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32 mögliche Ursachen für Serum milchig trüb

  • Hyperlipoproteinämie Typ 5

    Eine extreme Hyperlipoproteinämie führt zu milchig-trübem Serum und wird als Lipämie bezeichnet. Über facebook informieren wir Sie über Neues auf unseren Seiten![medicoconsult.de]

  • Hyperlipoproteinämie Typ 1

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  • Hyperlipoproteinämie Typ 4

    Eine extreme Hyperlipoproteinämie führt zu milchig-trübem Serum und wird als Lipämie bezeichnet. Über facebook informieren wir Sie über Neues auf unseren Seiten![medicoconsult.de]

  • Diabetes mellitus

    Diabetes mellitus ist eine Stoffwechselerkrankung, deren Leitbefund eine Hyperglykämie ist. Nach den Leitlinien der Deutschen Diabetes Gesellschaft (DDG) 2009 wird Diabetes mellitus wie folgt eingeteilt: Typ-1-Diabetes mellitus, Typ-2-Diabetes mellitus, andere spezifische Diabetes-Typen (bei Erkrankungen des exokrinen[…][symptoma.com]

  • Monoklonale Gammopathie

    Das ist mir schon klar. Im Krankenhaus ist auch Spezialist für soetwas. Er ist nur einmal in der Woche da. Ich lebe in der Provinz, in keiner Grossstadt. Nein, die Ärtztin hat gleich das KH draufgeschrieben Arzt, aud Ü-Schein. Ging nicht anders. Nur das üble ist, die lassen alle nichts genaueres durch blicken. Und die[…][krebs-kompass.de]

  • Nephrotisches Syndrom

    Das nephrotische Syndrom ist ein medizinischer Sammelbegriff für mehrere Symptome , die bei verschiedenen Erkrankungen des Glomerulums (im Nierenkörperchen) auftreten. Es ist gekennzeichnet durch vier Leitsymptome: große Proteinurie Hypoproteinämie Hyperlipoproteinämie Ödeme Das nephrotische Syndrom entsteht[…][de.wikipedia.org]

  • Morbus Waldenström

    Morbus Waldenström ist definitionsgemäß eine chronische lympho-plasmo-proliferative Erkrankung. Sie verläuft langsam, lange asymptomatisch und wird häufig im Zuge einer Blutbildkontrolle entdeckt. Es handelt sich hierbei um eine eher seltene Krankheit, jährlich treten pro 1 Million Menschen weltweit durchschnittlich 3[…][myelom-lymphom.at]

  • Glykogenose

    Die Glykogenspeicherkrankheiten (engl. Glycogen storage diseases, GSDs), auch als Glykogenosen bezeichnet (gr. Wortteil γλυκός für „süß“), sind eine heterogene Gruppe angeborener Enzymdefekte . Sie zählen mit einer Inzidenz von 1:20.000-1:25.000 zu den seltenen Stoffwechselkrankheiten . Sowohl die Synthese als auch[…][de.wikipedia.org]

  • Minimal-Change-Glomerulopathie

    Die Minimal-Change-Glomerulopathie (MCG) ist eine renale Erkrankung, die ein nephrotisches Syndrom hervorrufen und schließlich auch ein terminales Nierenversagen provozieren kann. Pathohistologisch lassen sich Fettablagerungen im Nierenparenchym nachweisen, aber darüber hinaus sind nur geringgradige Alterationen[…][symptoma.com]

  • Multiples Myelom

    Illustration der am häufigsten vorkommenden Knochenläsionen im Rückenwirbel bei Patienten mit Multiplem Myelom Das Multiple Myelom (MM, häufig synonym verwendet: Plasmozytom ; weniger gebräuchlich: Kahler-Krankheit nach Otto Kahler und Huppert-Krankheit nach Karl Hugo Huppert ) ist eine Krebserkrankung ([…][de.wikipedia.org]

Weitere Symptome