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456 mögliche Ursachen für Sulfitoxidase-Mangel

  • Beta-Ureidopropionase-Mangel

    Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ A Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ B Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ[se-atlas.de] , isolierter Succinat-Semialdehyd-Dehydrogenase-Mangel Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase-Mangel Sulfatase-Mangel, multipler Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Cofaktor-Mangel[se-atlas.de] Enzephalopathie durch GLUT1-Defekt Enzephalopathie durch Hydroxykynureninurie Enzephalopathie durch Prosaposin-Mangel Enzephalopathie durch Sulfitoxidase-Mangel Enzephalopathie[se-atlas.de]

  • Autosomal-dominante progressive externe Ophthalmoplegie Typ 3

    Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ A Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ B Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ[se-atlas.de] , isolierter Succinat-Semialdehyd-Dehydrogenase-Mangel Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase-Mangel Sulfatase-Mangel, multipler Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Cofaktor-Mangel[se-atlas.de] Enzephalopathie durch GLUT1-Defekt Enzephalopathie durch Hydroxykynureninurie Enzephalopathie durch Prosaposin-Mangel Enzephalopathie durch Sulfitoxidase-Mangel Enzephalopathie[se-atlas.de]

  • Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 1

    Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ A Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ B Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ[se-atlas.de] , isolierter Succinat-Semialdehyd-Dehydrogenase-Mangel Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase-Mangel Sulfatase-Mangel, multipler Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Cofaktor-Mangel[se-atlas.de] Enzephalopathie durch GLUT1-Defekt Enzephalopathie durch Hydroxykynureninurie Enzephalopathie durch Prosaposin-Mangel Enzephalopathie durch Sulfitoxidase-Mangel Enzephalopathie[se-atlas.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 2

    Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ A Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ B Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ[se-atlas.de] , isolierter Succinat-Semialdehyd-Dehydrogenase-Mangel Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase-Mangel Sulfatase-Mangel, multipler Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Cofaktor-Mangel[se-atlas.de] Enzephalopathie durch GLUT1-Defekt Enzephalopathie durch Hydroxykynureninurie Enzephalopathie durch Prosaposin-Mangel Enzephalopathie durch Sulfitoxidase-Mangel Enzephalopathie[se-atlas.de]

  • TMEM70-assoziierte mitochondriale Enzephalokardiomyopathie

    Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ A Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ B Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ[se-atlas.de] , isolierter Succinat-Semialdehyd-Dehydrogenase-Mangel Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase-Mangel Sulfatase-Mangel, multipler Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Cofaktor-Mangel[se-atlas.de] Enzephalopathie durch GLUT1-Defekt Enzephalopathie durch Hydroxykynureninurie Enzephalopathie durch Prosaposin-Mangel Enzephalopathie durch Sulfitoxidase-Mangel Enzephalopathie[se-atlas.de]

  • Schwere mitochondriale Enzephalomyopathie, X-chromosomale

    Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ A Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ B Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ[se-atlas.de] , isolierter Succinat-Semialdehyd-Dehydrogenase-Mangel Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase-Mangel Sulfatase-Mangel, multipler Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Cofaktor-Mangel[se-atlas.de] Enzephalopathie durch GLUT1-Defekt Enzephalopathie durch Hydroxykynureninurie Enzephalopathie durch Prosaposin-Mangel Enzephalopathie durch Sulfitoxidase-Mangel Enzephalopathie[se-atlas.de]

  • Autosomal-rezessive externe progressive Ophthalmoplegie

    Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ A Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ B Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ[se-atlas.de] , isolierter Succinat-Semialdehyd-Dehydrogenase-Mangel Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase-Mangel Sulfatase-Mangel, multipler Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Cofaktor-Mangel[se-atlas.de] Enzephalopathie durch GLUT1-Defekt Enzephalopathie durch Hydroxykynureninurie Enzephalopathie durch Prosaposin-Mangel Enzephalopathie durch Sulfitoxidase-Mangel Enzephalopathie[se-atlas.de]

  • Infantile Sandhoff-Krankheit

    Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ A Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ B Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ[se-atlas.de] , isolierter Succinat-Semialdehyd-Dehydrogenase-Mangel Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase-Mangel Sulfatase-Mangel, multipler Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Cofaktor-Mangel[se-atlas.de] Enzephalopathie durch GLUT1-Defekt Enzephalopathie durch Hydroxykynureninurie Enzephalopathie durch Prosaposin-Mangel Enzephalopathie durch Sulfitoxidase-Mangel Enzephalopathie[se-atlas.de]

  • Juvenile Sandhoff-Krankheit

    Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ A Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ B Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ[se-atlas.de] , isolierter Succinat-Semialdehyd-Dehydrogenase-Mangel Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase-Mangel Sulfatase-Mangel, multipler Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Cofaktor-Mangel[se-atlas.de] Enzephalopathie durch GLUT1-Defekt Enzephalopathie durch Hydroxykynureninurie Enzephalopathie durch Prosaposin-Mangel Enzephalopathie durch Sulfitoxidase-Mangel Enzephalopathie[se-atlas.de]

  • Infantile Refsum-Krankheit

    Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ A Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ B Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ[se-atlas.de] , isolierter Succinat-Semialdehyd-Dehydrogenase-Mangel Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase-Mangel Sulfatase-Mangel, multipler Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Cofaktor-Mangel[se-atlas.de] Enzephalopathie durch GLUT1-Defekt Enzephalopathie durch Hydroxykynureninurie Enzephalopathie durch Prosaposin-Mangel Enzephalopathie durch Sulfitoxidase-Mangel Enzephalopathie[se-atlas.de]

Weitere Symptome