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176 mögliche Ursachen für Röntgen der Wirbelsäule abnormal, Urtikaria pigmentosa

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  • Aggressive systemische Mastozytose

    pigmentosa (UP)) Die Urtikaria pigmentosa ist die häufigste Form der Hautmastozytose.[mastozytose.com] Hautmastozytose (CM) - Maculopapulare cutane Mastozytose (MPCM) (früher: Urtikaria pigmentosa (UP)) - Diffuse kutane Mastozytose (DCM) - Mastozytom Systemische Mastozytose[mastozytose.com] […] durch eine Biopsie der typischen Hautveränderungen (Siehe: Diagnose) sowie durch Ausschluss der Systemischen Mastozytose. • Maculopapulare cutane Mastozytose (MPCM) (früher: Urtikaria[mastozytose.com]

  • Systemische Mastozytose

    WHO Klassifikation der Mastozytose Hautmastozytose (CM) Maculopalulare kutane Mastozytose (MPCM) (früher: Urtikaria pigmentosa (UP)) Diffuse kutane Mastozytose (CDM) Mastozytom[mastocytosis.eu] pigmentosa (UP)) Die Urtikaria pigmentosa ist die häufigste Form der Hautmastozytose.[mastozytose.com] Sie wird weiter unterteilt in: Maculopapulare cutane Mastozytose (MPCM) (veraltet: Urtikaria pigmentosa (UP)) Diffuse kutane Mastozytose (DCM) Mastozytom Systemische Mastozytose[mastzellaktivierung.info]

  • Spinale Osteochondrose

    […] der Wirbelsäule abnormal Mögliche Ursachen (und Differentialdiagnosen) Spinale Osteochondrose.[oxiluhevotyluqego.xpg.uol.com.br] Rücken bzw. die Lendenwirbelsäule ist am häufigsten von akuten Rückenschmerzen (Lumbago) Lokale Taubheit (Reithosensyndrom) Mastdarmstörung.Kongenitale Taubheit Osteopathie Röntgen[oxiluhevotyluqego.xpg.uol.com.br]

    Es fehlt: Urtikaria pigmentosa
  • Urtikaria

    Darüber hinaus gibt es auch urtikariaähnliche Formen wie z.B. die Urtikaria pigmentosa. Genauere Informationen finden sich hier .[allum.de] Angioödem ( D84.1 ) Quincke-Ödem ( T78.3 ) Serumurtikaria ( T80.6 ) Urticaria: gigantea ( T78.3 ) Urticaria: neonatorum ( P83.8 ) Urticaria: papulosa ( L28.2 ) Urticaria: pigmentosa[icd-code.de] Bei einem Patienten können mehrere Formen einer physikalischen Urtikaria vorliegen Die Urticaria pigmentosa ist eine seltene Form, bei der die Zahl der Mastzellen in der Haut[deximed.de]

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  • Hämatologische Neoplasie

    pigmentosa (UP)) Die Urtikaria pigmentosa ist die häufigste Form der Hautmastozytose.[mastozytose.com] Hautmastozytose (CM) - Maculopapulare cutane Mastozytose (MPCM) (früher: Urtikaria pigmentosa (UP)) - Diffuse kutane Mastozytose (DCM) - Mastozytom Systemische Mastozytose[mastozytose.com] […] durch eine Biopsie der typischen Hautveränderungen (Siehe: Diagnose) sowie durch Ausschluss der Systemischen Mastozytose. • Maculopapulare cutane Mastozytose (MPCM) (früher: Urtikaria[mastozytose.com]

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  • Primäre Hyperoxalurie

    Primäre Hyperoxalurie (PH) ist eine Sammelbezeichnung für mehrere Erkrankungen, die infolge von Genmutationen zu übermäßiger Oxalat-Ablagerung im Urin und den Nieren führen. Bisher wurden drei PH-Typen dokumentiert, wobei jeder Typ durch andere Mutationen hervorgerufen wird. Die klinische Manifestation ist durch[…][symptoma.com]

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  • Mastzellenleukämie

    Zuweilen wird von einer Urtikaria pigmentosa berichtet, aber Hautveränderungen gelten eher als MZL-untypisch.[symptoma.com] Er befasst sich mit der Diagnostik dieser seltenen und äußerst heterogen Gruppe von Erkrankungen des Knochenmarks, die zum Beispiel die Urtikaria pigmentosa, eine gutartige[uni-muenchen.de] pigmentosa (UP)) Die Urtikaria pigmentosa ist die häufigste Form der Hautmastozytose.[mastozytose.com]

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  • Urtikaria pigmentosa

    Die Urtikaria pigmentosa (UP) ist die Variante der Mastozytose mit der höchsten Inzidenz.[symptoma.com] (englisch) Urtikaria pigmentosa, noduläre. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). Urtikaria pigmentosa, plaqueförmige.[de.wikipedia.org] Manifestation Bei der Urtikaria pigmentosa des Kindesalters erfolgt die Erstmanifestation häufig bereits in den ersten 24 Lebensmonaten, seltener danach.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

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  • Autosomal-rezessive myeloproliferative Krankheit

    Urtikaria pigmentosa, noduläre Urtikaria pigmentosa, plaqueförmige Urtikaria pigmentosa, typische Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel[se-atlas.de] Tumor, neuronaler Tumor, oligoastrozytischer Tumor, papillärer, der Pinealisregion Tumor, rhabdoider Tumoren der Meningen Tumoren der kranialen und spinalen Nerven Urticaria pigmentosa[se-atlas.de]

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  • Morbus Bechterew

    Der Morbus Bechterew (Spondylitis ankylosans, Bechterew-Strümpell-Marie-Krankheit, ankylosierende Spondylitis, rheumatoide Spondylitis) ist eine chronisch entzündliche, seronegative Erkrankung aus dem rheumatischen Formenkreis. Er betrifft das Achsenskelett (Wirbelsäule, Iliosakralgelenke, Symphysis pubica und[…][symptoma.com]

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