. Google Scholar Schmid, W.: Persönliche Mitteilung 1968. Google Scholar Scott, C. J.: Ringchromosom 17–18. Proc.[link.springer.com] Sebastian „Sebi“, heute elf Jahre alt, kam mit dem Ringchromosom-18-Syndrom oder De-Grouchy-Syndrom zur Welt.[kaernten.orf.at]

  • Ringchromosom 9

    R.: IgA and a ring-18 chromosom. Lancet 1968 I , 1426. Google Scholar Schmid, W.: Persönliche Mitteilung 1968. Google Scholar Scott, C. J.: Ringchromosom 17–18. Proc.[link.springer.com] Marcel, der aufgeweckte und lebenslustige 4jährige Junge leidet am Ringchromosom 18 syndrom.[verein-helpdogs.de] 14 Nach oben Verfasst am: Titel: Anzeige Nach oben Leni2009 Neumitglied Anmeldedatum: 19.03.2012 Beiträge: 2 Wohnort: Bispingen Verfasst am: 21.03.2012, 17:18 Titel: Hallo[rehakids.de]

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