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90 mögliche Ursachen für Splenomegalie, Urtikaria pigmentosa

Meintest du: splenomegaliee, urtikaria pigmentosa

  • Aggressive systemische Mastozytose

    […] eine palpable Hepatomegalie festgestellt, und diese geht einher mit einer Störung der Leberfunktion, die sich in einer portalen Hypertension oder einem Aszites zeigt Eine Splenomegalie[symptoma.com] pigmentosa (UP)) Die Urtikaria pigmentosa ist die häufigste Form der Hautmastozytose.[mastozytose.com] Hautmastozytose (CM) - Maculopapulare cutane Mastozytose (MPCM) (früher: Urtikaria pigmentosa (UP)) - Diffuse kutane Mastozytose (DCM) - Mastozytom Systemische Mastozytose[mastozytose.com]

  • Systemische Mastozytose

    WHO Klassifikation der Mastozytose Hautmastozytose (CM) Maculopalulare kutane Mastozytose (MPCM) (früher: Urtikaria pigmentosa (UP)) Diffuse kutane Mastozytose (CDM) Mastozytom[mastocytosis.eu] Die Patienten können eine Splenomegalie, eine Anämie sowie eine Erhöhung oder Verminderung von Thrombozytenzahl und Leukozytenzahl aufweisen.[eref.thieme.de] Leukozyten 3,5 3,8-10,0 Gpt/l Blasten 0,28 Thrombozyten 4 150-430 Gpt/l LDH 32,2 2,25-3,65 µmol/s*l Tryptase im Serum 74 Bildgebende Verfahren: Sonografie des Abdomens: Splenomegalie[hemato-images.eu]

  • Urtikaria

    Im Sono-Abdomen fiel eine geringgradige Splenomegalie sowie eine Nebenmilz auf.[2-blog.net] Darüber hinaus gibt es auch urtikariaähnliche Formen wie z.B. die Urtikaria pigmentosa. Genauere Informationen finden sich hier .[allum.de] Angioödem ( D84.1 ) Quincke-Ödem ( T78.3 ) Serumurtikaria ( T80.6 ) Urticaria: gigantea ( T78.3 ) Urticaria: neonatorum ( P83.8 ) Urticaria: papulosa ( L28.2 ) Urticaria: pigmentosa[icd-code.de]

  • Idiopathisches hypereosinophiles Syndrom

    Urtikaria pigmentosa, noduläre Urtikaria pigmentosa, plaqueförmige Urtikaria pigmentosa, typische Zwillings-Transfusions-Syndrom Zytopenie, refraktäre mit multilineärer Dysplasie[se-atlas.de] Idiopathische Myelofibrose • Thrombozytose von 400 x 10 9 /l • Splenomegalie • Medulläre Zellen im peripheren Blut (Myelozyten, Erythroblasten, Riesenthrombozyten) • Gewebefibrose[genetik-dresden.de] Neutrophilie, Splenomegalie, hyperzelluläres Knochenmark mit Fibrose). Die wichtigste Differenzialdiagnose ist auch hier das CSS.[onkopedia.com]

  • Hereditäre Elliptozytose 2

    MCHC erhöht, Retikulozytose, Hyperbilirubinämie, Haptoglobin erniedrigt, EMA-Test auffällig, erhöhte osmotische Fragilität ( AGLT-Test/Pink-Test ), Ikterus, Gallensteine, Splenomegalie[medizin-zentrum-dortmund.de] Urtikaria pigmentosa, noduläre Urtikaria pigmentosa, plaqueförmige Urtikaria pigmentosa, typische Vici-Syndrom Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter[se-atlas.de] Gelegentlich können leichte Formen exazerbieren bei Splenomegalie anderer Genese (z. B.[onkopedia.com]

  • Hämatologische Neoplasie

    Untersuchungsbefunde bei Patienten/Patientinnen mit hämatologischer Neoplasie (Leistungseinbruch, Gewichtsverlust, Infektanfälligkeit, diffuse Blutung, Lymphknotenschwellung, Splenomegalie[arsbrevis.de] pigmentosa (UP)) Die Urtikaria pigmentosa ist die häufigste Form der Hautmastozytose.[mastozytose.com] Mit freundlicher Unterstützung von: Servier Deutschland GmbH 15.12.2017 Sonderbericht Onlineartikel Unklare Splenomegalie: Könnte es Morbus Gaucher sein?[springermedizin.de]

  • Becker-Naevus-Syndrom

    Auslöser: Die Urtikaria pigmentosa gehört zu den sogenannten Mastozytosen.[apotheken-umschau.de] 347 85 Schädelauffälligkeiten 350 86 SchlaganfallApoplexie 357 87 Schock 360 88 SchwindelVertigo 363 89 Sensibilitätsstörungen 365 90 Skelettanomaliendeformitäten 369 91 Splenomegalie[books.google.de] .- Urtikaria pigmentosa.- Diffuse erythrodermatische Mastozytose.- Systemische Mastozytosen.- Histiozytose X.- Eosinophiles Granulom.- Hand-Schüller-Christian-Syndrom.- Abt-Letter-Siwe-Syndrom[amazon.de]

  • Mastozytose

    Leukozyten 3,5 3,8-10,0 Gpt/l Blasten 0,28 Thrombozyten 4 150-430 Gpt/l LDH 32,2 2,25-3,65 µmol/s*l Tryptase im Serum 74 Bildgebende Verfahren: Sonografie des Abdomens: Splenomegalie[hemato-images.eu] Fotomikroskopische Aufnahme einer Mastozytose (Urtikaria pigmentosa) In der Mastozytose-Sprechstunde werden Kinder und Erwachsene mit verschiedenen Formen der seltenen Erkrankung[hautklinik-mainz.de] Achsenskelett), Knochenmark (Anämie, Leukozytose, Leukopenie, Eosinophilie), Lymphknoten, Gastrointestinaltrakt (Erbrechen, Krämpfe, Diarrhoen), Leber und Milz (Hepato-, Splenomegalie[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Indolente systemische Mastozytose

    Bei MPN-Eo findet sich neben einer Hepato-/Splenomegalie häufiger auch eine prognostisch relevante Infiltration/Fibrose/Thrombose des Endo-/Myokards.[journalonko.de] pigmentosa (UP)) Die Urtikaria pigmentosa ist die häufigste Form der Hautmastozytose.[mastozytose.com] Eine Studie von 1984 durch Relativ et al. inklusive eines Patienten mit symptomatischer Urtikaria pigmentosa, die Nifedipin bei Dosis von 10 mg po tid reagiert.[mussenstellen.com]

  • Systemische Erkrankung

    Neutrophilie, Splenomegalie, hyperzelluläres Knochenmark mit Fibrose). Die wichtigste Differenzialdiagnose ist auch hier das CSS.[onkopedia.com] pigmentosa (UP)) Die Urtikaria pigmentosa ist die häufigste Form der Hautmastozytose.[mastozytose.com] Leukozytose (Neutrophilie) mit und ohne Linksverschiebung, hyperzelluläres Knochenmark mit und ohne Fibrose und/oder Splenomegalie [ 13 ] .[onkopedia.com]

Weitere Symptome

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