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427 mögliche Ursachen für Sensomotorische Neuropathie

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  • Refsum-Syndrom

    , französischer Arzt Synonyme: Heredopathia atactica polyneuritiformis, HAP, hereditäre sensomotorische Neuropathie Typ IV, HSMN Typ IV, α-Hydroxylase-Mangel Englisch : Refsum's[flexikon.doccheck.com] .- G60.0 Hereditäre sensomotorische Neuropathie Inkl.: Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom Déjerine-Sottas-Krankheit Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ I-IV Hypertrophische[icd-code.de] Kodierung nach ICD-10-GM Version 2019 G60 .-: Hereditäre und idiopathische Neuropathie G60.0 : Hereditäre sensomotorische Neuropathie Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom[amboss.com]

  • Roussy-Lévy-Syndrom

    .- G60.0 Hereditäre sensomotorische Neuropathie Inkl.: Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom Déjerine-Sottas-Krankheit Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ I-IV Hypertrophische[icd-code.de]

  • Hereditäre Neuropathie

    Symptome Es handelt sich bei der hereditären sensomotorischen Neuropathie (HMSN) um eine vererbbare Erkrankung des Nervensystems, die sowohl die motorischen Fähigkeiten (die[ukbb.ch] .- G60.0 Hereditäre sensomotorische Neuropathie Inkl.: Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom Déjerine-Sottas-Krankheit Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ I-IV Hypertrophische[icd-code.de]

  • Fußdeformität

    Die Krankheit ist auch unter dem Begriff hereditäre (erbliche) sensomotorische Neuropathie (HSMN) oder als peroneale Muskelatrophie bekannt.[fussinfo.com]

  • 46,XY- Gonadendysgenesie - motorisch-sensorische Neuropathie

    Klassifikation nach ICD-10 G60.0 Hereditäre sensomotorische Neuropathie - Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom - Déjerine-Sottas-Krankheit - Peroneale Muskelatrophie G60.1[de.wikipedia.org]

  • Hereditäre sensomotorische Neuropathien

    Symptome Es handelt sich bei der hereditären sensomotorischen Neuropathie (HMSN) um eine vererbbare Erkrankung des Nervensystems, die sowohl die motorischen Fähigkeiten (die[ukbb.ch] Hereditäre sensomotorische Neuropathie ICD-10 Diagnose G60.0 Diagnose: Hereditäre sensomotorische Neuropathie ICD10-Code: G60.0 Der ICD10 ist eine internationale Klassifikation[med-kolleg.de] Der ICD10 Code für die Diagnose Hereditäre sensomotorische Neuropathie ist "G60.0".[med-kolleg.de]

  • Autonome Neuropathie

    Steckt eine Autonome Neuropathie dahinter? Bei vielen erworbenen sensomotorischen Neuropathien sind autonome Fasern mitbeteiligt, schreibt Privatdozent Dr.[medical-tribune.de] Seltener sind hereditäre ( hereditäre sensomotorische Neuropathie Typ IV ) autoimmune (z.B.[flexikon.doccheck.com] Außer den verschiedenen Formen der sensomotorischen Neuropathien erweist sich immer mehr die autonome Neuropathie als ein zu spät diagnostiziertes und unter Umständen lebensgefährliches[aerztezeitung.de]

  • Optikusatrophie

    Neuropathie oder Taubheit zeigten.[mgz-muenchen.de] Mutationen: So wurden Patienten beschrieben, die neben der optischen Atrophie weitere neurologische Symptome, wie eine chronisch progressive externe Ophthalmoplegie, Ataxie, sensomotorische[mgz-muenchen.de]

  • Déjerine-Sottas-Krankheit

    Abzugrenzen sind andere Formen der Hereditären sensomotorischen Neuropathie . Therapie Eine ursächliche Behandlung ist derzeit nicht bekannt.[de.wikipedia.org] .- G60.0 Hereditäre sensomotorische Neuropathie Inkl.: Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom Déjerine-Sottas-Krankheit Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ I-IV Hypertrophische[icd-code.de] G60.0 Hereditäre sensomotorische Neuropathie Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom Déjerine-Sottas-Krankheit Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ I-IV Hypertrophische[gloggnitzer.com]

  • Optikusatrophie, autosomal-dominante

    Neuropathie oder Taubheit zeigten.[mgz-muenchen.de] Neuropathie sein.[labor-lademannbogen.de] Patienten liegt eine komplexere klinische Symptomatik vor, die neben der Optikusatrophie neurologische Symptome, wie eine chronisch progressive externe Ophthalmoplegie, Ataxie, sensomotorische[mgz-muenchen.de]

Weitere Symptome

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