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36 mögliche Ursachen für Rumpfhypotonie

  • Propionazidämie

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Synonym: Propionazidurie Englisch : propionic acidemia 1 Definition Die Propionazidämie ist eine autosomal - rezessiv vererbte, angeborene Stoffwechselkrankheit , bei der der Abbau von Propionyl-CoA gestört ist. Sie gehört zu Gruppe der[…][flexikon.doccheck.com]

  • Dihydropteridinreduktase-Mangelkrankheit

    Beschreibung der Studie Der Begriff „Neurotransmitter“ beschreibt eine Gruppe chemischer Botenstoffen, die im synaptischen Spalt die Kommunikation zwischen den Neuronen untereinander vermitteln. Zu den wichtigsten Neurotransmittern gehören Dopamin und Serotonin, für deren Bildung Tetrahydrobiopterin (BH4) aus[…][viomedo.de]

  • Aromatische-L-Aminosäure Decarboxylase Mangel

    Taipeh – Die Infusion von Genen in das Putamen, das als Teil der Basalganglien an der Koordination motorischer Bewegungen beteiligt ist, hat bei zehn Kleinkindern möglicherweise die Symptome eines AADC-Mangels gelindert, einer in China häufigen angeborenen Stoffwechselstörung. Die Forscher stellen ihre Ergebnisse in[…][aerzteblatt.de]

  • Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1D

    Internationale Kooperation Forschung fördern Förderung und Projekte E-RARE EURO-CDG-2 Angeborene Defekte der Glykosylierung (CDG) sind seltene Erkrankungen, die dadurch begründet sind, dass wichtige Proteine in der Zelle nicht mit den für ihre Funktion notwendigen Zuckermolekülen verknüpft werden. Dies führt[…][gesundheitsforschung-bmbf.de]

  • Maligne migrierende Partialepilepsie des Kindes

    Beschreibung der Einrichtung Die Klinik für Neurologie der Goethe Universität Frankfurt verfügt über 60 stationäre Betten. Neben der Behandlung des Schlaganfalls sowie intensivmedizinischer Krankheitsbilder stellt die Parkinson-Krankheit einen Schwerpunkt der klinischen Versorgung dar. Eine stationäre Aufnahme wird[…][se-atlas.de]

  • Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1B

    Thema: Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1 - 5 (Gelesen 2948 mal) 0 Mitglieder und 1 Gast betrachten dieses Thema. Die Pontozerebelläre Hypoplasie ist eine sehr seltene angeborene fortschreitende Erkrankung des Gehirns, die mit einer Minderentwicklung (Hypoplasie) des Kleinhirns und der Brücke einher geht. Klinisch[…][orpha-selbsthilfe.de]

  • Letale Mikrozephalie, Typ Amish

    Zusammenfassung Vitamine sind als Kofaktoren zahlreicher Enzyme wichtige Bestandteile unserer Nahrung. Ein alimentärer Vitaminmangel ist in westlichen Ländern nur noch selten im Rahmen schwerer Grunderkrankungen oder Fehlernährung anzutreffen. Hingegen wurden in den letzten Jahren zahlreiche genetische Defekte im[…][link.springer.com]

  • Bethlem-Myopathie

    . _________________ Finn, ehemaliges Frühchen 30 2, muskuläre Rumpfhypotonie, ehemalige Trinkschwäche, rechtsseitige Harnstauungsniere 3.Grades (operiert Juli 2015), Sitzen[rehakids.de] LG Ivonne _________________ Finn, ehemaliges Frühchen 30 2, muskuläre Rumpfhypotonie, ehemalige Trinkschwäche, rechtsseitige Harnstauungsniere 3.Grades (operiert Juli 2015[rehakids.de] Liebe Grüße Ivonne Finn _________________ Finn, ehemaliges Frühchen 30 2, muskuläre Rumpfhypotonie, ehemalige Trinkschwäche, rechtsseitige Harnstauungsniere 3.Grades (operiert[rehakids.de]

  • Autosomal-rezessive geistige Retardierung 5

    Nicolai Sennels Übersetzung: Redaktion/EuropeNews Der häufig auftretende Inzest innerhalb der muslimischen Kultur während der letzten 1400 Jahre hat wahrscheinlich katastrophalen Schaden an ihrem Genpool angerichtet. Die Konsequenzen der Verwandtenehe zwischen Cousinen und Cousins ersten Grades haben oft eine[…][de.europenews.dk]

  • Frühe infantile epileptische Enzephalopathie 28

    […] first message on dating site example Der Begriff Baby ist eigentlich umgangssprachlich und umfasst medizinisch das Neugeborene (bis zum 28. Lebenstag) und den Säugling (bis zur Vollendung des 1. Lebensjahres). Wie oft Babys von epileptischen oder ähnlichen how to write a good profile online dating betroffen sind,[…][tartida.ga]

Weitere Symptome