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68 mögliche Ursachen für Splenomegalie, Urtikaria pigmentosa

  • Aggressive systemische Mastozytose

    pigmentosa (UP)) Die Urtikaria pigmentosa ist die häufigste Form der Hautmastozytose.[mastozytose.com] […] eine palpable Hepatomegalie festgestellt, und diese geht einher mit einer Störung der Leberfunktion, die sich in einer portalen Hypertension oder einem Aszites zeigt Eine Splenomegalie[symptoma.com] Hautmastozytose (CM) - Maculopapulare cutane Mastozytose (MPCM) (früher: Urtikaria pigmentosa (UP)) - Diffuse kutane Mastozytose (DCM) - Mastozytom Systemische Mastozytose[mastozytose.com]

  • Systemische Mastozytose

    pigmentosa (UP)) Die Urtikaria pigmentosa ist die häufigste Form der Hautmastozytose.[mastozytose.com] Die Patienten können eine Splenomegalie, eine Anämie sowie eine Erhöhung oder Verminderung von Thrombozytenzahl und Leukozytenzahl aufweisen.[eref.thieme.de] Leukozyten 3,5 3,8-10,0 Gpt/l Blasten 0,28 Thrombozyten 4 150-430 Gpt/l LDH 32,2 2,25-3,65 µmol/s*l Tryptase im Serum 74 Bildgebende Verfahren: Sonografie des Abdomens: Splenomegalie[hemato-images.eu]

  • Urtikaria

    Darüber hinaus gibt es auch urtikariaähnliche Formen wie z.B. die Urtikaria pigmentosa. Genauere Informationen finden sich hier .[allum.de] Im Sono-Abdomen fiel eine geringgradige Splenomegalie sowie eine Nebenmilz auf.[2-blog.net] Bei einem Patienten können mehrere Formen einer physikalischen Urtikaria vorliegen Die Urticaria pigmentosa ist eine seltene Form, bei der die Zahl der Mastzellen in der Haut[deximed.de]

  • Idiopathisches hypereosinophiles Syndrom

    Urtikaria pigmentosa, noduläre Urtikaria pigmentosa, plaqueförmige Urtikaria pigmentosa, typische Zwillings-Transfusions-Syndrom Zytopenie, refraktäre mit multilineärer Dysplasie[se-atlas.de] Idiopathische Myelofibrose • Thrombozytose von 400 x 10 9 /l • Splenomegalie • Medulläre Zellen im peripheren Blut (Myelozyten, Erythroblasten, Riesenthrombozyten) • Gewebefibrose[genetik-dresden.de] Neutrophilie, Splenomegalie, hyperzelluläres Knochenmark mit Fibrose). Die wichtigste Differenzialdiagnose ist auch hier das CSS.[m.dgho-onkopedia.de]

  • Becker-Naevus-Syndrom

    Auslöser: Die Urtikaria pigmentosa gehört zu den sogenannten Mastozytosen.[apotheken-umschau.de] 347 85 Schädelauffälligkeiten 350 86 SchlaganfallApoplexie 357 87 Schock 360 88 SchwindelVertigo 363 89 Sensibilitätsstörungen 365 90 Skelettanomaliendeformitäten 369 91 Splenomegalie[books.google.de] Urtikaria pigmentosa : Braune Flecken und Erhebungen bilden sich nestartig und bedecken ganze Hautareale, etwa am Rumpf.[apotheken-umschau.de]

  • Hämatologische Neoplasie

    pigmentosa (UP)) Die Urtikaria pigmentosa ist die häufigste Form der Hautmastozytose.[mastozytose.com] Untersuchungsbefunde bei Patienten/Patientinnen mit hämatologischer Neoplasie (Leistungseinbruch, Gewichtsverlust, Infektanfälligkeit, diffuse Blutung, Lymphknotenschwellung, Splenomegalie[arsbrevis.de] Häufig anzutreffende Symptome sind Lymphadenopathie , Splenomegalie und Blutbildungsstörungen (v.a.[flexikon.doccheck.com]

  • Mastozytose

    Fotomikroskopische Aufnahme einer Mastozytose (Urtikaria pigmentosa) In der Mastozytose-Sprechstunde werden Kinder und Erwachsene mit verschiedenen Formen der seltenen Erkrankung[hautklinik-mainz.de] Leukozyten 3,5 3,8-10,0 Gpt/l Blasten 0,28 Thrombozyten 4 150-430 Gpt/l LDH 32,2 2,25-3,65 µmol/s*l Tryptase im Serum 74 Bildgebende Verfahren: Sonografie des Abdomens: Splenomegalie[hemato-images.eu] pigmentosa (UP)) Die Urtikaria pigmentosa ist die häufigste Form der Hautmastozytose.[mastozytose.com]

  • Mastzellsarkom

    pigmentosa (UP)) Die Urtikaria pigmentosa ist die häufigste Form der Hautmastozytose.[mastozytose.com] August 2016 An das Vorliegen einer Mastozytose sollte nicht nur bei typischen Hautveränderungen – dem Darier-Zeichen –, sondern auch bei Osteopenie, Gewichtsverlust, Splenomegalie[medonline.at] Achsenskelett), Knochenmark (Anämie, Leukozytose, Leukopenie, Eosinophilie), Lymphknoten, Gastrointestinaltrakt (Erbrechen, Krämpfe, Diarrhoen), Leber und Milz (Hepato-, Splenomegalie[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Refraktäre Anämie

    Urtikaria pigmentosa, noduläre Urtikaria pigmentosa, plaqueförmige Urtikaria pigmentosa, typische Zwillings-Transfusions-Syndrom Zytopenie, refraktäre mit multilineärer Dysplasie[se-atlas.de] Filtrationsrate GFR erniedrigt 560 Hämaturie 562 Infertilität Frau und Mann 564 Koma 570 Lymphknotenschwellung 572 Nierenerkrankung Ausschluss Differenzierung 574 Obstipation 576 Splenomegalie[books.google.de] Mono-, Bi-, Trizytopenie / Infekte / Fieber / Blutungsneigung / Splenomegalie / Hepatomegalie / Lymphome / Dyshämatopoese (Makrozytose, Poikilozytose, Anisozytose, basophile[sites.google.com]

  • Cholinergische Urtikaria

    Urtikaria pigmentosa Die Urtikaria pigmentosa ist eine Spezialform der Mastozytose.[allum.de] Im Sono-Abdomen fiel eine geringgradige Splenomegalie sowie eine Nebenmilz auf.[2-blog.net] Urtikaria pigmentosa tritt häufig bei Kindern und vor allem an den oberen und unteren Extremitäten oder am Rumpf auf.[symptomeundbehandlung.com]

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