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201 mögliche Ursachen für Schultergürtel Schwäche

  • Distale Myopathie mit früher Beteiligung der Atemmuskulatur

    Später kann es zu einer Schwäche im Schultergürtel kommen: Die Oberarme können nicht mehr so gut gehoben werden wie früher, zuvor mühelos bewältigte Lasten zu tragen oder[dgm.org] Symptome der progressiven Muskeldystrophien Als erste Krankheitserscheinung wird häufig eine Schwäche der Beckenmuskulatur bemerkt.[dgm.org]

  • Kongenitale Merosin-positive Muskeldystrophie

    […] früh im Schultergürtel Männlich weiblich Calpain-3 im Muskel: Oft Normal Miyoshi Muskeldystrophie Phänotyp Schwäche General Symmetrisch Proximale Milder Distal Beine gt;[pottys.xyz] Dekade; Kindheit am häufigsten; Mittlere Beginn 13 Jahre Herz- Schwäche Oft mild: Alle Patienten bleiben ambulante Distribution: Symmetrische; Schultergürtel & Hals; proximale[pottys.xyz] : Becken—Oberschenkel Gürtel late onset Alter: gt; 30 Jahre Schwäche: Beckengürtel Erb Dystrophie Typ (10%): Skapulier-Humerus-Phänotyp Onset: 16 Jahre bis 37 Jahre Schwäche[pottys.xyz]

  • Autosomal-dominante Gliedergürteldystrophie Typ 1G

    Dekade Beckengürtel eher betroffen als Schultergürtel, möglicherweise Nacken- oder Rückenschmerzen.[de.wikibooks.org] -rez. 1.-4- Dekade Zunächst Schwäche der Hüft- und Oberschenkelmuskeln, später der Schulter- und Oberarmmuskeln, Wadenpseudohypertrophie, Muskelschmerzen bei Belastung, Muskelfaserzerfall[de.wikibooks.org]

  • Autosomal dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1D

    Klinik / Indikation Genetik Diagnostik Material Kontakt Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie (EDMD) Die Emery-Dreifuss Muskeldystrophie ist gekennzeichnet durch langsam fortschreitende Muskelschwäche mit Kontrakturen und kardialer Beteiligung. Die Inzidenz wird auf 1 zu 10000 geschätzt. Die Krankheit ist genetisch[…][genetik-dresden.de]

  • Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1A

    Die Gliedergürteldystrophie 1A (LGMD1A) ist eine sehr seltene Erkrankung aus der Gruppe der Gliedergürteldystrophien . Die LGMD1A wird durch Mutationen im MYOT-Gen (beim Menschen Chromosom 5, 5q31.2) verursacht und autosomal - dominant vererbt. MYOT kodiert für das Protein Myotilin , D. Selcen, A. G. Engel:[…][de.wikipedia.org]

  • Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1B

    Die Gliedergürteldystrophie 1B (LGMD1B) ist eine sehr seltene Erkrankung aus der Gruppe der Gliedergürteldystrophien . Ursache Die LGMD1B wird durch Mutationen im LMNA-Gen (beim Menschen Chromosom 1, 1q22) verursacht und autosomal - dominant vererbt. LMNA kodiert für das Protein Lamin A/C Das Manifestationsalter[…][de.wikipedia.org]

  • Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2L

    Die Gliedergürteldystrophie 2L (LGMD2L) ist eine Erbkrankheit aus der Gruppe der Gliedergürteldystrophien . Die LGMD2L wird durch Mutationen im ANO5-Gen (beim Menschen Chromosom 11, 11p14.3) verursacht und autosomal - rezessiv vererbt. A. Sarkozy, M. Deschauer, R. Y. Carlier u. a.: Muscle MRI findings in limb girdle[…][de.wikipedia.org]

  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2I

    Die Gliedergürteldystrophie 2I (LGMD2I) ist eine sehr seltene Erkrankung aus der Gruppe der Gliedergürteldystrophien . Krankheitsursache und -entstehung Die LGMD2I wird durch Mutationen im FKRP-Gen (beim Menschen Chromosom 19q13.3) verursacht und autosomal - rezessiv vererbt. Klinisch ist die Erkrankung durch[…][de.wikipedia.org]

  • Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1F

    Die Gliedergürteldystrophie 1F (LGMD1F) ist eine sehr seltene Erbkrankheit aus der Gruppe der Gliedergürteldystrophien , die autosomal - dominant vererbt wird. Die Erkrankung manifestiert sich entweder vor dem 15. Lebensjahr oder zwischen dem 30. und 50. Lebensjahr. Klinisch ist die Erkrankung durch eine proximale[…][de.wikipedia.org]

  • Zerebelläre Erkrankung

    Beckengürtel, Schultergürtel - Schwäche, Wadenhypertrophie. CK hoch - Glykogenosen (pathologische Glykogenspeicherung) aut. rez.: Pompe (Maltasemangel) jedes Alter.[lecturio.de]

Weitere Symptome