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20 mögliche Ursachen für Subkutanes Fett fehlt

  • Lipodystrophie

    Während das subkutane Fettgewebe praktisch fehlt, ist das abdominelle Fett in der Regel vermehrt.[zedp.uk-koeln.de] Bei GL und PL ist das subkutane Fett stark reduziert, es fehlt als Speicher. Dadurch findet man hohe Triglyzeridspiegel im Blut - mit möglichen schweren Folgen wie z.B.[lipodystrophy.eu] Je nach Ausmaß unterscheidet man die generalisierte Lipodystrophie (GL), wenn Fett unter der Haut am ganzen Körper fehlt, sowie die partielle Lipodystrophie (PL), wenn es[presseportal.de]

  • Werner-Syndrom

    Das Werner-Syndrom , benannt nach dem deutschen Mediziner Otto Werner (1879–1936), ist eine autosomal - rezessive Erkrankung , vor allem mesodermaler Gewebe , die zu einem massiven, etwa in der Lebensmitte einsetzenden Altern ( Progerie ) führt. Es zählt zu den Chromosomenbruchsyndromen . Synonyme sind:[…][de.wikipedia.org]

  • Erworbene partielle Lipodystrophie

    Zusammenfassung Die Erworbene partielle Lipodystrophie, auch Barraquer-Simons-Syndrom genannt, ist gekennzeichnet durch Lipatrophie der oberen Kцrperhдlfte und Hypertrophie des Oberschenkel-Fettgewebes. Mehr als 250 Fдlle wurden bisher beschrieben. Das Geschlechtsverhдltnis (m:w) ist 1:3. Eine familiдre Hдufung[…][orpha.net]

  • Generalisierte Lipodystrophie

    Zusammenfassung Epidemiologie Mehr als 100 Fдlle wurden beschrieben. Das Geschlechtsverhдltnis ist w:m 3:1. Klinische Beschreibung Der klinische Phдnotyp дhnelt dem des Berardinelli-Seip-Syndroms (s. dort), aber die Lipatrophie erscheint sekundдr bei Kindern, Adoleszenten oder Erwachsenen, deshalb wird das Syndrom als[…][orpha.net]

  • Progerie

    Beim Hutchinson-Gilford-Syndrom (links) führt eine Mutation zu einer Deformation des Zellkerns (rechts unten). Zum Vergleich ein normaler Zellkern (rechts oben) Progerie auch Progeria (hergeleitet von altgriechisch πρό (pró) – vor und τὸ γῆρας (γήρας), -ως bzw. γῆρος, -ους (gäras) – Alterung, Seneszenz (von lat.[…][de.wikipedia.org]

  • Lipoatropher Diabetes

    Schattauer Verlag , 2011 - 653 Seiten Teil I Grundlagen: Entwicklung, Aufbau und Funktionen der Haut - Effloreszenzen und Untersuchungstechniken - Prinzipien der auSSerlichen Dermatotherapie Teil II Vom Symptom zur Diagnose: braune oder schwarze Flecken - weiSSe Flecken - rote Flecken - Exantheme - Erythem mit[…][books.google.de]

  • Familiäre partielle Lipodystrophie

    MEDIZIN Dtsch Arztebl 2004; 101(14): A-942 / B-784 / C-765 Artikel Abbildungen & Tabellen Briefe & Kommentare Statistik Neueste Erkenntnisse zu den hereditären Formen der Lipodystrophie lassen hoffen, die molekularen Mechanismen des metabolischen Syndroms besser identifizieren zu können. Beim wissenschaftlichen[…][aerzteblatt.de]

  • Rothmann-Makai-Syndrom

    Die Dicke der subkutanen Fettschicht wechselt stark, je nach Alter, Geschlecht, genetischer Pragung, endokrinen und metabolischen Bedingungen; subkutanes Fett fehlt in den[scinapse.io]

  • Arthrogrypose, Perthes-Krankheit und vertikale Blickparese

    Hautgrübchen, starke Einsenkung und Verdünnung der Haut mit Fehlen des Unterhautfettgewebes Fraktur — (Knochen-)Bruch frontal — zur Stirn hin, nach vorn frustran — enttäuschend[arthrogryposis.de]

  • Angeborenes Fehlen des Unter- und Oberschenkels mit vorhandenem Fuß

    Hautgrübchen, starke Einsenkung und Verdünnung der Haut mit Fehlen des Unterhautfettgewebes Fraktur — (Knochen-)Bruch frontal — zur Stirn hin, nach vorn frustran — enttäuschend[arthrogryposis.de]

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